Lapset, joilla on diagnosoitu aivohalvaus, ovat modernin lääketieteen synti?

// Aivohalvaus - tämä lyhenne pelottaa kaikkia vanhempia ja kuulostaa usein lauseelta. Saatuaan tällaisen diagnoosin lapsen vanhempien ei pitäisi kuitenkaan antaa periksi, vaan heidän on yksinkertaisesti annettava hälytys. Tämä kauhea diagnoosi olisi kyseenalaistettava ja löydettävä todelliset syyt, jotka johtavat lapsen motoristen toimintojen heikentymiseen. Tosiasia on, että lasten neuropatologit pyrkivät tekemään heille tämän tavanomaisen diagnoosin lapsen ensimmäisestä vuodesta - kun ensimmäiset halvauksen ja paresis-merkit ilmenevät. Syvällä tieteellisellä ja käytännön tutkimuksella kävi kuitenkin ilmi, että aivohalvauksen diagnoosi on hyvin ehdollinen ja epätarkka diagnoosi. Kuten Anatoly Petrovich Efimov, traumatologi-ortopedi-neurorehabilitologi, lääketieteiden tohtori, professori, Nižni Novgorodin alueiden välisen palauttavan lääketieteen ja kuntoutuksen keskuksen pääjohtaja toteaa: "Aivohalvaus ei ole vielä lause, koska 80% tapauksista voidaan parantaa ennen täydellistä toipumista. lapsi. Jos teet tämän ajoissa, kuten lääketieteellinen käytäntöni osoittaa, alle 5-vuotiaat lapset paranevat 90 prosentissa tapauksista ja käyvät koulua tavallisten lasten kanssa ".

Aivohalvausta ei ole ilman syytä. Kun lääkärit keskustelevat aivohalvauksen uhasta tai aivohalvauksesta, vanhempien tulisi tehdä seuraava.
Ensinnäkin vanhempien on selvitettävä aivohalvauksen syyt yhdessä lääkärin kanssa, jos lääkäri vaatii tätä diagnoosia. Ja näitä syitä on vähän, ja mihin tahansa sairaalaan ne voidaan perustaa yhden tai kahden viikon kuluessa. Ainoastaan ​​kuusi syytä johtaa infantiiliseen aivohalvaukseen.

Ensimmäinen syy on perinnölliset geneettiset tekijät. Kaikki häiriöt, jotka ovat vanhempien geneettisessä laitteistossa, voivat todella ilmetä lapsen aivohalvauksena..

Toinen syy on sikiön aivojen iskemia (heikentynyt verenkierto) tai hypoksia (hapen puute). Tämä on happitekijä, hapen puute vauvan aivoissa. Molemmat voivat esiintyä raskauden tai synnytyksen aikana erilaisten verisuonihäiriöiden ja verenvuotojen seurauksena..

Kolmas syy on tarttuva tekijä, eli mikrobi. Sairauksien, kuten aivokalvontulehduksen, enkefaliitin, meningoenkefaliitin, araknoidiitin, esiintyminen lapsella ensimmäisinä päivinä ja ensimmäisinä viikkoina tai kuukausina, esiintyy korkeassa lämpötilassa, lapsen vakava yleinen tila, huono veri- tai aivo-selkäydinnestetestit, havaitaan tietyt mikrobit - tartuntataudin aiheuttajat.

Neljäs syy on myrkyllisten (myrkyllisten) tekijöiden, myrkyllisten lääkkeiden vaikutus tulevan ihmisen kehoon. Tämä on useimmiten naisen voimakkaiden lääkkeiden saanti raskauden aikana, raskaana olevan naisen työ vaarallisissa työolosuhteissa, kemianteollisuudessa, kosketuksessa säteilyn tai kemiallisten aineiden kanssa.

Viides syy on fyysinen tekijä. Sikiön altistuminen suuritaajuisille sähkömagneettisille kentille. Säteily, mukaan lukien röntgensäteet, säteily ja muut fyysiset haitalliset tekijät.

Kuudes syy on mekaaninen tekijä - syntymätrauma, trauma ennen synnytystä tai pian sen jälkeen.

Kussakin klinikassa on mahdollista arvioida aivotoimintojen halvaantumisen perimmäiset syyt yhdestä kahteen viikkoon. Käytäntö osoittaa, että lasten neuropatologit haluavat diagnosoida ja etsiä vain lapsen aivovaurioiden tarttuvia tai iskeemisiä syitä. Usein diagnosoidaan virus- tai tarttuva aivovaurio. Lääkärit kiinnittävät huomiota myös verisuonihäiriöistä johtuvaan hapen puutteeseen, vaikka suurin osa verisuonihäiriöistä ja verenvuodoista on täsmälleen traumaattisia, koska vastasyntyneiden nuoret verisuonet eivät itsessään voi räjähtää, kuten 80-90-vuotiailla vanhoilla ihmisillä, tyypillistä aivohalvausta lapsilla ei näin ollen tapahdu. Vastasyntyneiden ja lasten alukset ovat pehmeitä, joustavia, taipuisia, sopeutuvia, joten on erittäin väärin selittää aivohalvauksen syitä verisuonihäiriöillä. Useimmiten traumaattiset syyt ovat niiden takana. Taudin perussyyn tunnistamisen tärkeys on, että koko jatkohoito-ohjelma ja lapsen elämänennuste riippuvat siitä.

Aivohalvaus on kolme ryhmää.

Ensimmäinen ryhmä - todellinen aivohalvaus, ei hankittu. Tauti on perinnöllinen, synnynnäinen, ensisijainen, kun lapsen syntymähetkellä geneettiset häiriöt tai alkionkehityshäiriöt vaikuttavat hänen aivoihinsä todella syvästi. Se on alikehittynyt, kooltaan ja tilavuudeltaan pienempi, aivojen kouristukset ovat vähemmän selvät, aivokuori on alikehittynyt, harmaata ja valkoista ainetta ei ole selkeästi eroteltu, aivoissa on useita muita anatomisia ja toiminnallisia häiriöitä. Tämä on ensisijainen, ts. todellinen infantiili aivohalvaus. Aivot syntymähetkellä ovat biologisesti ja älyllisesti puutteellisia, halvaantuneita.

Ensisijainen aivohalvaus muodostuu:
1) perinnölliset syyt;
2) erilaisten haitallisten tekijöiden vaikutus lapsen alkion (kohdunsisäisen) kehityksen aikana;
3) vakava syntymätrauma, joka on usein ristiriidassa elämän kanssa.
Mutta jos sellainen lapsi herätettiin ihmeen avulla ja pelastettiin, aivojen tai selkäytimen tila, joka ei ole yhteensopiva normaalin kehityksen kanssa, pysyy..
Tällaisia ​​lapsia on noin 10%.

Toinen ryhmä - todellinen aivohalvaus, mutta hankittu. Lapset, joilla on tämä diagnoosi, ovat myös noin 10%. Nämä ovat lapsia, joilla on hankittu häiriö. Syitä ovat vakava synnytystrauma, esimerkiksi syvä verenvuoto synnytyksen aikana ja aivojen osien kuolema tai myrkyllisten aineiden, erityisesti anestesian, traumaattinen vaikutus sekä vakavat tarttuvat aivovauriot märkivällä meningoenkefaliitilla, jne., Niin vakavia syitä, jotka vaikuttavat aivoihin ja lapsen hermosto muodostavat vakavan kuvan aivohalvauksesta, mutta ne eivät ole enää perinnöllisiä ja alkionalaisia, toisin kuin ensimmäinen aivohalvausta sairastavien potilaiden ryhmä, mutta hankittu. Vaurion vakavuudesta huolimatta lapset voidaan mukauttaa itsenäiseen liikkumiseen ja itsenäiseen kävelyyn, jotta myöhemmin he voivat palvella itseään. Kotitalouksien kuntoutus on mahdollista siten, että heidän liikkumisensa on itsenäinen, jotta heitä ei tarvitse kantaa käsivarsissaan, koska ikääntyvien vanhempien on mahdotonta tehdä niin, ja lapsen keho kasvaa miehen tai naisen merkittäväksi painoksi..

Kolmas ryhmä ei ole totta hankittu aivohalvaus. Tämä on väärä, näennäis-aivohalvaus tai toissijainen, hankittu aivohalvausoireyhtymä, paljon suurempi ryhmä. Syntymishetkellä tässä tapauksessa lasten aivot olivat biologisesti ja älyllisesti täydellisiä, mutta toiminnan seurauksena ensinnäkin syntymätrauma, häiriöt ilmestyivät aivojen eri osiin, mikä johti tiettyjen toimintojen myöhempään halvaantumiseen. 80% lapsista kärsii hankitusta aivohalvauksesta. Ulkopuolelta tällaiset lapset eroavat vähän lapsista, joilla on todellinen aivohalvaus, lukuun ottamatta yhtä asiaa - heillä on säilynyt älykkyys. Siksi voidaan väittää, että kaikki älykkään pään lapset, joilla on ehjä äly, eivät ole koskaan lapsia, joilla on todellinen aivohalvaus. Siksi kaikki nämä lapset ovat erittäin lupaavia toipumiselle, koska aivohalvauksen kaltaisen oireyhtymän syy heissä oli pääasiassa synnytyksen trauma - vaikea tai kohtalainen.
Syntyvammojen lisäksi sekundaarisen (hankitun) aivohalvauksen aiheuttaja on aivojen happinälkä raskauden aikana, ei-vakavat aivoverenvuodot, altistuminen myrkyllisille aineille, fyysiset haitalliset tekijät.

Aivohalvauksen diagnoosin lisäksi kannattaa tarkastella "aivohalvauksen uhan" diagnoosia Se sijoitetaan pääasiassa lapsen ensimmäisenä vuotena. On otettava huomioon: kunnes hermoston, tuki- ja liikuntaelimistön halvaantumisen tärkeimmät syyt on tunnistettu, kunnes suoritetaan nykyaikainen kattava lapsen tutkimus ja kunnes kävelyn normaali, luonnollinen ajoitus on tullut, on mahdotonta ennenaikaisesti diagnosoida "aivohalvauksen uhkaa". Tällaisille alle vuoden ikäisille lapsille on välttämätöntä vaivautua paljon ennen kaikkea vanhempiin, kuulla heitä parhaissa keskuksissa ja parhaiden lääkäreiden kanssa, jotta ymmärretään vihdoin tällaisen taudin kehittymisen mahdollisuudet.

Tärkeä ja lukuisat potilaat, joilla on aivohalvaus, koostuu lapsista, joilla on ns. Sekundaarinen aivohalvaus, toisin sanoen näillä lapsilla ei alun perin syntymähetkellä ollut syytä diagnosoida aivohalvausta. Tällaisten sairauksien luonne ei luo. Mistä he tulevat? On käynyt ilmi, että kaikilla näillä lapsilla on vain aivohalvauksen kaltaisia ​​sairauksia, joilla on seurauksia synnytystraumasta tai altistumisesta muille patologisille tekijöille. Epäasianmukaisen hoidon takia heistä tulee 7–10-vuotiaita lapsia, joilla on toissijainen aivohalvaus - ehdottomasti lupaamatonta, peruuttamattomia toimintahäiriöitä, joilla on lääketieteellisiä ja biologisia seurauksia, ts. Syvä vammaisuus. Tämä lapsiryhmä on täysin lääkärien omallatunnolla. Aivohalvauksen hoito-ohjelmaa sovellettiin heille useista syistä vuosien ajan selvittämättä motoristen häiriöiden ja muiden häiriöiden todellisia syitä. Aivohalvauksen hoidossa he käyttivät voimakkaita aivoihin vaikuttavia lääkkeitä, määräsivät riittämätöntä fysioterapiaa, pääasiassa sähköisiä toimenpiteitä, käyttivät manuaalista hoitoa ilman perusteluja, määräsivät aktiivisia hierontoja niihin ruumiinosiin, joissa se ei ollut toivottavaa, käyttivät haketusmenetelmiä, kuten todellisen aivohalvauksen hoidossa, menetelmiä sähköstimulaatio, hormonaalisia lääkkeitä määrättiin jne. Siksi vuosia (5, 7, 10 vuotta) suoritettu epäasianmukainen hoito muodostaa suuren ryhmän vammaisia, joilla on toissijainen infantiilihalvaus. Tämä lapsiryhmä on modernin lääketieteen suuri synti. Ensinnäkin lasten neurologia. Vanhempien on tiedettävä tästä, jotta estetään yhteiskunnassamme sellaisen potilasryhmän muodostuminen kuin lapset, joilla on väärä, hankittu, toissijainen aivohalvaus. Oikealla nykyaikaisella diagnostiikalla ja oikealla kuntoutushoidolla kaikki nämä lapset voivat palautua normaalitilaansa, ts. he voivat hallita tietyn työskentelevän erikoisuuden riippuen riittävän kuntoutuksen iästä ja ajanjaksosta.

Kuinka lapsen vanhempien tulisi käyttäytyä diagnoosissa "aivohalvauksen uhka" tai "aivohalvaus"?

Ensinnäkin, älä anna periksi. Heidän tulisi tietää, että aivohalvauksen perinteisten neurologisten hoito-ohjelmien lisäksi Venäjällä on mahdollisuus diagnosoida tarkasti aivohalvauksen todelliset syyt. Ja myös erottaa todellinen aivohalvaus hankituista, todellisista aivohalvaukseen johtavista syistä, väliaikaisesti halvaavista syistä niin että halvaavat häiriöt ovat palautuvia. Ryhmä lapsia, joille on kehittynyt aivohalvaus syntymätrauman seurauksena, on erityisen tehokas, koska monet trauman seuraukset ovat palautuvia. Ja palautuvuus tarkoittaa parannettavuutta. Siksi synnytystrauman aiheuttama aivohalvaus hoidetaan siten, että edelleen lapsella on mahdollisuudet toipumiseen missä tahansa iässä. Vaikka on huomattava, että mitä aikaisemmin hoito aloitetaan, sitä tehokkaampi se on. Paras parannettavuus havaitaan alle 5-vuotiailla lapsilla - 90 prosentissa tapauksista, enintään 10-vuotiaista - noin 60 prosenttia. Kymmenen vuoden kuluttua, koska lapset jätetään laiminlyötyihin, eli monet fysiologiset häiriöt ilmestyvät heidän elimistöönsä tähän mennessä, eikä vain aivoissa, mutta myös luissa, nivelissä, lihaksissa ja muissa elimissä, he ovat jo parantumassa. Mutta ne on palautettava itsenäisen liikkumisen ja itsepalvelun tasolle. Näitä potilaita tulisi hoitaa ja harjoittaa aktiivisesti kaikissa perheen kuntoutusmenetelmissä kotona, kunnes positiivinen lopputulos näkyy. Tietenkin, mitä vanhempi lapsi on, sitä kauemmin palautuminen kestää. Mutta missään tapauksessa et voi pysähtyä ja saavuttaaksesi tarvittavat tulokset, sinun on tehtävä se kotona. Kuntoutus kaiken ikäisinä on alistuvaa.

Täytyykö minun sietää kipua? Liikuntaterapia: miksi aivohalvausta sairastavat lapset itkevät

Ekaterina Klochkovan kirja "Johdatus fysioterapiaan" on pöydälläni ja luen sitä uudelleen. Jotkut palat viisi kertaa. Vaikea ymmärtää.

Ensinnäkin on pitkä johdantokappale siitä, kuinka nykyaikainen lääketiede kuvittelee sairautta, vammaisuutta, lapsen motorista kehitystä ja hermoston rakennetta..

Tämä on luotettavaa tietoa, jota tukee luettelo tieteellistä kirjallisuutta, mutta niitä on vaikea laittaa päähän, aivan kuten on vaikea laittaa päähän tieteellistä tosiasiaa, että maapallo on pyöreä - maapalloa on helpompi kuvitella tasaiseksi jokapäiväisessä elämässä.

Samalla tavalla on vaikea kuvitella laajaa ongelmaa, esimerkiksi ongelmaa "lapsi ei kävele". Asia ei ole vain sen yksilöllisissä ominaisuuksissa, ei vain siinä, että aivojen neuronit ovat vaurioituneet ja jalkojen lihakset ovat kouristavia. On mahdollista, että itse "kävely" tehtävä on muotoiltu väärin.

Esimerkiksi, jos lapsi on kahden kuukauden ikäinen, on typerää opettaa kahden kuukauden ikäistä kävelemään. Ja jos hän on kaksi vuotta vanha, mutta hän on kehityksessä jälkeen? Tai ehkä estävät lasta kävelemästä niinkään omat kouristuslihakset kuin ympäristö. Esimerkiksi äiti on niin peloissaan aivohalvauksen diagnoosista, joten vaalia sairasta lasta, ettei hän koskaan pääse siitä. Kuinka hän voi oppia kävelemään, jos hän asuu aina äitinsä sylissä??

Ekaterina Klochkova - fysioterapeutti

Ekaterina Klochkovan kuvauksissa kukin tapaus on sellainen - monimutkainen, laaja, kehittyy myös ajassa. Jos lapsi ei kävele, koska hänen jalkansa ovat kiertyneet eikä seiso kantapäässä, on typerää johtaa häntä käsivarresta siinä toivossa, että hän oppii kävelemään.

Hän ei opi, ja hänen jalkansa vääntyvät vielä enemmän luonnottomasta kuormituksesta, ja aikuinen, joka johtaa käsivarsista, repii selkänsä menettämättä kykyä jotenkin auttaa lasta.

Jokainen tapaus on monimutkainen. Ei ole maagista menetelmää, johon äitiä pyydetään uskomaan. Maailman päässä ei ole kuntoutuskeskusta, johon lapsi tulisi viedä hinnalla millä hyvänsä. Ei kahden viikon shokkia, joka kestää kipua ja kärsimystä.

Mutta on olemassa monisivuisia kyselylomakkeita, joissa ymmärretään, mikä tässä lapsessa on oikein. Ja siellä on kaksi tai kolme kertaa viikossa kivutonta toimintaa, samanlainen kuin peli. Ja näiden luokkien tarkoituksena ei ole suoristaa lasta nyt, vaan näyttää äidille, kuinka käsitellä lasta kotona päivästä toiseen..

Kivun kieltäminen

Pietari, Tšekhov-katu. Ekaterina Klochkova vastaanottaa varhaisen puuttumisen instituutissa kauniissa rakennuksessa, joka on rakennettu vanhasta tallista. Odotamme edelleen potilasta (Ekaterina mieluummin termiä "asiakas") noin kolmen vuoden ajan nimeltä Ulyana, juo teetä ja puhuu kivusta. Catherine ei aivan painokkaasti tunnusta tarvetta kestää kipua.

Varhaisen interventioinstituutti oli aikoinaan vakaa

- Tutkimus osoittaa meille, että jos lapsi huutaa, kiintymys biologisella tasolla tuhoutuu. Äiti, joka on pakotettu seuraamaan lapsensa itkemistä rauhallisesti, lakkaa vastaamasta prolaktiinin vapautumisella lapsen itkuun, lapsen avunpyyntöön. Hän on stressin alla. Ja lapsi on myös stressitilassa, tilassa "tuleminen yhteen ja pelastamaan itsensä", tässä tilassa lapsen aivoihin tulee hyvin vähän happea, eikä lapsi voi oppia mitään. Et voi opiskella, kun karkaa karhun luota metsässä..

Sanomme, että kipu on vanhentunutta ja epätieteellistä

Kuuntelen enkä usko kysyä heti, mitä tapahtuu, jos äiti itse aiheuttaa lapselle parantavaa kipua. Mitä tapahtuu prolaktiinille, ellei muukalainen, liikuntaterapian ohjaaja, satuta lasta, eikä äiti pelasta huutavaa vauvaa, mutta jos tuskalliset harjoitukset tulevat äidiltä itseltään ja lapsi itkee sylissään.

Mitä siis tapahtuu, jos äiti itse ohjaajan ohjauksessa tekee tuskallista voimistelua lapsen kanssa. Kiinnitys ei loppujen lopuksi ole rikki perinteisissä kulttuureissa, kun lapsen äiti lyö.

Nämä kysymykset eivät mene mieleeni. On vaikea puhua Catherinen kanssa. Hänen humanistinen maailmamallinsa on erittäin kohtuullinen, perustuu tieteelliseen tutkimukseen, mutta ei sovi hyvin sellaisen ihmisen päähän, joka asuu maailmassa, jossa kipu on arkea ja rakkaus harvinaista..

Catherine puolestaan ​​jatkaa:

- Haluamme opettaa lapselle hyödyllisiä taitoja? Kävele, palvele itseäsi. Kuvittele, että opit jotain uutta, kuten ajaminen yksipyörällä. Jos harjoittelun aikana yksi ihminen pitää päätäsi, toinen pitelee persettäsi ja kolmas kiertää niveliäsi - opitko ratsastamaan? Ei tietenkään. Opit vain, jos sinulla on halu oppia, ja jos opit itse.

Lisäksi Ekaterina selittää tieteellisesti perustuvan teorian siitä, kuinka henkilö oppii motorisia taitoja kolmessa vaiheessa, mutta en voi enää ymmärtää tätä teoriaa, työmuisti on loppumassa. Kiitos Jumalalle, asiakas Ulyana on tulossa, ja minulla on mahdollisuus nähdä, miten tämä fysioterapia toimii..

Ulyana kouluttaa kiertoja suudelmille ja kiitoksille

Ulyana on kolme vuotta vanha. Hän ei osaa kävellä, istua ja kaatua. Hänen jalkansa ovat kouristukseltaan niin, että sukat ovat venytettyjä kuin ballerina, hänen kätensä ovat kouristavia, joten sormet puristuvat tiukasti nyrkkiin.

Ekaterina polvistuu, Ulyanan äiti polvistuu vastapäätä, Ulyana makaa heidän välissään lattialla, ja näyttää siltä, ​​että he vain hyväilevät. Kaikista liikkeistä, tietoisemmista, Ulyana saa tuhat kiitosta ja suudelmaa nenälle.

Catherine pitää Ulyanaa lanteista, ja tyttö nousee hieman ja lepää kädellään. Jos ymmärrän oikein, kaikki karkeat motoriset taitomme - kävely, istuminen, kaatuminen - koostuvat monista pienistä ja tajuttomista elementeistä. Esimerkiksi istuminen alkaa kädellä nojaamalla. Tätä he tekevät nyt suudellessaan nenää..

Istuaksesi alas, sinun on opittava nojaamaan käteen

Ja jotta Ulyana ei kyllästy vain istumaan ja nojaamaan käteensä, Catherine laittaa keikat hänen edelleen. Toisin sanoen Ulyana istuu, nojaten vasemmalle kädelleen, kaataa nastat oikealla kädellään, tasapainottamatta itseään ja muuttamalla tasapainoa hän kouluttaa.

Edelleen - valmistelu kävelyä varten. Kävely koostuu myös monista pienistä elementeistä, ja yksi niistä on kantapään tuki. Catherine laittaa Ulyanan polviensa väliin, järjestää tytön jalat siten, että korot koskettavat lattiaa, ja niin että ei ole tylsää vain istua, koskettaa lattiaa kantapäällään, laittaa laatikon pavut Ulyanan eteen.

Ulyana heittää pavut, heiluttaa kätensä ja tasapainottaa itseään, kouluttaa kykyään säilyttää oikea asento, kun istut jalkasi alas ja kantapäät lattialla.

Ekaterina sanoo myös, että pavun sironta kouluttaa Ulyanin lihaksia paljon tehokkaammin kuin jos harjoitushoito-ohjaaja tekisi hänelle tällaisia ​​liikkeitä. Koska hän heiluttaa itseään käsillään eikä anna ohjaajan heiluttaa käsiään.

Pavupelin tarkoitus on istua takapuolella kantapääsi lattialla.

No, jälleen tietysti halaukset, suudelmat nenälle, kiitokset. Ulyana hymyilee. Harjoitus ei näytä hänelle olevan liikuntaa, mutta se näyttää olevan peli.

Lopuksi delfiini ja vaahto. Ulyana äitinsä kanssa ja Ekaterina leikkivät tärisevällä hierontalaitteella, joka näyttää delfiiniltä. Ja sitten he kaatavat parranajovaahdon altaassa. Ulyana haluaa ilmeisesti leikkiä värähtelevän delfiinin kanssa ja ampua vaahtoa. Tyttö hymyilee ja jopa nauraa.

Neljännes tunnin tällaisten pelien jälkeen Uljaninin kouristukset puristuvat nyrkit suoristuvat, sormet rentoutuvat. Olen nähnyt samanlaisen rentoutumisvaikutuksen, mutta vasta intensiivisen ja tuskallisen hieronnan jälkeen, jonka aikana lapsi huutaa kuin häntä leikattaisiin, ja äiti seisoo lähellä ja menettää kyvyn tuottaa prolaktiinia.

Vaahto ei tee ihmeitä, se vain rentouttaa kätesi

- Opettatko meitä? - Kysyn Ekaterinaa.

- No... - Catherine näyttää siltä, ​​arvioi pyyntöni toteutumattomuuden.

- No, tai kerro meille, mistä voit oppia sen.

Lapsi, jolla on aivohalvaus. Kuinka ei anna periksi ja mitä tehdä

Sivulle

Lapset:
Polina (20.3.2003), Leo (09.4.2009)

Tila: Offline

En tiedä onko se aiheessa vai ei, mutta haluan jakaa tämän tarinan:
Ystävillämme (jotka ovat olleet pitkään melkein kuin sukulaisia ​​meille) oli tällainen tilanne: Rh-konflikti. ensimmäinen lapsi syntyi terve, sitten tapahtui keskenmenoja, ja sitten syntyi lapsi, jolla oli aivohalvaus. Diagnoosia ei tehty välittömästi. Epäilyt hiipivät, kun kolmen kuukauden kuluttua lapsi ei pitänyt päääänsä ja huusi melkein koko ajan. Kun diagnoosi tehtiin, vanhemmat aloittivat hoidon. Se oli kauan sitten, tämä aivohalvauspoika on minun yhden vuoden ikäinen. Vanhempiensa kertomusten mukaan pojan äidin täytyi lähteä työstä. He matkustivat hänen kanssaan kaikkialle, menivät kaikkiin mahdollisiin kuntoutuskursseihin, viettivät paljon aikaa tällaisten lasten sanatorioissa, ja yleensä he olivat hyvin, hyvin kiireisiä lapsen kanssa.!
Tulos on: Kyllä, hän on vaikea kuulla. Mutta hän osaa lukea huulia, käyttää kuulolaitetta, eikä ulkonäöltään voi koskaan sanoa, että hänellä on aivohalvaus. Hän valmistui koulusta, teknikoulusta, työskentelee, meni naimisiin normaalin (!!) tytön kanssa, hyvin kaunis (tietysti sillä, että hän on lääkäri, oli merkittävä rooli ja hän ymmärsi, ettei häntä tarvinnut pelätä). Ja nyt heillä on aivan terve tytär.!

Haluan tällä tarinalla tukea kaikkia äitejä, joilla on tällaisia ​​lapsia. Ymmärrät - jos on ainakin jonkinlainen mahdollisuus antaa lapsellesi täysi elämä, se on tehtävä!

Lapset:
Tammi (11.11.2006) Alice (17.06.2010)

Tila: Offline

Jos mahdollista, kirjoitan yhden tarinan.
Naapuri ja sukulainen, yksivuotias, synnytti 7 vuotta sitten tytön kuudennessa B-kuukaudessa - 800 grammaa (.) Puolen vuoden ikäisenä minulle diagnosoitiin aivohalvaus (yksi diagnooseista - hän ei koskaan kävele). Ja jälleen äidin kärsivällisyyden ja sinnikkyyden ansiosta (kaikenlaiset sanatoriot, kuntoutuslaitokset, hieronta, leikkaukset jne.) - lapsi KÄYNNÄÄ itse, opiskelee tavallisessa koulussa - nyt hän on suorittamassa toista luokkaa.

Voi kyllä, ja vähemmän kuunnella lääkäreitä, jotka kohauttaa olkapäitään ja sanovat, että mitään ei voida korjata täällä.

Lapset:
Zaryana (02.02.2008)

Tila: Offline

Ystäväni on saanut lapsen, jolla on vaikea aivohalvaus, kauhea synnytystrauma. Hän on nyt hieman yli kolme vuotta vanha, mutta hän ei silti pidä päänsä päällä, ei kiinnitä katseensa. En maalaa, kirjoitin jo täällä http://pregnancy.org.ua/forum/viewtopic.php?t=8523&postdays=0&postorder= asc & start = 60.
Episyndrooma on edelleen olemassa, 50 takavarikkoa päivässä he matkustivat ympäri Ukrainaa. he olivat kaikissa keskuksissa eivätkä missään keskuksissa aloittaneet hoitoa, ja missä he tekivät, he suorittivat vain lääkkeitä. Lapselle annettiin niin suuri annos kemiaa päivässä, että aikuinen ei kestänyt sitä. Semenar Bozena auttoi, he alkoivat hitaasti vähentää lääkeannosta, tehdä malleja, tuntui siltä, ​​että se alkoi kääntyä. mutta silti tilanne on edelleen vaikea, ei nuku yöllä, itkee, huutaa. Anteeksi tyttöystäväni. Jumala kieltää ketään kokemasta tätä. varsinkin kun hän sanoo: "Ymmärrän, ettei hän nouse ylös, ei mene. Mutta vaikka hän ei satuta", se on erittäin vaikeaa, en tiedä miten auttaa. Haluan, mutta en tiedä.

_________________________
kesällä yritin avata aiheen "erityislapset", mutta minut heitettiin aiheeseen "sairas lapsi", ja nyt, näen, he antoivat avata koko osan moderaattorin kanssa. Valtava kunnioitus foorumille! Tämä on erittäin hyödyllinen ja arvokas osio.

Lapset:
Poika ja tyttö :)

Tila: Offline

Lapset:
Christian (30.12.2006), Roman (16.9.2011)

Tila: Offline

He sanovat, ettei hukkaa sydäntä, mutta tämä on epärealistista. Epätoivo ja sisäinen taistelu käyvät aina. Ja tätä ei voida välttää. Ulkopuolelta kuulet usein kuinka vahva olet, kuinka paljon kestät ja taistelet. Ja ulkopuolelta näyttää siltä, ​​että kaikki on hyvin, mutta me vain teeskentelemme. Joskus luulet, että minulla on vain sääliä itseäni, ja todellakin se on ensimmäisen lapseni terveyden ja onnellisen lapsuuden taistelun lisäksi aika ajoin käteni periksi ja se itseänne, onneton sääli ilmenee: miksi minun ja lapseni kanssa? minkä vuoksi?
Mutta emme ole yksin tässä maailmassa, ja jotenkin toisia on olemassa, monet jopa elävät. Suurin halu ja tuki ulkopuolelta. Uskokaa minua, ystävällinen sana auttaa aina ja antaa voimaa.
Tämä on vain esipuhe
Syntymä oli luonnollinen, jätän yksityiskohdat pois. Poika syntyi 20 minuutin intensiivisten yritysten jälkeen kaksinkertaisella takertumisella ja vihreillä vesillä. Kohdunsisäinen hypoksia.
Ihmeeni syntyi ja huusi heti: Tässä minä olen, äiti, kauan odotettu ja rakastettu! Jopa pieni ja kuiva (2900 g), mutta niin rakas.
Poikani ei ollut imevä refleksi... joten hän makasi nälkäisenä 5 päivää. Kukaan ei tehnyt mitään. Koska pystyin dekantoimaan ja juoda pienen lusikalla, vähitellen... mutta niin kesti kaikki uudenvuoden lomat.
6. tammikuuta kokenut lasten sairaanhoitaja tuli ulos ja kehitti juuri tämän refleksin, jota tarvitsimme kahdessa minuutissa. Kuinka kristittyni imi... niin he imivät rinnan 4-vuotiaaksi asti, kunnes tulin taas raskaaksi.
Lähdimme kotoa, mutta lapsi ei nuku.. itkee koko ajan ja lähdemme. 14 päivästä alkaen rekisteröity neurologin luokse. He sanoivat, että normaali lapsi, vasta nyt heikko lapsi syntyi, aika näyttää, että hänen poikansa kanssa kaikki on kunnossa. Ja huolimatta siitä, että hän oli todella "normaali", heille suoritettiin kurssi hoidon jälkeen. Aloimme pitää päätä 5 kuukaudella. Istu 9. Ja indeksoi 1,5-vuotiaana. Chris otti kauan odotetut ensimmäiset askeleet 2,5-vuotiaana! Ilolla ei ollut rajaa... Mutta silloinkin lääkärit eivät nähneet hänessä vakavia poikkeamia: joko hän oli vain hyvin lihava tai laiska.
Ja kun päätin kääntyä toisen kaupungin puoleen apua syntymäpäivänäni, kuulin diagnoosin - aivohalvaus, missä olet ollut aiemmin.
Tunteet ovat sanojen ulkopuolella, enkä halua kenenkään kokevan tätä.
Kolmen vuoden iässä saimme vamman, sanotaan, että menetimme paljon aikaa, mutta loppujen lopuksi meitä hoidettiin koko tämän ajan ilman diagnoosia.
Nyt kissanpentuni on viiden vuoden ikäinen muutaman viikon kuluttua. Hän on jo niin kaunis paniikki. Mutta ongelmat eivät häviä, eikä hoito sinänsä auta. Mutta he melkein asettui sairaaloihin. Ainoa asia, jota en suostu luovuttamaan vauvani psykiatriseen sairaalaan... he vievät hänet yksin, mutta hän ei palvele itseään minulle, en luota häneen.
Tietenkin juoksemme, lonkkaamme vähän, MUTTA Kristianchik:
-ei osaa kiivetä ja laskeutua portaita
-pelkää avointa tilaa, joten meidän on erittäin vaikea kävellä, kompastamme ja kaatumme koko ajan
-emme pyydä kattilaa, koko ajan vaipat, istutus 15 minuutin välein on epärealistista saada kiinni juuri nyt
- älä puhu
- älä vastaa nimeen
- emme pureskele tai pidä itseämme lusikalla, perunamuusia ja äiti juoksemassa asunnossa poikapojan jälkeen - tämä on meidän ruokamme
- älä nuku - enintään 5 tuntia päivässä
- jatkuva kiivaus, naurusta kyyneliin tuntikausia.
- vaikea henkinen hidastuminen

On monia muita, jotka voidaan luetella, mutta elämme, olemmeko tottuneet siihen? - ei, siihen ei ole mahdollista tottua, mutta jossain on loistava toivo, että jonain päivänä kuulen kauan odotetun tietoisen "äidin", nukkun koko yön ja pyydän potta. Isä ja minä todella haluamme tämän, ja me toivomme tällaisen toiveen joka kerta uudelle vuodelle. Tehdään arvaus myös tällä kertaa!

Lapset:
Dana (29.11.2003) Victoria (17.05.2008) Eugene (29.09.2010)

VAHVAT HETKET LAPSESTA YHDESSÄ ICP: llä

LUO UUSI VIESTI.

Mutta olet luvaton käyttäjä.

Jos olet rekisteröitynyt aiemmin, kirjaudu sisään (sisäänkirjautumislomake sivuston oikeassa yläkulmassa). Jos olet täällä ensimmäistä kertaa, rekisteröidy.

Jos rekisteröidyt, voit seurata vastauksiasi viesteihisi tulevaisuudessa, jatka vuoropuhelua mielenkiintoisissa aiheissa muiden käyttäjien ja konsulttien kanssa. Lisäksi rekisteröinti antaa sinulle mahdollisuuden käydä yksityistä kirjeenvaihtoa konsulttien ja muiden sivuston käyttäjien kanssa..

Kuinka käsitellä hysteriakohtauksia lapsella, jolla on aivohalvaus ?

Kuuleminen

15-vuotiaalla tytöllä, jolla on aivohalvaus, on säännöllisiä hyökkäyksiä. Huudot, taistelut, puremat, otsatukka. Tämä tapahtuu päivittäin ja kestää 30 minuuttia. jopa useita tunteja. Paikallinen lastenlääkäri sanoo, että tämä käyttäytyminen on normaalia lapsille, joilla on aivohalvaus. Mutta aiemmin ei ollut hyökkäyksiä. Kerro minulle, millä tavoin rauhoittaa lasta ainakin vähän? Muoto on raskas - ei kävele, ei puhu. Hän nukkuu hyvin vähän, 5-6 tuntia päivässä. Ulkona joka päivä.

Lääkärit vastaavat

Taisya! Minkä jälkeen hysteeria alkaa? Varmista, että on olemassa malli - hysteria alkaa: ennen nukkumaanmenoa syöminen, ehkä sinä tai joku toinen perheenjäsen sanoo, riitaa. Jos puhumme lapsellisen hysterian esiintymisestä yleensä, sen syy on emotionaalisen läheisyyden puute äidin kanssa. Äidin reaktion lapsen kiukkuun on oltava, mutta sen on oltava rauhallinen, ei emotionaalinen. Halaa, suudele, ota käsi.

Natalia Shcherbakova, kiitos neuvosta. Hyökkäykset alkavat tyhjästä, aina odottamattomasti. En toimi, olen lapseni kanssa ympäri vuorokauden. Kaikki huomio häneen. Asumme Adoi, joten riitoja ja skandaaleja talossa on suljettu pois. Ehkä tarvitaan rauhoittavia aineita?

Taisiya, yritä noudattaa mallia esimerkiksi viikon aikana. Jos mallia ei kuitenkaan ole, on parempi ottaa yhteyttä lääkäripsykologiin tai psykiatriin. Syyn on oltava, eikä ole oikein pitää tätä normaalina ilmiönä. Ehkä nämä ovat huumeiden sivuvaikutuksia - annatko hänelle mitään lääkkeitä? Toivottaa sinulle onnea!

Meidän on tiedettävä mielipiteesi. Jätä arvostelu palvelustamme

Fysioterapiaharjoitukset: miksi aivohalvausta sairastavat lapset itkevät

Ei vain keskustassa "Ota askel", mutta missä tahansa muussa kuntoutuskeskuksessa, jossa on aktiivisia fysioterapiaharjoituksia, lapsilla on taipumus itkeä luokassa. On yleisesti hyväksyttyä, että he itkevät kivusta, siitä, että ohjaaja venyttää kouristuksellisia lihaksiaan ja kiertää niveliään. Ajattelimme myös niin, mutta vasta siihen asti, kun Vitalik selitti kaiken meille.

Vitalik on erittäin mukava ja iloinen henkilö. Hän ei vieläkään kävele kovin paljon, mutta hän itse kiipeää portaita kolmanteen kerrokseen fysioterapian luokkiin. Tämä muistuttaa Vitalikin esityksessä tietysti Mount Everestin kiipeämistä. Ja varmasti yksi aikuisista, katsellen kuinka hän nousee, huutaa:

Vitalik pysähtyy, katselee hymyillen balustereiden väliin ja vastaa rauhoittavasti:

- Älä pelkää, en kaadu, miksi olen tyhmä tai jotain?

Hän puhuu hyvin. Hän käyttää kykyään puhua joka aamu tervehtiäkseen kaikkia, kysyäksesi nukuitko hyvin, menikö pääsi pois, jos se sattui edellisenä päivänä, jos paine laski, jos se nousi.

Vitalik puhuu ohjaajan kanssa, joten oppitunnit ovat hänelle hauskoja

Kun tulin katsomaan, kuinka Vitalik harrastaa fysioterapiaharjoituksia, poika kutsui ensin:

- Opitaan kanssani!

Ja suostuin, ajattelin, että todellakin, olin nähnyt lasten kiertyvän ja vääntäneitä täällä tuhat kertaa, mutta minusta ei koskaan tullut mieleen kokeilla fysioterapiaa itselleni. Istuin Vitalikin viereen ja aloin tehdä harjoituksia, joita hän tekee.

Minun on sanottava, että se näyttää hyvältä harjoittelulta hyvällä urheiluseuralla. Jotkut harjoitukset ovat nautinnollisia, toiset todella tuskallisia, mutta vain tuskallisia, esimerkiksi venyttely urheilijoille tai tanssijoille. Ja kaikki harjoitukset ovat kyllä, fyysisesti vaikeita, kuinka vaikeaa on esimerkiksi juosta viisi kilometriä, istua sata kertaa tangon ollessa olalla tai koputtaa nyrkkeilysäkkiin kolme minuuttia peräkkäin. Harjoitusten suorittaminen on vaikeaa, mutta kun se on tehty, jokaisella urheilijalla on erityinen tyytyväisyys.

Kepin nostaminen makuuasennossa on melkein yhtä vaikeaa kuin tangon nostaminen seisten

Jo ennen harjoituksia, niiden aikana ja jälkeen, on halu kommentoida niitä, vaihtaa vaikutelmia ohjaajan kanssa. Haluan sanoa: "Pelkään tätä, minulle on vaikeaa, mutta tämä on suosikkini." Minulle on myös tärkeää kommentoida tekojani kuntosalilla, kun en mene Vitalikin kenkiin, vaan vain harrastan urheilua itselleni. Ainoa, etten koskaan kiinnittänyt huomiota lyhyisiin linjoihin, jotka vaihdan valmentajan kanssa..

On käynyt ilmi, että nämä linjat ovat ratkaisevia. Täällä Vitalikilla on etu moniin muihin lapsiin verrattuna - hän puhuu hyvin.

Tämä harjoitus on tuskallinen ja pelottava: selkäsi näyttää rikkoutuvan.

Ja hän sanoo jatkuvasti:

"Lopetamme tämän vaikean, ja siellä on tuoli".

"Tuoli on suosikkini".

"Hanhi on hauska juosta".

"Voi-oi, sattuu piirtämään ympyrää polvellasi.".

"Pidän todella noususta ja seisomisesta.".

Vitalik puhuu tunteistaan ​​jokaisen harjoituksen aikana, ja siksi mielestäni hän ei itke minkään harjoituksen aikana.

Ortopediset kengät ovat urheiluvälineitä

Harjoituksista, joiden aikana muut lapset itkevät eniten, Vitalik sanoo:

"Se ei satuta minua, pelkään vain, että päästät minut menemään".

Jos ei olisi Vitalik, olisin ajatellut, että lapset itkevät enimmäkseen kivusta. Vitalikin ansiosta tiedän nyt, että lapset itkevät enimmäkseen pelosta. Pelosta ja yksinäisyydestä, joka syntyy kyvyttömyydestä kuvata ohjaajalle, miltä sinusta tuntuu.

Suora seisominen on hauskaa

Käveleminen on vielä hauskempaa kuin seisominen, vaikka se on tietysti pelottavaa

Voit auttaa Ota askel -keskusta täällä.

Panyushkin aivohalvauksesta. Osa 3. Kipu

Valery Panyushkin jatkaa infantiiliseen aivohalvaukseen liittyvää koulutusjaksoa. Miksi aivohalvaus lapset satuttavat aina. Miksi äidit eivät suojaa lapsiaan kivulta. Miksi kuntoutusterapeutit satuttavat lapsia? Ja miksi kipua ei pitäisi koskaan, ei koskaan, ei koskaan olla

Täytyy olla kärsivällinen

"Tämä ei ole kipua", kertoo minulle suuren valtion ylläpitämä aivohalvausta sairastavien kuntoutuskeskuksen johtaja. - Nämä ovat akupunktiosta johtuvia erityisiä tuntemuksia ".

Ja näillä sanoilla hän painaa herkän pisteen käteeni. Hitto! Se sattuu! Minä, terve, koulutettu kaveri, huudahdin, käpertyen ja kyyneleitä ripustetaan spontaanisti silmistäni. Se sattuu! Ja he tekevät sen lapsille.

"Voimistelu ei tietenkään ole kovin miellyttävä tapahtuma", sanoo aivohalvauksen saaneen lapsen äiti, hellä nuori blondi, "mutta sinun on oltava kärsivällinen.".

Ja hänen pikkutyttö, yhtä hellä ja yhtä vaalea, huutaa samaan aikaan kuin jos häntä leikattaisiin hierontapöydälle, kun taas fysioterapian ohjaaja irrottaa kätensä.

"Lapset eivät tietenkään pidä puheterapiahieronnasta", viehättävä nainen-puheterapeutti kertoo minulle. - Mutta sinun on oltava kärsivällinen ".

Sinun olisi pitänyt nähdä puheterapiahieronnan työkalut. Inkvisition museossa sieraimen pihdit näyttävät vähemmän pelottavilta kuin nämä työkalut. Kuvittele pienoiskoossa olevat haarukat, pienet haravat ja miniatyyri höylä kultivaattori. Näin lapset pääsevät suuhunsa. Ilman anestesiaa.

"Hän ei satuta", hieroja kertoo minulle noin viisivuotiaasta pojasta, joka mörii belugaa. - En tee mitään sellaista nyt. Hän vain pelkää ".

"Hitto se, eikö se johdu siitä, että hän on niin peloissaan tänään kuolemaan, koska eilen hänellä oli sietämättömästi tuskallisia kipuja samalla pöydällä käsien alla?"

Kipu on kaikkialla. Venäjän kuntoutuskeskuksen normaali äänitausta on sydäntä herättävä lasten huuto. Lapset pelkäävät valkoisen takin miehen nähden. Lapset huutavat, sinun täytyy vain tuoda heidät mihin tahansa toimistoon. Liikkumattomana, halvaantuneena - yritä laittaa heidät kuntohuoneen lattialle - yrittää ryömiä ulos ovesta. Henkistä hidastumista sairastavat lapset, jotka eivät pysty ymmärtämään kolmen karhun tarinaa, ymmärtävät kuntoutuskeskukset erehtymättömästi - täällä sattuu! Indeksoi täältä vauva!

Venäjän kuntoutuskeskuksen äänitausta on sydäntä herättävä lasten huuto.Kirjoita tämä lainaus Ja kalliissa kuntoutuskeskuksissa se sattuu. Ja trendikkäissä kuntoutuskeskuksissa se sattuu. En halua loukata muutamia hyvin toimivia kuntoutuskeskuksia Venäjällä. Mutta kaikki muut, eniten, haluan loukata, ovat kidutuskammioita. Nämä ovat vankityrmät, joiden seinillä on hauskoja kuvia, joissa taitamattomat ihmiset aiheuttavat järjetöntä kipua sairaille lapsille. Nämä ovat kivun kuljettimia, joissa lapsia ei kiduteta kuolemaan vain siksi, että jokaiselle lapselle annettujen sääntöjen mukaan - enintään 20 minuuttia.

Ja äidit seisovat lähellä, katsovat, kuinka heidän lapsiaan kidutetaan, eivätkä tule apuun.

Laatukriteeri

Tohtori Rakesh Kumar Janella on erinomainen kokemus seitsemästä vuodesta Englannissa, tutkinnot Oxfordin yliopistossa ja King's College Londonissa, yhdeksäntoista tieteellistä julkaisua, jotka on julkaistu Pediatric Neurology -lehdessä tai esitelty suurissa neurologisissa ja lasten symposiumeissa ympäri maailmaa. Nyt tohtori Rakesh on Delhin Fortis-sairaalan neurologian osaston johtaja ja on hämmentynyt - aivohalvauspotilaiden äidit, jotka tulevat heidän luokseen tutkimusta ja kuntoutusta varten Venäjältä, jostain syystä vaativat lapsilta kipua kuntoutuksen aikana..

"En ymmärrä", lääkäri sanoo. - Kipu lisää spastisuutta. Tämä on ymmärrettävää myös kotitalouksien tasolla. Jos satut, puristat, kouristuksia. Miksi venäläiset äidit vaativat fysioterapeutteja vahingoittamaan lapsiaan, jos lapset ovat jo kouristuksia? Spastisuus vain lisääntyy kivusta. En ymmärrä".

Ja ymmärrän. Venäjän aivohalvauksen omaavien lasten äidit eivät lue tiedelehteä Pediatric Neurology, eivätkä osaa erottaa menetelmiä, joiden tehokkuus on tieteellisesti todistettu, shamanismista ja sarlatanismista. Äidit lukivat Internet-foorumeita. Siellä, Internet-foorumeilla, kohtuulliset neuvot aivohalvauksen omaavan lapsen rinnalla ovat harhaluuloisia neuvoja, epätieteellistä hämäryyttä ja häpeämätöntä mainontaa. Hölynpölyä, hämäryyttä ja mainontaa ei ole mitenkään merkitty, niitä ei voida erottaa luotettavasta tiedosta ja tieteellisesti perustetuista menetelmistä. Ja kukaan ei voi kysyä, koska monille äideille Dr.Rakesh on ensimmäinen pätevä neurologi, jonka he näkevät elämässään..

Ja äidit pelkäävätkin. He pelkäävät, että heidän erityisestä lapsestaan ​​tulee syrjäytetty, ettei häntä oteta vastaan ​​kouluun, ettei hänellä ole ystäviä. Jos hän ei opi kävelemään, puhumaan, palvelemaan itseään ja ansaitsemaan omaa leipää, niin heti kun hänen vanhempansa kuolevat, hänet viedään psyko-neurologiseen sisäoppilaitokseen, jossa kukaan ei nosta häntä sängystään ja missä hän kuolee kahden vuoden kuluttua kongestiivisesta keuhkokuumeesta.

Äidit pelkäävät tätä kaikkea eivätkä siksi voi tunnistaa ilmeistä, tieteellisesti todistettua tosiasiaa: aivohalvausta ei hoideta. Aivohalvauksen avulla voit elää ja elää jopa hyvin. Aivohalvauksen omaavan lapsen tilaa voidaan parantaa merkittävästi. Monet lapset voivat lievittää spastisuutta Botox-injektioilla tai baklofeenipumpun implantilla. Monia voidaan opettaa kävelemään, puhumaan, polkupyörällä fysioterapian avulla. Monia aivohalvauksia sairastavia lapsia voidaan auttaa kehittämään niin, että he menevät tavalliseen kouluun, menevät yliopistoon ja löytävät työtä. Raskaille lapsille toimintaterapeutti voi valita rattaat ja tuolin, jotta he voivat kävellä ikäisensä kanssa ja syödä illallista perheensä kanssa. Kaikilla lapsilla, joilla on aivohalvaus, voi olla mielenkiintoinen ja aktiivinen elämä. Mutta yhtä aivohalvausta sairastavaa lasta ei voida parantaa. Aivohalvaus pysyy ikuisesti aivohalvauksena, ja vain ympäröivää maailmaa voidaan muuttaa niin, että henkilö voi elää tässä maailmassa.

Useimmat äidit eivät ole valmiita hyväksymään tätä tosiasiaa. Kerta toisensa jälkeen he yrittävät parantaa lapsensa radikaalisti tarkoituksellisesti parantumattomasta aivohalvauksesta. Kerta toisensa jälkeen he kokeilevat kaikkia menetelmiä, mukaan lukien shamaani- ja sarlataani. Ja koska ei ole kriteeriä, joka erottaisi yhden sarlatanimenetelmän toisesta, he keksivät tällaisen kriteerin - kivun.

On kauheaa kirjoittaa tästä, mutta monet äidit uskovat alitajuisesti, että jos heitä hoidetaan, voitetaan kipu, aivohalvaus ohittaa. On kamala kirjoittaa siitä, mutta monet niin kutsutut asiantuntijat tukevat tätä uskoa..

Internet-foorumeilla, joissa aivohalvauksen omaavien lasten äidit vaihtavat vaikutelmiaan erilaisista kuntoutuskeskuksista, törmäät usein viestiin: "Tytöt, upea keskus! He eivät anna minuutti lepoa täällä, he ovat niin intensiivisesti mukana, että illalla Vanka ryömii luokalta..

Se on sama kuin jos äitini kirjoitti: "Tytöt, upea keskus, täällä lapseni kidutetaan ja tuodaan enkefalopatiaan".

Hoitohormoni

Samaan aikaan tohtori Rakeshin väite siitä, että kipu lisää spastisuutta, ei ole ainoa argumentti kipua vastaan..

Jos kysyt tohtori Natalya Belovalta, joka johtaa GMS-klinikan synnynnäisten patologioiden keskusta, kuinka hän suhtautuu esimerkiksi akupunktioon, Natalya Aleksandrovna kohauttaa olkapäitään ja sanoo: "Tärkeintä ei ole satuttaa". Toisin sanoen vaihtoehtoinen lääketiede itsessään ei aiheuta lääkärin vastalauseita. Akupunktion, pistemenetelmän, homeopatian ja muiden vastaavien menetelmien tehokkuutta ei ole kliinisesti osoitettu, mutta jos vanhemmat haluavat käyttää aikaa ja rahaa tähän, ei ole mitään vastalauseita. Kaikki vastalauseet ovat kipua vastaan.

Spastisuuden hetkellisen voimistumisen lisäksi kivulla on kaukainen mutta valtava vaikutus..

Hierontaterapeutin tai liikuntaterapian ohjaajan loukkaantunut lapsi ei vain huutaa kivusta. Hän huutaa siinä mielessä, että kutsuu äitiä. Tämä on kiintymys. Mikään ei ole tärkeämpää vauvalle kuin uskoa, että äiti säästää.

Aivohalvauksia sairastava teini-ikäinen tietää koko kehostaan, muistaa - häntä ei rakasteta, häntä kidutettiin, hänet petti.Kirjoita tämä lainaus.Mutta äiti seisoo lähellä, kuulee puhelun eikä kiirehdi auttamaan. Pieni lapsi ei tietenkään muista tietoisesti tätä. Mutta jossain hänen muistinsa syvyydessä on jäljellä, joka toistui monta kertaa ja pysyi vaikutelmana siitä, että hän kutsui apua, eikä hänen äitinsä tullut. Hänet petti. Hänen äitinsä petti hänet. Ja tämä on pahempaa kuin se, että hieroja tai liikuntaterapian ohjaaja satuttaa häntä.

Aivohalvauksen lasten teini-ikäiset ongelmat ovat vakavia. Jos terve ja rakastettu lapsi 14-vuotiaana alkaa kärsiä tunteesta, että kukaan ei ymmärrä häntä, sitten teini-ikäinen, jolla on aivohalvaus koko keholla, tietää, muistaa - häntä ei rakasteta, häntä kidutettiin, hänet petti. Ja jos aivohalvauksessa olevat nuoret voivat loukata ikkunaan, niin aikuisten aivohalvausta kärsivien lasten vanhemmat nousevat talonsa ikkunoihin, muuten he lentävät pois.

Ja lääkäri ja fysioterapeutti Ekaterina Klochkova esittää toisen argumentin kipua vastaan ​​- prolaktiini. Äiti, joka seisoo kivussa olevan lapsen vieressä, huutaa ja huutaa apua kuntoutuskeskuksessa, tuottaa prolaktiinia, hoitohormonia. Prolaktiinia tuotetaan täsmälleen äidille kiirehtimään, auttamaan, säästämään, ja hoitohormoni antaa hänelle voimaa. Mutta hän ei kiirehdi eikä pelasta. Hän hillitsee luonnollisia impulssejaan. Hänen mielestään lapsen on oltava kärsivällinen. Seisoo välinpitämättömästi. Päivä toisensa jälkeen, vuosi toisensa jälkeen. Ja vähitellen, etsimättä käyttötarkoitusta itselleen, hoitohormoni lakkaa tuottamasta, samoin kuin kaikki, mitä ei löydy käytöstä itsellesi, lakkaa tuottamasta kehossamme.

Toisin sanoen välinpitämätön mietiskely lapsen kärsimyksistä tuhoaa äidin rakkauden äidin kehossa biokemiallisella tasolla. Siksi ei pitäisi olla kipua.

Tunnustus

Ei pitäisi! Olla! Ei! Kipu! Aivohalvauksen lasten nykyaikaiset kuntoutusmenetelmät ovat kivuttomia. Fysioterapia, toimintaterapia, Bobat, johtava pedagogiikka ovat kivuttomia. Jopa Voightin tekniikka, joka oli tuskallinen puoli vuosisataa sitten, on vakavasti uudistettu, ja asiantuntijat ovat luopuneet tuskallisista tekniikoista..

Koska kipua ei pitäisi olla. Kipua ei pitäisi koskaan olla.

Kirjoitamme joka päivä maamme tärkeimmistä asioista. Olemme varmoja, että ne voidaan voittaa vain puhumalla siitä, mitä todella tapahtuu. Siksi lähetämme kirjeenvaihtajia työmatkoille, julkaisemme raportteja ja haastatteluja, valokuvakertomuksia ja asiantuntijalausuntoja. Keräämme rahaa monille rahastoille - emmekä ota heiltä mitään kiinnostusta työstämme.

Mutta "Sellaiset teot" ovat olemassa lahjoitusten ansiosta. Ja pyydämme teitä tekemään kuukausittain lahjoituksen projektin tukemiseksi. Mikä tahansa apu, varsinkin jos se on säännöllistä, auttaa meitä työskentelemään. Viisikymmentä sata, viisisataa ruplaa on tilaisuutemme suunnitella työtä.

Ole hyvä ja kirjaudu mihin tahansa lahjoitukseen hyödyksi. Kiitos.

Haluatko, että lähetämme parhaat Takie Delo -tekstit sinulle sähköpostitse? Tilaa viikoittainen uutiskirjeemme!

Me autamme

• Uusi
• Työnnetään

• Koulutus
• Krooniset ja parantumattomat sairaudet

Syöpätautien tutkijakoulu

• Koulutus
• Krooniset ja parantumattomat sairaudet

Hoitotyön koulu "Huomio ja hoito"

• Krooniset ja parantumattomat sairaudet

House Fruppolo: Lasten palliatiivinen palvelu

• Vammaiset

Sosiaaliapu monen kehitysvammaisten lasten perheille

• Vammaiset

Hospice nuorille aikuisille

• Ekologia

Erillinen keräys Pietarin pihoilla

• Orvot

Lastenhoito orvoille Novosibirskin ja Bashkirian sairaaloissa

• Lapset

Viestinnän opettaminen lapsille, jotka eivät pysty puhumaan

Kirjoitamme joka päivä maan tärkeimmistä asioista. Olemme varmoja, että ne voidaan voittaa vain puhumalla siitä, mitä todella tapahtuu. Siksi lähetämme kirjeenvaihtajia työmatkoille, julkaisemme raportteja ja valokuvakertomuksia. Keräämme rahaa monille rahastoille - emmekä kiinnosta työtämme.

Mutta "Sellaiset teot" ovat olemassa lahjoitusten ansiosta. Ja pyydämme teitä tukemaan työtämme.

Tilaa kaikki lahjoituksemme hyödyksi. Kiitos.

Postilaatikkoosi on lähetetty viesti, joka sisältää linkin oikean osoitteen vahvistamiseksi. Viimeistele tilauksesi seuraamalla linkkiä.

Jos sähköposti ei ole saapunut 15 minuutin kuluessa, tarkista Roskaposti-kansio. Jos kirje putosi yhtäkkiä tähän kansioon, avaa kirje, napsauta Ei roskapostia -painiketta ja seuraa vahvistuslinkkiä. Jos kirjainta ei ole roskapostikansiossa, yritä tilata uudelleen. Olet saattanut antaa väärän osoitteen.

Kirjoittajilla on yksinoikeus valokuviin ja muihin materiaaleihin. Aineiston lähettämisestä kolmansien osapuolten resursseihin on sovittava tekijänoikeuksien haltijoiden kanssa.

Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteyttä osoitteeseen [email protected]

Löysitkö kirjoitusvirheen? Korosta sana ja paina Ctrl + Enter

• Koti
• Me autamme
• Kirjailijat
• Toimituskunta
• Uusille kirjoittajille
• kaikki materiaalit
• uutiset
• Juoni
• Erityishankkeet
• Valokuva
• Sanakirja
• Juliste

• Tietoja rahastosta
• Yhteystiedot
• Raportit
• Kansalaisjärjestöille
• Henkilökohtaiset tiedot
• Lahjoittaa
• Tule vapaaehtoiseksi
• UKK

• Yhteydessä
• Facebook
• Viserrys
• Sähke
• Instagram
• Youtube
• Lehtitaulu
• Zen

Löysitkö kirjoitusvirheen? Korosta sana ja paina Ctrl + Enter

(20. tammikuuta 2020 päivätty pöytäkirja nro 1)

1. Tämän julkisen tarjouksen merkitys
   1. Tämä julkinen tarjous ("Tarjous") on hyväntekeväisyysjärjestön ehdotus sosiaalisesti suojaamattomien henkilöiden avustamiseksi "Apua tarvitaan" ("rahasto"), jonka yksityiskohdat on mainittu tarjouksen osiossa 6, jota edustaa peruskirjan perusteella toimiva johtaja Dmitri Petrovich Aleshkovsky, lopuksi kaikkien Henkilö, joka vastaa Tarjoukseen ("Lahjoittaja"), lahjoitussopimukseen ("Sopimus"), Tarjouksen määrittelemin ehdoin.
   2. Tarjous on julkinen tarjous Venäjän federaation siviililain 437 §: n 2 momentin mukaisesti.
   3. Tarjous tulee voimaan sitä päivää seuraavana päivänä, jona se julkaistaan ​​rahaston verkkosivustolla osoitteessa nuzhnapomosh.ru.
   4. Tarjous on voimassa toistaiseksi. Rahastolla on oikeus peruuttaa Tarjous milloin tahansa perustelematta.
   5. Tarjousta voidaan muuttaa ja täydentää, jotka tulevat voimaan sitä päivää seuraavana päivänä, jona ne julkaistaan ​​Rahaston verkkosivustolla..
   6. Tarjouksen yhden tai useamman ehdon pätemättömyys ei merkitse kaikkien muiden Tarjouksen ehtojen pätemättömyyttä..
   7. Tarjouspaikaksi katsotaan Moskovan kaupunki, Venäjän federaatio.
2. Sopimuksen olennaiset ehdot
   1. Tämän sopimuksen mukaan lahjoittaja siirtää omat varansa vapaaehtoisena lahjoituksena jollakin kohdassa 3.2 määritellystä menetelmästä, ja rahasto hyväksyy lahjoituksen ja käyttää sitä rahaston lakisääteisten tavoitteiden mukaisesti.
   2. Varojen siirto rahastolle tämän tarjouksen perusteella on lahjoitus Venäjän federaation siviililain 582 §: n mukaisesti. Lahjoituksen siirto osoittaa lahjoittajan suostumuksen Tarjouksen ehtoihin.
   3. Saatuaan lahjoituksen We Need Help.ru -hyväntekeväisyysohjelmaan tai projektiin osallistuvalle organisaatiolle säätiö lähettää 100% lahjoituksesta tälle organisaatiolle. Rahasto ei pidätä prosenttiosuutta saaduista varoista.
   4. Lahjoituksen tarkoitus: hyväntekeväisyyslahjoitus siirretään säätiön lakisääteisen toiminnan toteuttamiseen.
3. Menettely sopimuksen tekemiseksi
   1. Sopimus tehdään hyväksymällä tarjous lahjoittajan toimesta.
   2. Lahjoittaja voi hyväksyä tarjouksen siirtämällä varoja millä tahansa sivustoissa ilmoitetulla maksutavalla, nimittäin:
      1. siirtämällä lahjoittajan varoja rahaston hyväksi maksumääräyksellä Tarjouslausekkeessa 6 määriteltyjen yksityiskohtien mukaisesti ilmoittamalla "lahjoitus lakisääteiseen toimintaan" tai "lahjoitus hyväntekeväisyysohjelman" Need help.ru "toteuttamiseksi" rivillä: "maksun tarkoitus";
      2. maksupäätteiden, muovikorttien, elektronisten maksujärjestelmien ja muiden sivustoissa https://nuzhnapomosh.ru/, https://takiedela.ru/, https://sluchaem.ru/, https: // olevien järjestelmien ja järjestelmien käyttäminen tochno.st/ - antaa lahjoittajan siirtää varoja rahastoon;
      3. sijoittamalla käteistä (setelit tai kolikot) laatikoihin (laatikoihin) säätiön tai kolmansien osapuolten säätiön puolesta ja edun nimissä laatimien lahjoitusten keräämiseksi julkisesti ja muissa paikoissa.
   3. Lahjoittajan suorittaman minkä tahansa tarjouksen kohdassa 3.2 tarkoitetun toiminnan katsotaan tarjouksen hyväksymiseksi Venäjän federaation siviililain 438 §: n 3 momentin mukaisesti..
   4. Tarjouksen hyväksymispäivä ja vastaavasti sopimuksen tekopäivä on päivä, jona varat vastaanotetaan lahjoittajalta rahaston käyttötilille, ja jos lahjoitetaan varoja laatikoiden kautta - päivä, jona rahaston valtuutetut edustajat vetäytyvät laatikosta (laatikko) lahjoitusten keräämiseksi.
   5. Lahjoittaja ei aseta säätiön vapaaehtoisen lahjoituksen käyttöä koskevia ehtoja.
4. Osapuolten oikeudet ja velvollisuudet
   1. Rahasto sitoutuu käyttämään lahjoittajalta tämän sopimuksen nojalla saatuja varoja tiukasti Venäjän federaation voimassa olevan lainsäädännön mukaisesti sekä sen lakisääteisen toiminnan ja hyväntekeväisyysohjelmien "Need help.ru" ja "Tarkemmin sanottuna" puitteissa..
   2. Lahjoittajalla on oikeus oman harkintansa mukaan valita avun kohde ja ilmoittaa asianmukainen maksun tarkoitus luovutusta siirrettäessä. Ajantasainen luettelo We Need Help.ru -hyväntekeväisyysohjelmaan osallistuvista projekteista ja rahastoista julkaistaan ​​verkkosivustolla, sosiaalisissa verkostoissa ja mediassa. Lahjoittajalta lahjoituksina saatuja varoja, joita rahasto ei käyttänyt kokonaan tai osittain tarpeiden sulkemisen vuoksi lahjoitusten tarkoituksen mukaan, ei palauteta, vaan rahasto jakaa ne uudelleen itsenäisesti muihin asiaankuuluviin lakisääteisiin tarkoituksiin.
   3. Saatuaan osoitetuksi lahjoituksen käyttötilille yksityiskohtien mukaan rahasto määrittelee itsenäisesti sen käytön rahaston neuvoston hyväksymien budjettikohtien perusteella, jotka ovat erottamaton osa rahaston toimintaa, tai ohjaa ne rahaston hallintotarpeisiin liittyviin kuluihin 11. elokuuta 1995 annetun liittovaltion lain nro 135 mukaisesti. "Hyväntekeväisyystoiminnasta ja hyväntekeväisyysjärjestöistä").
   4. Lahjoittajalla on oikeus saada tietoa lahjoituksen käytöstä. Tämän oikeuden käyttämiseksi säätiö lähettää verkkosivustolle:
      1. tiedot säätiön saamien lahjoitusten määrästä, mukaan lukien lahjoitusten määrä, jotka on annettu säätiön avustamiseksi kussakin erityishankkeessa;
      2. raportti saatujen lahjoitusten kohdennetusta käytöstä, mukaan lukien rahaston tuki kullekin hankkeelle;
      3. raportoi lahjoitusten käytöstä, jos muuttuu tarkoitus, johon lahjoitus on suunnattu. Avunantajalla, joka ei hyväksy rahoituksen tarkoituksen muutosta, on oikeus 14 kalenteripäivän kuluessa näiden tietojen julkaisemisesta vaatia hyvitystä kirjallisesti.
   5. Rahastolla ei ole lahjoittajaa koskevia velvoitteita lukuun ottamatta tässä sopimuksessa määriteltyjä velvoitteita.
5. Muut edellytykset
   1. Suorittamalla tämän tarjouksen mukaiset toimet lahjoittaja vahvistaa, että hän tuntee tämän tarjouksen ehdot ja tekstin, rahaston toiminnan tavoitteet ja hyväntekeväisyysohjelman "Need help.ru" ja "Tarkemmin sanottuna" säännöt, ymmärtää tekojensa merkityksen, on kaikki oikeudet niihin ja hyväksyy täysin tämän tarjouksen ehdot
   2. Tätä tarjousta hallinnoi ja tulkitaan Venäjän federaation lainsäädännön mukaisesti.
6. Rahaston tiedot

   Hyväntekeväisyyssäätiö sosiaalisesti suojaamattomien kansalaisten avuksi "tarvitsevat apua"

   Osoite: 119270, Moskova, Luzhnetskajan penger, 2/4, rakennus 16, huone 405
   INN: 9710001171
   Vaihteisto: 770401001
   OGRN: 1157700014053
   Edunsaajan tilinumero: 40703810238000002575
   Korjausnumero maksunsaajan pankkitili: 30101810400000000225
   Maksunsaajan pankin nimi: PJSC SBERBANK OF VENÄJÄ, Moskova
   BIK: 044525225

   Rekisteröitymällä hyväntekeväisyysrahaston "Tarvitset apua" verkkosivustolle, joka sisältää kohdat "Lehti" (takiedela.ru), "Rahasto" (nuzhnapomosh.ru), "Tapahtumat" (sluchaem.ru), "Tarkemmin sanottuna" (tochno.st), ("Sivusto") ja / tai hyväksymällä Sivustolle julkaistun julkisen tarjouksen ehdot, annat suostumuksen hyväntekeväisyysjärjestölle avusta sosiaalisesti suojaamattomille kansalaisille "Tarvittavaa apua" ("Rahasto") henkilötietojesi käsittelyssä: nimi, sukunimi, isänimi, puhelinnumero, sähköpostiosoite, syntymäaika tai -paikka, valokuvat, linkit henkilökohtaiselle verkkosivustolle, sosiaalisen median tilit jne. ("Henkilötiedot") seuraavin ehdoin.

   Säätiö käsittelee henkilötietoja täyttääkseen sinun ja säätiön välillä solmitun lahjoitussopimuksen tietojen lähettämiseksi sinulle sähköpostitse, tekstiviestinä. Säätiö mukaan lukien (mutta ei rajoittuen) voi lähettää sinulle ilmoituksia lahjoituksista, uutisia ja raportteja säätiön työstä. Henkilötietoja voidaan myös käsitellä sivuston käyttäjän my.nuzhnapomosh.ru henkilökohtaisen tilin oikean toiminnan kannalta..

   Säätiö käsittelee henkilötietoja keräämällä henkilötietoja, tallentamalla niitä, järjestämällä, keräämällä, tallentamalla, selventämällä (päivittämällä, muuttamalla), purkamalla, käyttämällä, poistamalla ja tuhoamalla (sekä automaatiotyökalujen avulla että ilman niiden käyttöä)..

   Henkilötietojen siirtäminen kolmansille osapuolille voidaan suorittaa yksinomaan Venäjän federaation lainsäädännön mukaisista syistä.

   Säätiö käsittelee henkilötietoja, kunnes edellä määritelty käsittelyn tarkoitus on saavutettu, ja sitten ne nimettömiksi tai tuhotaan Venäjän federaation sovellettavan lainsäädännön mukaisesti.

   Saat Lisätietoja Migreeni

   Ravitsemus VSD: llä: perussäännöt ja suositukset

   Glysiini. Mitä varten se on

   Häikäisy ja välkkyminen silmissä: syyt

   Merkittävät henkilöt, joilla on multippeliskleroosi