Mydocalm - käyttöohjeet

Rekisterinumero Р N002409 / 01

Kauppanimi: Midocalm®

Kansainvälinen ei-kaupallinen nimi: tolperisoni

Kemiallinen nimi: 2-metyyli-1- (4-metyylifenyyli) -3- (1-piperidinyyli) -1-propanonihydrokloridi

Annostusmuoto: kalvopäällysteiset tabletit

Sävellys
Vaikuttava aine: tolperisonihydrokloridi 50 mg ja 150 mg
Apuaineet: sitruunahappomonohydraatti 0,730 mg ja 2,190 mg; kolloidinen piidioksidi 0,800 mg ja 2,400 mg; steariinihappo 1700 mg ja 5100 mg; talkki 4500 mg ja 13 500 mg; mikrokiteinen selluloosa 14 000 mg ja 42 000 mg; maissitärkkelys 29 770 mg ja 89 310 mg; laktoosimonohydraatti 48 500 mg ja 145 500 mg;
Kalvokuoren koostumus: kolloidinen piidioksidi 0,045 mg ja 0,089 mg; titaanidioksidi (col. Ind. 77891, E 171) 0,244 mg ja 0,487 mg; laktoosimonohydraatti 0,392 mg ja 0,785 mg; makrogoli 6000 0,392 mg ja 0,785 mg; hypromelloosi 3,927 mg ja 7,854 mg.

Kuvaus
50 mg tabletit: kalvopäällysteiset tabletit, jotka ovat valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä, kaksoiskuperia, heikosti ominaisen hajun kanssa, kaiverruksella "50" toisella puolella. Rikkoutuneet tai luonnonvalkoiset tabletit.
150 mg tabletit: kalvopäällysteiset tabletit, jotka ovat valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä, kaksoiskuperia, heikosti ominaisen hajuisia ja kaiverrettu "150" toisella puolella. Rikkoutuneet tai luonnonvalkoiset tabletit.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: keskushermostoon vaikuttava lihasrelaksantti

ATX-koodi: M03BX04

Farmakologiset ominaisuudet
Farmakodynamiikka
Keskeisen toiminnan lihasrelaksantti. Vaikutusmekanismia ei ole täysin ymmärretty. Sillä on kalvoa stabiloiva, paikallispuudutusvaikutus, se estää impulssien johtamisen primäärisissä afferenttikuiduissa ja motorisissa hermosoluissa, mikä johtaa selkärangan mono- ja polysynaptisten refleksien tukkeutumiseen. Se todennäköisesti myös toissijaisesti estää välittäjien vapautumisen estämällä Ca2 +: n pääsyn synapseihin. Aivorungossa se eliminoi virityksen johtamisen retikulospinaalista polkua pitkin. Vahvistaa perifeeristä verenkiertoa keskushermoston vaikutuksesta riippumatta. Tolperisonin heikko antispasmodinen ja adrenerginen estovaikutus on tärkeä rooli tämän vaikutuksen kehittymisessä..

Farmakokinetiikka
Tolperisonin ottamisen jälkeen se imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Suurin pitoisuus saavutetaan 0,5-1 tunnin kuluttua, biologinen hyötyosuus on noin 20%.

Tolperisoni metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Erittyy virtsaan metaboliitteina (yli 99%).

Metaboliittien farmakologista aktiivisuutta ei tunneta.

Käyttöaiheet
Keskushermoston orgaanisista sairauksista johtuvien juovikkaiden lihasten patologisesti lisääntyneen sävyn ja kouristusten hoito (pyramidikourun vaurio, multippeliskleroosi, aivohalvaus, myelopatia, enkefalomyeliitti jne.).

Lisääntyneen sävyn ja lihaskouristusten, liikuntaelinten sairauksien (esimerkiksi spondyloosi, spondyloartroosi, kohdunkaulan ja lannerangan oireyhtymät, suurten niveltulehdusten) hoito.

Kuntoutushoito ortopedisten ja traumaleikkausten jälkeen.

Osana verisuonitautien tuhoamisen (obliteroiva ateroskleroosi, diabeettinen angiopatia, obliteranssatromboosiitti, Raynaud'n tauti, diffuusi skleroderma), verisuonten inervaatiohäiriöistä johtuvien sairauksien (akrosyanoosi, ajoittainen angioneuroottinen dysbasia) yhdistelmähoitoa.

Littlein tauti (infantiili aivohalvaus) ja muut enkefalopatiat, joihin liittyy lihasdystonia.

Vasta-aiheet
Yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille. Myasthenia gravis, alle 3-vuotiaat lapset.
Koska käytöstä raskauden ja imetyksen aikana ei ole tietoja, Mydocalm®-lääkkeen nimeämistä näinä ajanjaksoina ei suositella.

Antotapa ja annostus
Sisällä syömisen jälkeen, pureskelematta, juomalla vähän vettä.
Aikuiset ja yli 14-vuotiaat lapset: aloitusannos on yleensä 50 mg 2-3 kertaa päivässä, nostaen annosta vähitellen 150 mg: ksi 2-3 kertaa päivässä.
Lapsille: 3--6-vuotiaille lapsille Mydocalm® määrätään suun kautta päivittäisenä annoksena 5 mg / kg (jaettuna kolmeen annokseen päivän aikana); 7-14-vuotiaana - päivittäisenä annoksena 2-4 mg / kg (jaettuna kolmeen annokseen päivän aikana).

Sivuvaikutus
Lihasheikkous, päänsärky, valtimon hypotensio, pahoinvointi, oksentelu, vatsavaivat. Kun annosta pienennetään, haittavaikutukset yleensä häviävät.
Harvinaisissa tapauksissa esiintyy allergisia reaktioita (kutina, punoitus, nokkosihottuma, angioedeema, anafylaktinen sokki, bronkospasmi).

Lääkkeen yliannostus (myrkytys)
Midocalm-valmisteen yliannostuksesta ei ollut tietoja.
Spesifistä vastalääkettä ei ole, lääkkeen yliannostuksen yhteydessä suositellaan mahahuuhtelua, oireenmukaista hoitoa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa
Mydocalm®-valmisteen käyttöä rajoittavista yhteisvaikutuksista ei ole tietoa.

Vaikka tolperisonilla on vaikutusta keskushermostoon, se ei aiheuta sedaatiota, joten sitä voidaan käyttää yhdessä sedatiivien, unilääkkeiden ja alkoholia sisältävien lääkkeiden kanssa..

Ei vaikuta alkoholin vaikutukseen keskushermostoon.

Tolperisoni tehostaa niflumiinihapon vaikutusta, kun taas näiden lääkkeiden käyttö saattaa vaatia niflumiinihappoannoksen pienentämistä..

Yleispuudutteet, perifeeriset lihasrelaksantit, psykotrooppiset lääkkeet, klonidiini - lisäävät tolperisonin vaikutusta.

erityisohjeet
Käytä tiukasti lääkärisi ohjeiden mukaan komplikaatioiden välttämiseksi!

Lääkkeen vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja mekanismeja.
Tutkimuksia ei ole tehty, mutta tällaista tietoa ei ole raportoitu monen vuoden ajan lääkkeen käytöstä..

Julkaisumuoto
Kalvopäällysteiset tabletit, 50 mg ja 150 mg.
10 tablettia PVC / Al-läpipainopakkauksessa. 3 läpipainopakkausta pahvilaatikossa ja käyttöohjeet.

Varastointiolosuhteet
Kuivassa paikassa 15-30 ° C: n lämpötilassa.
Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Kestoaika
3 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Apteekeista luovuttamisen ehdot
Lääkemääräyksestä.

Valmistajat:
1. CJSC "GEDEON RICHTER-RUS"
140342 Venäjä, Moskovan alue, pos. Shuvoe.
Gedeon Richter -yhtiön lisenssillä, Budapest, Unkari;
2. JSC "Gedeon Richter"
1103 Budapest, st. Dömrøy, 19-21, Unkari.

Kuluttajavaatimukset tulee lähettää osoitteeseen:
CJSC "GEDEON RICHTER - RUS"
140342 Venäjä, Moskovan alue, pos. Shuvoe.

Mydocalm ® (Mydocalm ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

  • Sävellys
  • farmaseuttinen vaikutus
  • Farmakodynamiikka
  • Farmakokinetiikka
  • Lääkkeen käyttöaiheet Mydocalm
  • Vasta-aiheet
  • Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
  • Sivuvaikutukset
  • Vuorovaikutus
  • Antotapa ja annostus
  • Yliannostus
  • erityisohjeet
  • Julkaisumuoto
  • Valmistaja
  • Apteekeista luovuttamisen ehdot
  • Lääkkeen Mydocalm varastointiolosuhteet
  • Lääkkeen Mydocalm kestoaika

Farmakologinen ryhmä

  • Keskushermoston lihasrelaksantti [n-antikolinergit (lihasrelaksantit)]

Nosologinen luokitus (ICD-10)

  • G04 Enkefaliitti, myeliitti ja enkefalomyeliitti
  • G24 Dystonia
  • G24.8.0 * Lihasten hypertonisuus
  • G25.9 Ekstrapyramidaalinen ja liikehäiriö, määrittelemätön
  • G35 Multippeliskleroosi
  • G80.0 Spastinen aivohalvaus
  • G93.4 Enkefalopatia, määrittelemätön
  • G99.2 Myelopatia muualla luokitelluissa sairauksissa
  • I64-aivohalvaus, ei määritelty verenvuodoksi tai infarktiksi
  • I70.2 Raajojen valtimoiden ateroskleroosi
  • I73.0 Raynaudin oireyhtymä
  • I73.1 Thromboangiitis obliterans [Buergerin tauti]
  • I73.8 Muut määritellyt perifeeriset verisuonisairaudet
  • I79.2 Perifeerinen angiopatia muualle luokitelluissa sairauksissa
  • M19.9 Nivelrikko, määrittelemätön
  • M34.0 Progressiivinen systeeminen skleroosi
  • M47 spondyloosi
  • M47.8 Muu spondyloosi
  • M54.4 Lumbago iskiasilla
  • M62.4 Lihaksen supistuminen
  • R25.2 Kouristukset ja kouristukset
  • R26.2 Vaikeus kävelyssä, muualle luokittelematon
  • Z100 * LUOKAN XXII kirurginen käytäntö
  • Z54.0 Toipumisjakso leikkauksen jälkeen

Sävellys

Kalvopäällysteiset tabletit1-välilehti.
vaikuttava aine:
tolperisonihydrokloridi50 mg
150 mg
apuaineet: sitruunahappomonohydraatti - 0,73 / 2,19 mg; kolloidinen piidioksidi - 0,8 / 2,4 mg; steariinihappo - 1,7 / 5,1 mg; talkki - 4,5 / 13,5 mg; MCC - 14/42 mg; maissitärkkelys - 29,77 / 89,31 mg; laktoosimonohydraatti - 48,5 / 145,5 mg
kalvokuori: kolloidinen piidioksidi - 0,045 / 0,089 mg; titaanidioksidi (E171 - 77891) - 0,244 / 0,487 mg; laktoosimonohydraatti - 0,392 / 0,785 mg; makrogoli 6000 - 0,392 / 0,785 mg; hypromelloosi - 3,927 / 7,854 mg

Annosmuodon kuvaus

50 mg tabletit: kalvopäällysteinen valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, heikosti ominaisen hajun kanssa, kaiverrettu "50" toisella puolella.

Tabletti 150 mg: kalvopäällysteinen valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, heikosti ominaisen hajun kanssa, kaiverrettu "150" toisella puolella.

Tauko: valkoinen tai melkein valkoinen.

farmaseuttinen vaikutus

Farmakodynamiikka

Keskeisen toiminnan lihasrelaksantti. Vaikutusmekanismia ei ole täysin ymmärretty. Sillä on kalvoa stabiloiva, paikallispuudutusvaikutus, se estää impulssien johtamisen primäärisissä afferenttikuiduissa ja motorisissa hermosoluissa, mikä johtaa selkärangan mono- ja polysynaptisten refleksien tukkeutumiseen. Se todennäköisesti myös toissijaisesti estää välittäjien vapautumisen estämällä Ca2 +: n sisäänvirtauksen synapseihin. Aivorungossa se eliminoi virityksen johtamisen retikulospinaalista polkua pitkin. Vahvistaa perifeeristä verenkiertoa keskushermoston vaikutuksesta riippumatta. Tolperisonin heikko antispasmodinen ja adrenerginen estovaikutus on tärkeä rooli tämän vaikutuksen kehittymisessä..

Farmakokinetiikka

Oraalisen annon jälkeen tolperisoni imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Cenint saavutetaan 0,5-1 tunnin kuluttua, biologinen hyötyosuus on noin 20%.

Tolperisoni metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Se erittyy virtsaan metaboliittien muodossa (yli 99%). Metaboliittien farmakologista aktiivisuutta ei tunneta.

Lääkkeen käyttöaiheet Mydocalm ®

keskushermoston orgaanisista sairauksista (pyramidaalisen alueen vaurio, multippeliskleroosi, aivohalvaus, myelopatia, enkefalomyeliitti) johtuva patologisesti lisääntyneen lihasten sävy ja juovikkaiden lihasten kouristukset;

kohonneen sävyn ja lihaskouristusten, lihasten supistusten, jotka liittyvät liikkumiselinten sairauksiin (mukaan lukien spondyloosi, spondyloartroosi, kohdunkaulan ja lannerangan oireyhtymät, suurten nivelten niveltulehdus);

kuntoutushoito ortopedisten ja traumatologisten leikkausten jälkeen;

osana yhdistelmähoitoa verisuonisairauksien tuhoamiseksi (ateroskleroosin tuhoaminen, diabeettinen angiopatia, obliteranssatromboangiitti, Raynaudin tauti, diffuusi skleroderma), verisuonten innervaatio-häiriöistä johtuvat sairaudet (akrosyanoosi, ajoittainen angioneuroottinen dysbasia);

Littlein tauti (infantiili aivohalvaus) ja muut enkefalopatiat, joihin liittyy lihasdystonia.

Vasta-aiheet

yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille;

alle 3-vuotiaat lapset.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Koska käytöstä raskauden ja imetyksen aikana ei ole tietoja, Midocalm®-valmisteen käyttöä ei suositella näiden jaksojen aikana..

Sivuvaikutukset

Lihasheikkous, päänsärky, valtimon hypotensio, pahoinvointi, oksentelu, vatsavaivat. Kun annosta pienennetään, haittavaikutukset yleensä häviävät. Harvinaisissa tapauksissa esiintyy allergisia reaktioita (kutina, punoitus, nokkosihottuma, angioedeema, anafylaktinen sokki, bronkospasmi).

Vuorovaikutus

Mydocalmin käyttöä rajoittavista yhteisvaikutuksista ei ole tietoa.

Vaikka tolperisonilla on vaikutusta keskushermostoon, se ei aiheuta sedatiivista vaikutusta, joten sitä voidaan käyttää yhdessä sedatiivien, unilääkkeiden ja alkoholia sisältävien lääkkeiden kanssa.

Ei vaikuta alkoholin vaikutukseen keskushermostoon.

Tolperisoni tehostaa niflumiinihapon vaikutusta, kun taas näiden lääkkeiden käyttö saattaa vaatia niflumiinihappoannoksen pienentämistä..

Yleispuudutteet, perifeeriset lihasrelaksantit, psykotrooppiset lääkkeet, klonidiini - lisäävät tolperisonin vaikutusta.

Antotapa ja annostus

Sisällä, aterioiden jälkeen, ilman pureskelua, pienellä vedellä.

Aikuiset ja yli 14-vuotiaat lapset - yleensä alkaen 50 mg: sta 2-3 kertaa päivässä, lisäämällä annosta vähitellen 150 mg: ksi 2-3 kertaa päivässä.

3–6-vuotiaat lapset - Mydocalm® määrätään suun kautta päivittäisenä annoksena 5 mg / kg; 7-14-vuotiaat - 2-4 mg / kg (jaettuna kolmeen annokseen päivän aikana).

Yliannostus

Midocalm-valmisteen yliannostuksesta ei ollut tietoja.

Hoito: mahahuuhtelu on suositeltavaa, oireenmukainen hoito. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

erityisohjeet

Käytä tiukasti lääkärisi ohjeiden mukaan komplikaatioiden välttämiseksi.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja mekanismeja. Tutkimuksia ei ole tehty, mutta tällaista tietoa ei ole raportoitu monen vuoden ajan lääkkeen käytöstä..

Julkaisumuoto

Kalvopäällysteiset tabletit, 50 mg ja 150 mg. 10 kpl PVC / alumiiniläpipainopakkauksessa. 3 läpipainopakkausta pahvilaatikossa.

Valmistaja

1. CJSC "Gedeon Richter-RUS". 140342, Venäjä, Moskovan alue, pos. Shuvoe. Gedeon Richter OJSC: n lisenssillä. Budapest, Unkari.

Puhelin / faksi: (495) 788-86-30.

2. JSC "Gedeon Richter". 1103, Budapest, st. Demrei, 19-21, Unkari.

Kuluttajavaatimukset tulee lähettää seuraavaan osoitteeseen: CJSC Gedeon Richter-RUS. 140342, Venäjä, Moskovan alue, pos. Shuvoe.

Puhelin / faksi: (495) 788-86-30.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Lääkkeen Mydocalm varastointiolosuhteet

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Lääkkeen Midocalm ® kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

MIDOKALM 0,15 N30 PÖYTÄ P / PLEN / SHELL

Kalvopäällysteiset tabletit, jotka ovat valkoisia tai melkein valkoisia, ovat pyöreitä, kaksoiskuperia, heikosti ominaisen hajun kanssa, ja toisella puolella on kaiverrus "150". Rikkoutuneet tai luonnonvalkoiset tabletit.

Vaikuttava aine: tolperisonihydrokloridi 150 mg. Apuaineet: sitruunahappomonohydraatti 2190 mg; kolloidinen piidioksidi 2400 mg; steariinihappo 5 100 mg; talkki 13 500 mg; mikrokiteinen selluloosa 42 000 mg; maissitärkkelys 89,310 mg; laktoosimonohydraatti 145,500 mg. Kalvokuoren koostumus: kolloidinen piidioksidi 0,089 mg; titaanidioksidi (col. Ind. 77891, E 171) 0,487 mg; laktoosimonohydraatti 0,785 mg; makrogoli 6000 0,785 mg; hypromelloosi 7,854 mg.

Sisällä syömisen jälkeen, ilman pureskelua, pienellä vedellä. Aikuiset ja 14-vuotiaat lapset: yleensä alkaen 50 mg: sta 2-3 kertaa päivässä, lisäämällä annosta vähitellen 150 mg: ksi 2-3 kertaa päivässä. Lapsille: 3--6-vuotiaille lapsille Mydocalm® määrätään suun kautta päivittäisenä annoksena 5 mg / kg (jaettuna kolmeen annokseen päivän aikana); 7-14-vuotiaana - päivittäisenä annoksena 2-4 mg / kg (jaettuna kolmeen annokseen päivän aikana).

Keskeisen toiminnan lihasrelaksantti

Käytä tiukasti lääkärisi ohjeiden mukaan komplikaatioiden välttämiseksi! Vaikutus ajokykyyn ja muihin mekanismeihin: Tutkimuksia ei ole tehty, mutta tällaista tietoa ei ole raportoitu lääkkeen pitkäaikaisesta käytöstä.

Mydocalm®-valmisteen käyttöä rajoittavista yhteisvaikutuksista ei ole tietoa. Vaikka tolperisonilla on vaikutusta keskushermostoon, se ei aiheuta sedatiivista vaikutusta, joten sitä voidaan käyttää yhdessä sedatiivien, unilääkkeiden ja alkoholia sisältävien lääkkeiden kanssa. Ei vaikuta alkoholin vaikutukseen keskushermostoon. Tolperisoni tehostaa niflumiinihapon vaikutusta, kun taas näiden lääkkeiden käyttö voi vaatia niflumiinihappoannoksen pienentämistä. Yleispuudutteet, perifeeriset lihasrelaksantit, psykotrooppiset lääkkeet, klonidiini - lisäävät tolperisonin vaikutusta.

Keskeisen toiminnan lihasrelaksantti. Vaikutusmekanismia ei ole täysin ymmärretty. Sillä on kalvoa stabiloiva, paikallispuudutusvaikutus, se estää impulssien johtamisen primäärisissä afferenttikuiduissa ja motorisissa hermosoluissa, mikä johtaa selkärangan mono- ja polysynaptisten refleksien tukkeutumiseen. Se todennäköisesti myös toissijaisesti estää välittäjien vapautumisen estämällä Ca2 +: n pääsyn synapseihin. Aivorungossa se eliminoi virityksen johtamisen retikulospinaalista polkua pitkin. Vahvistaa perifeeristä verenkiertoa keskushermoston vaikutuksesta riippumatta. Tolperisonin heikko antispasmodinen ja adrenerginen estovaikutus on tärkeä rooli tämän vaikutuksen kehittymisessä..

Tolperisonin ottamisen jälkeen se imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Suurin pitoisuus saavutetaan 0,5-1 tunnin kuluttua, biologinen hyötyosuus on noin 20%. Tolperisoni metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Se erittyy virtsaan metaboliittien muodossa (yli 99%). Metaboliittien farmakologista aktiivisuutta ei tunneta.

Keskushermoston orgaanisista sairauksista johtuvien juovikkaiden lihasten patologisesti lisääntyneen sävyn ja kouristusten hoito (pyramidikourun vaurio, multippeliskleroosi, aivohalvaus, myelopatia, enkefalomyeliitti jne.). Lisääntyneen sävyn ja lihaskouristusten hoito, lihasten supistukset, jotka liittyvät liikkumiselinten sairauksiin (esimerkiksi spondyloosi, spondyloartroosi, kohdunkaulan ja lannerangan oireyhtymät, suurten nivelten niveltulehdus). Kuntoutushoito ortopedisten ja traumaleikkausten jälkeen. Osana verisuonitautien tuhoamisen (obliteroiva ateroskleroosi, diabeettinen angiopatia, obliteranssatromboosiitti, Raynaud'n tauti, diffuusi skleroderma), verisuonten inervaatiohäiriöistä johtuvien sairauksien (akrosyanoosi, ajoittainen angioneuroottinen dysbasia) yhdistelmähoitoa. Littlein tauti (infantiili aivohalvaus) ja muut enkefalopatiat, joihin liittyy lihasdystonia.

Yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille. Myasthenia gravis, alle 3-vuotiaat lapset. Koska käytöstä raskauden ja imetyksen aikana ei ole tietoja, Mydocalm®-lääkkeen nimeämistä näinä ajanjaksoina ei suositella.

Mydocalm®-valmisteen yliannostuksesta ei ole tietoa. Spesifistä vastalääkettä ei ole; huumeiden yliannostustapauksissa mahahuuhtelu on suositeltavaa oireenmukaista hoitoa.

Lihasheikkous, päänsärky, valtimon hypotensio, pahoinvointi, oksentelu, vatsavaivat. Kun annosta pienennetään, haittavaikutukset yleensä häviävät. Harvinaisissa tapauksissa esiintyy allergisia reaktioita (kutina, punoitus, nokkosihottuma, angioedeema, anafylaktinen sokki, bronkospasmi).

Kalvopäällysteiset tabletit, 150 mg - 30 kpl / pakkaus.

Mydocalm® (150 mg)

Ohjeet

  • Venäjän kieli
  • қazaқsha

Kauppanimi

Kansainvälinen vapaa nimi

Annostusmuoto

50 mg ja 150 mg kalvopäällysteiset tabletit

Sävellys

Yksi tabletti sisältää

vaikuttava aine - tolperisonihydrokloridi 50 mg ja 150 mg,

apuaineet: vedetön sitruunahappo, kolloidinen piidioksidi, steariinihappo, talkki, mikrokiteinen selluloosa, maissitärkkelys, laktoosimonohydraatti,

kalvokuoren koostumus: kolloidinen vedetön piidioksidi, titaanidioksidi (E 171), laktoosimonohydraatti, makrogoli 6000, hypromelloosi.

Kuvaus

Kalvopäällysteiset tabletit, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreät, kaksoiskupera, kaiverrettu "50" toisella puolella, halkaisija noin 7 mm ja tyypillinen haju (50 mg: n annokselle).

Kalvopäällysteiset tabletit, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreät, kaksoiskupera pinta, kaiverrettu "150" toisella puolella, halkaisija noin 11 mm ja tyypillinen haju (150 mg: n annokselle).

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Lihasrelaksantit. Keskeisen toiminnan lihasrelaksantit. Keskeisen toiminnan lihasrelaksantit ovat erilaisia. Tolperisoni.

ATX-koodi М03ВХ04

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakokinetiikka

Oraalisen annon jälkeen tolperisoni imeytyy helposti ohutsuolesta. Tolperisonin maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan 0,5-1 tunnin kuluttua, merkittävän ensikierron metabolian seurauksena biologinen hyötyosuus on noin 20%.

Tolperisoni metaboloituu laajasti maksassa ja munuaisissa. Se erittyy munuaisten kautta, pääasiassa (> 99%) metaboliitteina, joiden farmakologista aktiivisuutta ei tunneta. Suun kautta annon jälkeen eliminaation puoliintumisaika on noin 1,5 tuntia..

Farmakodynamiikka

Mydocalm® on keskitetysti vaikuttava lihasrelaksantti. Tolperisonin vaikutusmekanismia ei ole täysin ymmärretty. Sillä on suuri affiniteetti hermokudokseen ja saavuttaa korkeimmat pitoisuudet aivorungossa, selkäytimessä ja ääreishermostossa.

Tolperisonin merkittävin vaikutus on sen inhiboiva vaikutus selkärangan refleksireittiin. Tämä vaikutus yhdessä laskeutumisreittejä estävän vaikutuksen kanssa tarjoaa tolperisonin terapeuttisen edun..

Tolperisonilla on kalvoa stabiloiva vaikutus, se vähentää motoristen hermosolujen ja primääristen afferenttikuitujen sähköistä herkkyyttä. Tolperisoni estää annoksesta riippuen jännitteestä riippuvien natriumkanavien aktiivisuuden, toimintapotentiaalin amplitudi ja taajuus pienenevät.

Masennusvaikutus jännitteisiin kalsiumkanaviin on osoitettu,

toissijainen toimintamekanismi on estää lähettimen vapautuminen estämällä kalsiumionien virtaus synapseihin.

Vahvistaa ääreisverenkiertoa. Tämä vaikutus ei liity lääkkeen vaikutukseen keskushermostoon. Syynä voi olla tolperisonin heikko antispasmodinen ja antiadrenerginen vaikutus.

Käyttöaiheet

- kiireellinen tai pitkäaikainen patologisesti lisääntyneen luustolihasten hoito orgaanisissa neurologisissa sairauksissa (pyramidikourun vaurio, multippeliskleroosi, aivoverenkierron häiriöt, myelopatia, enkefalomyeliitti jne.)

- lihasten hypertonian ja tuki- ja liikuntaelimistön sairauksiin liittyvien lihaskouristusten (esimerkiksi spondyloosi, spondyloartroosi, kohdunkaulan ja lannerangan oireyhtymät, suurten nivelten niveltulehdus) hoito

- kuntoutushoito leikkauksen jälkeen ortopediassa ja traumatologiassa

- tuhoavien verisuonisairauksien sekä verisuonten innervaatiohäiriöistä (esimerkiksi akrosyanoosi, ajoittainen angineuroottinen dysbasia) liittyvien oireiden hoito

- Littlein tauti ja muut lasten enkefalopatiat, joihin liittyy lihasdystonia

Antotapa ja annostus

Aikuiset: keskimääräinen päivittäinen annos on yksilöllisestä tarpeesta ja potilaan sietokyvystä riippuen 150-450 mg jaettuna 3 annokseen.

Lapset: 6–14-vuotiaat: päivittäin 2–4 mg / kg, jaettuna kolmeen annokseen. Pienet päivittäiset annokset huomioon ottaen on suositeltavaa käyttää Mydocalm 50 mg -tabletteja lasten hoidossa.

Lääke tulee ottaa aterioiden jälkeen lasillisen kanssa vettä.

Mydocalm

Sävellys

Kansainvälinen ei-kaupallinen nimi (INN) Tolperisoni.

Yksi Mydocalm-tabletti sisältää vaikuttavana aineena 50 tai 150 mg tolperisonihydrokloridia sekä apukomponentteja:

  • sitruunahappomonohydraatti (Acidum citricum monohydraatti);
  • kolloidinen piidioksidi (Silicii dioxydum colloidale);
  • steariinihappo (Acidum stearicum);
  • talkki (talkki);
  • mikrokiteinen selluloosa (Cellulosum microcrystallicum);
  • maissitärkkelys (Amylum maidis);
  • laktoosimonohydraatti (laktoosimonohydraatti).

Kalvopäällysteiset tabletit sisältävät:

  • kolloidinen piidioksidi (Silicii dioxydum colloidale);
  • titaanidioksidi (titaanidioksidi);
  • laktoosimonohydraatti (laktoosimonohydraatti);
  • makrogoli 6000 (makrogoli 6000);
  • hypromelloosi (hypromelloosi).

Julkaisumuoto

Lääke Midocalm valmistetaan kalvopäällysteisten pyöreiden, kaksoiskuperia tabletteina. Toisaalta jokaiseen tablettiin on kaiverrettu "50" tai "150" (riippuen siinä olevan vaikuttavan aineen määrästä).

Tablettien väri on valkoinen tai melkein valkoinen (mukaan lukien tauko), haju on heikko, spesifinen.

farmaseuttinen vaikutus

Mydocalm kuuluu keskushermostoon vaikuttavien lihasrelaksanttien farmakoterapeuttiseen ryhmään ja on lääke, joka auttaa vähentämään luurankolihasten sävyä. Lääkkeen vaikutusmekanismia ei ole täysin ymmärretty..

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Mydocalm estää solukalvojen tuhoutumisen ja tarjoaa voimakkaan kalvoja stabiloivan vaikutuksen. Tämän toiminnan mekanismi perustuu lipidiperoksidaatioprosessien estoon ja membraaniin sitoutuneiden entsyymien aktiivisuuden modulointiin..

Lisäksi lääke toimii paikallispuudutteena ja estää myös hermoimpulssien johtumista ensisijaisessa afferentissa (latinankielisistä afferensista - tuoden) hermokuituja ja motorisia hermosoluja - hermosoluja, jotka vastaavat tiedon välittämisestä efektorille (yleensä lihaksille). keskushermostosta.

Jälkimmäinen johtaa selkäytimen polysynaptisten ja monosynaptisten refleksien tukkeutumiseen.

Todennäköisesti Midocalmilla on kyky estää toissijaisesti välittäjien vapautuminen. Tämä saadaan aikaan estämällä kalsiumionien (Ca2 +) virtaus hermosolujen välisiin toiminnallisiin kontakteihin, joissa informaatio siirtyy solusta toiseen (eli toisin sanoen synapseihin)..

Aivorungossa Mydocalm eliminoi virityksen leviämisen helpottamisen retikulospinaalisen reitin varrella (retikulospinaalinen alue).

Edistää lisääntynyttä perifeeristä verenkiertoa (keskushermoston vaikutuksesta riippumatta), vähentää patologisesti lisääntynyttä lihasten sävyä, eliminoi lihasten jäykkyyden, vähentää lihasten kivun vakavuutta, eliminoi tai vähentää vapaaehtoisten aktiivisten liikkeiden rikkomusten vakavuutta.

Tämän vaikutuksen tarjoaa tolperisonin kyky saada heikosti ilmaistu kouristuksia estävä ja adrenerginen salpaava vaikutus..

Tolperisonin aktiivisuuden takia Mydocalm vähentää myös indolialkaloidistrykniinin toksisuutta, auttaa tukahduttamaan sen aiheuttaman refleksiherkkyyden lisääntymisen ja sillä on verisuonia laajentavia ominaisuuksia..

Jotkut todisteet viittaavat siihen, että lääkkeellä on selektiivinen tukahduttava vaikutus selkäytimen kaudaaliseen (latinalaisesta "cauda" - hännän, hännän) osaan, joka menee talamukseen rostraalisuuntaan (ts. Aivokuoreen). Tämän seurauksena spastisten ilmiöiden vakavuus vähenee..

Wikipedian mukaan tolydresoni, joka on osa Mydocalmia, aiheuttaa myös keskeisen H-kolinolyyttisen vaikutuksen.

H-kolinolyyttisten aineiden toiminta perustuu siihen tosiseikkaan, että kehoon tullessaan ne vaikuttavat nikotiinireseptoreihin, jotka sijaitsevat pääasiassa luustolihassynapseissa sijaitsevissa postsynaptisissa membraanissa, autonomisen hermoston ganglioissa, lisämunuaisen sydämen muodostavissa kudoksissa sekä kudoksissa sinokarotidivyöhyke.

Vuorovaikutus reseptorien kanssa H-kolinolyytit ja erityisesti tolperisoni estävät niiden kyvyn havaita asetyylikoliini, minkä seurauksena hermoimpulssi ei välity estetyn synapsin kautta. Siten välittäjäaine vapautuu, mutta postsynaptisen kalvon tukkeutuneet reseptorit eivät enää kykene vastaamaan ärsykkeeseen..

Samanaikaisesti tolperisonilla ei ole voimakasta vaikutusta hermoston ääreisosiin.

Mydocalm-tabletin ottamisen jälkeen tolperisoni imeytyy hyvin maha-suolikanavasta. Aineen maksimipitoisuus havaitaan noin puolessa tunnissa tai tunnissa. Sen biologinen aktiivisuus on noin 20%.

Tolperisonilla tapahtuu voimakas biotransformaatio maksan ja munuaisten kudoksissa. Aine erittyy elimistöstä munuaisten kautta aineenvaihdunnan lopputuotteina (yli 99%), joiden farmakologista aktiivisuutta ei tunneta.

Indikaatiot Mydocalmin käytöstä, mikä parantaa ja mistä lääke auttaa

Indikaatiot Mydocalm-nimityksestä ovat:

  • patologisesti lisääntynyt lihasten sävy ja luuston (juovaisen) lihaskudoksen kouristukset, jotka ovat seurausta keskushermoston orgaanisista vaurioista, mukaan lukien multippeliskleroosi, enkefalomyeliitti, aivohalvaus jne.;
  • myogeeniset supistukset, lisääntynyt lihasten sävy ja tuki- ja liikuntaelimistön sairauksien aiheuttama spastisuus (esimerkiksi iskiasilla varustettu lumbago, spondyloosi, suuriin niveliin vaikuttava niveltulehdus, kohdunkaulan oireyhtymä jne.);
  • ei-tulehdukselliset aivosairaudet, joihin liittyy lihasäänen häiriöitä (esimerkiksi infantiili aivohalvaus);
  • sappikivitauti;
  • vaikea kipu-oireyhtymä, joka on havaittu peräpukamien kehityksen taustalla;
  • kuukautiskivun oireyhtymä;
  • spontaanin abortin uhka kohdun lihasrakenteiden sävyn lisääntymisen vuoksi;
  • munuaiskolikot.

Lääkkeen Mydocalm käyttö on esitetty:

  • kuntoutushoidon aikana ortopedisten, kirurgisten tai traumatologisten leikkausten jälkeen (tämä johtuu olperisonin kyvystä vaikuttaa suotuisasti lihassyiden venytysasteeseen);
  • osana monimutkaista hoitoa verisuonten vaurioiden tuhoamiseksi (huomautuksen mukaan lääke on tehokas diabeettisen angiopatian, Raynaud'n oireyhtymän, obliteraanien tromboangiitti) osalta;
  • lihaskouristusten oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla, joilla on aivohalvaus;
  • verisuonten innervaatiohäiriöiden aiheuttamilla patologioilla (raajojen raajat kävelyhäiriöt tai patologinen syanoosi).

Miksi lihasrelaksantteja määrätään osteokondroosiin??

Kuten muutkin keskitetysti vaikuttavat lihasrelaksantit, Mydocalmia voidaan määrätä osteokondroosiin.

Osteokondroosissa kehittyvä kipu-oireyhtymä aiheuttaa selkälihasten syvien kerrosten kompensoivan kouristuksen. Ja tämä puolestaan ​​aiheuttaa selkärangan myofixaation ja rajoittaa selkärangan liikesegmenttien liikkuvuutta..

Tällaisen lihas-tonic-epätasapainon seurauksena on taudin kulun paheneminen ja kaikkien toteutettujen toimenpiteiden terapeuttisen tehokkuuden heikkeneminen..

Lihasrelaksantteja osteokondroosille määrätään tämän epätasapainon poistamiseksi. Tämän farmakoterapeuttisen ryhmän lääkkeet:

  • on rauhoittava vaikutus;
  • lievittää kipuoireyhtymän oireita;
  • tukahduttaa selkärangan refleksit;
  • lievittää lihasjännitystä.

Näiden ominaisuuksien ansiosta lihasrelaksantit lisäävät muiden terapeuttisten toimenpiteiden tehokkuutta: hierontaa, fysioterapiaharjoituksia, vetohoitoa jne. Niillä on myös kyky voimistaa saartojen, muiden anestesia-aineiden ja fysioterapeuttisten toimenpiteiden vaikutusta.

Tällöin lihasrelaksanteilla on useita vasta-aiheita nimittämiseen ja ne voivat aiheuttaa ei-toivottuja sivuvaikutuksia (erityisesti pitkäaikaisella hoidolla heillä maksan ja sappijärjestelmän toiminta häiriintyy usein potilailla ja ruumiinpaino nousee).

Toisin kuin kondroprotektiiviset lääkkeet, ne kuitenkin todella parantavat osteokondroosista kärsivien potilaiden tilaa (mikä varmistetaan poistamalla patologinen myofiksaatio) ja lisäävät konservatiivisen hoidon tehokkuutta..

Osteokondroosin hoidossa lihasrelaksanttien käyttöä suositellaan hyvin lyhyille kursseille. Silti, kun otetaan huomioon haittavaikutusten runsas määrä, lääkärit ovat erittäin varovaisia ​​sisällyttämään nämä lääkkeet potilaansa hoito-ohjelmaan..

Vasta-aiheet

Vasta-aiheet Mydocalm-tablettien nimittämiseen:

  • ikä enintään yksi vuosi;
  • luustolihaskudoksen (myasthenia gravis) jatkuva patologinen heikkous ja nopea väsymys;
  • lisääntynyt yksilöllinen herkkyys jollekin lääkkeen komponentille.

Ennen kuin otat Mydocalm-tabletteja osteokondroosiin, on myös huomattava, että kaikki lihasrelaksantit ovat vasta-aiheisia potilailla:

  • jolla on tai on aiemmin ollut lisääntynyttä kohtaustoimintaa;
  • kärsivät Parkinsonin taudista;
  • kärsivät kroonisesta munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminnasta;
  • kärsivät epileptisistä kohtauksista;
  • joilla on ollut huumeriippuvuutta;
  • joilla on ollut akuutteja psykooseja.

Mydocalm-haittavaikutukset

Tolperisonia sisältävien tablettien turvallisuusprofiili perustuu yli 12 tuhannen potilaan tietoihin.

Tilastot osoittavat, että useimmiten tolperisonilääkkeiden ottamisen jälkeen esiintyi sellaisia ​​sivureaktioita kuin systeemiset häiriöt, iho- ja ihonalaiskudoshäiriöt sekä hermostohäiriöt ja ruoansulatuskanavan häiriöt.

Markkinoille tulon jälkeiset havainnot ovat osoittaneet, että 50-60%: ssa tapauksista tolperisonilääkkeiden käyttöön liittyvät haittavaikutukset ovat lisääntyneen yksilöllisen reaktion reaktioita..

Suurin osa näistä reaktioista ei uhkaa potilaan terveyttä, eivät vaadi erityishoitoa ja menevät itsestään.

Yksittäisissä tapauksissa rekisteröitiin lisääntyneen yksilön herkkyyden reaktioita, jotka uhkaavat henkeä.

MedDRA Medical Dictionary of Regulatory Activitiesin mukaan kaikki haittavaikutukset, joita esiintyy tietyllä lääkkeellä hoidettavan hoidon aikana, luokitellaan yleisiksi, harvinaisiksi, harvoiksi ja hyvin harvoiksi..

Mydocalm-valmisteen ottamisen jälkeen havaittuja harvinaisia ​​(esiintyy korkeintaan kerran tuhannessa tapauksessa) haittavaikutuksia ovat:

  • ravitsemus- ja aineenvaihduntahäiriöt, jotka ilmaistaan ​​anoreksian muodossa;
  • unettomuus ja unihäiriöt;
  • päänsärky, huimaus, lisääntynyt uneliaisuus;
  • valtimon hypotensio;
  • epämukavuuden tunne vatsassa, ripuli, lisääntynyt suun limakalvon kuivuminen, dyspeptiset oireet, pahoinvointi;
  • lihasheikkous, raajakipu, lihaskipu;
  • voimattomuus, yleinen epämukavuus, lisääntynyt väsymys.

Harvinaiset haittavaikutukset, joita esiintyy useammin kuin kerran tuhannessa tapauksessa, mutta harvemmin kuin kerran kymmenessä tuhannessa:

  • anafylaktinen reaktio;
  • vähentynyt aktiivisuus, masennustilat;
  • huomion puute, vapina, lisääntynyt kohtaustoiminta, hypestesia (heikentynyt herkkyys ärsykkeille), parestesia, lisääntynyt uneliaisuus;
  • tinnitus, huimaus;
  • angina pectoris, takykardia, sydämentykytys, verenpaineen lasku;
  • ihon hyperemia;
  • hengitysvaikeudet, nenäverenvuoto, nopea hengitys;
  • kipu epigastrisella alueella, ummetus, ilmavaivat, oksentelu;
  • maksan toimintahäiriön lievät muodot;
  • allerginen dermatiitti, lisääntynyt hikoilu, kutina, nokkosihottuma, ihottumat;
  • tunne epämukavuudesta raajoissa;
  • enureesi, proteinuria;
  • humaluuden tunne, kuumuuden tunne, ärtyneisyys, lisääntynyt jano;
  • veren bilirubiinipitoisuuden nousu, maksaentsyymien aktiivisuuden muutos, verihiutaleiden määrän lasku, leukosytoosi.

Se on erittäin harvinaista (ei useammin kuin yhdessä kymmenestä tuhannesta tapauksesta):

  • anemia, turvonneet imusolmukkeet (lymfadenopatia);
  • anafylaksia (anafylaktinen sokki);
  • polydipsia;
  • tietoisuuden sekavuus;
  • bradykardia;
  • osteopenia;
  • epämukavuuden tunne rinnassa;
  • kohonnut veren kreatiniinipitoisuus.

Mydocalm-tabletit, käyttöohjeet (Menetelmä ja annosteluohjelma)

Lääke on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. On parasta ottaa se heti aterian jälkeen, pureskelematta ja juomatta pieni määrä nestettä.

Aikuisia kehotetaan aloittamaan lääkehoito annoksella 100-150 mg päivässä, joka on jaettu 2 tai 3 annokseen. Lisäkäsittelyyn liittyy yhden annoksen asteittainen nostaminen 150 mg: aan. Vastaanottotiheys pysyy muuttumattomana (2-3 päivässä).

Yleensä annostus valitaan lihasten sävyn, kipu-oireyhtymän voimakkuuden, vasta-aiheiden läsnäolon ja potilaan kroonisten sairauksien mukaan..

Näiden tietojen perusteella lääkäri määrittää myös, kuinka monta päivää pillereitä otetaan. Terapeuttisen kurssin kesto on yleensä enintään kymmenen päivää..

Midocalmin käyttöohjeiden mukaan alle 14-vuotiailla lapsilla on oikeus määrätä tabletteja, jotka sisältävät 50 mg tolperisonia.

1–6-vuotiaille lapsille lääkettä Mydocalm annetaan annoksena, joka on yhtä suuri kuin 5 mg tolperisonia painokiloa kohti lapsen painokiloa kohti päivässä. Määritetty annos päivän aikana on jaettu 3 annokseen. Tapauksissa, joissa lapsi ei pysty nielemään kokonaista pilleriä, se jauhetaan valmiiksi.

Seitsemän - 14 vuoden ikäisille lapsille Mydocalm-valmisteen käyttöohjeet suosittelevat lääkkeen määräämistä päivittäisenä annoksena, joka on 2-4 mg tolperisonia painokiloa kohti. Vastaanottojen lukumäärä on 3.

Suun kautta annon jälkeen lääke alkaa toimia noin 40 minuutin kuluttua. Vaikutuksen kesto vaihtelee 4-6 tuntiin (se riippuu munuaisten veren suodatusjärjestelmän toiminnasta).

Yksittäisten sairauksien hoitoa täydennetään fysioterapeuttisilla toimenpiteillä, voimistelulla, hierontakursseilla, voiteilla hankauksella jne..

Yliannostus

Mydocalm-valmisteen yliannostuksesta ei ole tietoa. Lääke on karakterisoitu myrkyttömäksi ja sillä on laaja valikoima terapeuttisia vaikutuksia. Kirjallisuudessa on kuvauksia suun kautta annettavasta annoksesta lapsipotilailla 600 mg tolperisonia. Ja ilman vakavia myrkyllisiä ilmenemismuotoja.

Joissakin tapauksissa lasten suun kautta ottama 300-600 mg: n annos voi liittyä ärtyneisyyden lisääntymiseen.

Lääkkeellä ei ole spesifistä vastalääkettä. Jos ohjeet ylittävät suositellun annoksen ja tämän taustalla ilmenee ei-toivottuja oireita, potilasta suositellaan pesemään vatsa ja sitten oireenmukainen ja tukihoito.

Vuorovaikutus

Yhteisvaikutuksista muiden lääkevalmisteiden kanssa, jotka rajoittaisivat Mydocalm-valmisteen käyttöä, ei ole tietoa.

Huolimatta siitä, että tolperisonilla on kyky vaikuttaa keskushermostoon, se ei aiheuta rauhoittavaa vaikutusta. Tästä syystä on sallittua yhdistää se sedatiivien, unilääkkeiden ja alkoholia sisältävien lääkkeiden kanssa..

Tolperisonilla ei ole vaikutusta alkoholin vaikutukseen keskushermostoon. Aineen aktiivisuutta lisäävät:

  • lääkkeet yleisanestesiassa;
  • ääreisvaikutuksen lihasrelaksantit;
  • psykotrooppiset lääkkeet;
  • klonidiini (verenpainetta alentava aine).

Movalis, Midocalm ja Milgamma (lääkkeiden yhteensopivuus)

Milgamma, Movalis ja Midocalm ovat hyvin yhdistettyjä lääkkeitä. Siksi niitä määrätään usein osana monimutkaista hoitoa potilaille, joilla on tuki- ja liikuntaelimistön patologioita..

Potilaat, joilla on tällainen sairaus, kärsivät suurimmasta osasta vakavia nivelkipuja. Movalisin ja Mydocalmin käyttö yhdessä voi vähentää kivun vakavuutta, lievittää kouristuksia ja lihasten hypertonisuutta. Lisäksi Movalisille on tunnusomaista neutraali vaikutus rustokudokseen.

Lääke Milgamma kuuluu B-vitamiinien farmakologiseen ryhmään ja sitä käytetään yleisenä tonicina. Sillä on voimakas metabolinen, analgeettinen ja neuroprotektiivinen vaikutus.

Ryhmään B kuuluvilla neurotrooppisilla vitamiineilla on myönteinen vaikutus tulehduksellisiin ja rappeuttaviin sairauksiin, jotka vaikuttavat hermostoon ja liikuntaelimistöön.

Hoitava lääkäri määrää "Movalis-Milgamma-Mydocalm" -menetelmän.

Myyntiehdot

Lääke on luokiteltu reseptiksi.

Varastointiolosuhteet

On suositeltavaa pitää Mydocalm poissa lasten ulottuvilta..

Optimaalinen lämpötila - korkeintaan 30 ° C.

Kestoaika

Tabletteja voidaan käyttää 3 vuoden ajan valmistuspäivästä.

erityisohjeet

Midocalm ei lisää riskejä ajaessaan autoa ja tehdessään mahdollisesti vaarallisia töitä.

Alkoholin yhteensopivuus

Mydocalmin ja alkoholin yhdistelmä on sallittu (erityisesti lääkkeen samanaikainen antaminen alkoholia sisältävien lääkkeiden kanssa on sallittua).

Mydocalm raskauden ja imetyksen aikana

Mydocalm-valmisteen määrääminen raskaana oleville ja imettäville naisille on sallittua, mutta vain silloin, kun odotettu hyöty äidille on suurempi kuin lapselle aiheutuvat riskit.

Mistä Mydocalm-tabletit auttavat raskauden aikana?

Ensimmäisellä kolmanneksella lääke on tarkoitettu naisille, joilla on spontaanin abortin uhka kohdun lihasten lisääntyneen sävyn vuoksi.

Midocalmin analogit

Mydocalm-analogit ovat lääkkeitä, joilla on samanlaiset farmakologiset ominaisuudet, mutta sisältävät koostumuksessaan toisen vaikuttavan aineen ja jolle on ominaista erilainen vaikutusmekanismi.

Lääkkeen analogeja ovat:

  • Sirdalud (vaikuttava aine: tizanidiini);
  • Miolgin (vaikuttavat aineosat: parasetamoli ja klooratsoksatsoni);
  • Leksotaani (vaikuttava aine: bromatsepaami);
  • Baclofen ja muut.

Analogien keskihinta Ukrainan markkinoilla vaihtelee 65-140 UAH. Venäjällä niitä voi ostaa keskimäärin 220-380 ruplaan..

  • Sirdalud-tablettipakkauksen keskimääräinen hinta on 110 UAH / 220 Venäjän ruplaa;
  • Miolgin-paketin keskimääräinen hinta on 140 UAH;
  • Baclofen 10 mg -tablettien keskihinta - 65 UAH / 230 Venäjän ruplaa.

Mikä on parempi: Sirdalud tai Midocalm? Baklofeeni tai Midocalm?

Tähän kysymykseen ei ole tarkkaa vastausta, koska jokaisella lääkkeellä on omat etunsa..

Jos verrataan Mydocalmia Sirdaludiin, molemmat lääkkeet kuuluvat samaan farmakoterapeuttiseen ryhmään, mutta ne sisältävät vaikuttavana aineena erilaisia ​​aineita. Midocalm julkaistiin lääkemarkkinoilla vähän aikaisemmin, ja siksi sitä on tutkittu paremmin kuin sen analogia..

Mydokalmille on ominaista laajempi vaikutusalue, mutta toisin kuin Sirdalud, aiheuttaa vähemmän ei-toivottuja sivureaktioita.

Arvostelut Mydocalmista

Arvostelut Mydocalm-tableteista, jotka ovat jättäneet potilaat, joille on tehty hoitojakso, ovat melko ristiriitaisia. Joku panee merkille lääkkeen korkean tehokkuuden, saatavuuden ja sivuvaikutusten puuttumisen.

Joku päinvastoin huomauttaa, että hoidon jälkeen ei ollut näkyvää tulosta, mutta oli sellaisia ​​ilmiöitä kuin turvotus, pahoinvointi tai nokkosihottuma.

Useimmiten löydät arvosteluja Midocalmista foorumeilta, joissa keskustellaan lasten terveyskysymyksistä. Lääke on usein määrätty vauvoille, joilla on diagnosoitu hypertonisuus. Suurin osa vanhemmista ei kuitenkaan vaaraa antaa sitä alle vuoden ikäisille lapsille ohjeissa ilmoitetun ikärajan vuoksi ja rajoittaa hoidon fysioterapiaan ja hierontakursseihin.

Tästä syystä ei ole niin paljon positiivisia arvosteluja Mydocalm-valmisteen käytöstä lapsilla. Muuten, jotkut huomauttavat lääkkeen haittana, että annosmuotoa ei ole valmistajan siirapin muodossa, mikä helpottaisi sen saantia imeväisillä.

Lääkäreiden kommentit Mydocalmista ovat positiivisia. Samaan aikaan suurin osa asiantuntijoista toteaa, että suurin lääkehoidon tehokkuus voidaan saavuttaa vain valitsemalla oikein annostustaktiikka ja - joissakin tapauksissa - yhdistämällä se oikein muiden lääkkeiden kanssa.

Midocalm hinta

Paljonko Mydocalm-tabletit maksavat Venäjällä

Midocalm 50 mg nro 30 Venäjän markkinoilla myydään keskimäärin 350 ruplaa, Mydocalm 150 mg -tablettien keskihinta on 400 ruplaa.

Mydocalm-tablettien kustannukset Ukrainassa

Midocalm 50 mg No. 30: n hinta on 180-220 UAH. Lääkkeen hinta riippuu alueesta: esimerkiksi Kiovassa voit ostaa lääkkeen tässä vapautumismuodossa keskimäärin 210 UAH, Kharkovissa - 200 UAH, Dnepropetrovskissa - 180 UAH, Odessan hinta vaihtelee 180-200 UAH.

Mydocalm 150 mg nro 30 Ukrainan markkinoilta voi ostaa keskimäärin 240 UAH.

Midocalm: käyttöohjeet, hinta ja arvostelut

Midocalm-lääkkeen kuvaus ja koostumus

Midocalm on keskeinen lihasrelaksantti. Lääkkeen vaikuttava aine on tolperisonihydrokloridi. Lääke on saatavana päällystettyjen tablettien ja injektioiden muodossa lihaksensisäisiin ja laskimonsisäisiin injektioihin.

Mydocalm tablettien muodossa

Mydocalm-tabletit sisältävät 50 mg tai 150 mg vaikuttavaa ainetta. Tabletit pakataan 10 kappaleen läpipainopakkauksiin ja sijoitetaan 3 kappaleen pakkauslaatikoihin. sekä käyttöohjeet. Annosmuodolla on valkoinen tai melkein valkoinen väri, pyöreä kaksoiskupera kokoonpano.

Tabletti, joka sisältää 50 mg vaikuttavaa aineosaa, on kaiverrettu merkinnällä "50" toisella puolella ja tableteilla, jotka sisältävät vastaavasti 150 mg, kaiverrettu numeroilla "150". Rikkoutuneilla tableteilla on valkoinen tai melkein valkoinen väri, jossa on vain vähän sulkeumia.

Apuaineet: sitruunahappomonohydraatti, kolloidinen piidioksidi, steariinihappo, talkki, mikrokiteinen selluloosa, maissitärkkelys, laktoosimonohydraatti.

Mydocalm - ampullit injektionesteisiin

Laskimonsisäistä ja lihaksensisäistä liuosta myydään 1 ml: n ampulleissa, se sisältää 100 mg tolperisonihydrokloridia ja 2,5 mg lidokaiinihydrokloridia. Lasiampullit asetetaan muovilavaan ja sitten pahvilaatikkoon, 5 ampullia per pakkaus.

Apuaineet injektionesteessä: metyyliparahydroksibentsoaatti, dietyleeniglykolimonoetyylieetteri, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Liuos on väritön, joskus vihertävä. On erityinen haju.

Lääkkeen Mydocalm toiminta

Lääkkeen vaikutusta ihmiskehoon ei ole täysin tutkittu. Tiedetään, että tolperisonilla on seuraavanlaisia ​​vaikutuksia:

  • kalvon stabilointi;
  • paikallinen anestesiavaikutus.

Vaikuttava aine Mydocalm pystyy estämään impulssien johtamisen keskihermoston hermokuiduissa. Tämä monimutkainen vaikutus johtaa useiden selkäytimen refleksien tukkeutumiseen. Lisäksi tolperisoni kykenee estämään välittäjäaineiden vapautumista hidastamalla kalsiumionien virtausta synaptisiin liitoksiin..

Mydocalmin vaikutuksesta kehän hemodynamiikka aktivoituu. Tätä helpottavat seuraavat vaikutukset:

  • huonosti ilmaistu adrenerginen estoefekti;
  • antispasmodinen toiminta.

Suun kautta otettuna tolperisonihydrokloridi imeytyy aktiivisesti ruoansulatuskanavasta, minkä jälkeen se metaboloituu munuaisissa ja maksassa. Poistuu elimistöstä metaboliittien muodossa. Niiden farmakologisesta aktiivisuudesta ei ole tietoa..

Mydocalm-injektiot tai tabletit - mikä on parempi?

Hoitava lääkäri määrää levitysmenetelmät sekä lääkkeen muodon ja annostuksen. Jos sinulle määrätään injektioita, sinun ei pitäisi korvata niitä pillereillä itse ja päinvastoin. Kirjoittamalla yhden tai toisen lomakkeen, asiantuntija luottaa tiettyyn sairauteen, sen vaiheeseen ja potilaan tilaan.

Käyttöaiheet

Lääkettä käytetään vähentämään luurankolihasten patologisesti kasvavaa sävyä, lievittämään kouristuksia, joita esiintyy neurologisissa patologioissa:

  • pyramidikourun vauriot;
  • multippeliskleroosi;
  • aivohalvaus;
  • myeliinivaipan vaurioituminen;
  • enkefalomyeliitti.

Mydocalmia käytetään myös lihasten supistusten hoitoon, jotka ovat ominaisia ​​liikkumisesta vastaavien elinten patologioille:

  • spondyloosi;
  • spondyloartroosi;
  • globaalit kivun oireyhtymät;
  • niveltulehdus;
  • kohdunkaulan ja lannerangan osteokondroosi;
  • kylkiluiden välinen neuralgia.

Tolperisonin rooli on suuri myös kuntoutusjaksolla traumatologian alalla tehtyjen leikkausten jälkeen..

Mydocalmia käytetään laajalti yhdistelmähoidon osana verisuonipatologioiden tuhoamiseen.

Indikaatiot ovat lisäksi sairauksia, jotka johtuvat verisuonten sängyn hermostuneesta säätelystä:

  • akrosyanoosi;
  • infantiili aivohalvaus;
  • muut enkefalopatiat, yksi johtavista oireyhtymistä, joissa on lihaskudoksen dystonia.

Vasta-aiheet

Mydocalm-valmisteen käyttö on vasta-aiheista, jos potilaalla on yliherkkyys jollekin lääkkeen ainesosalle.

Et voi käyttää sitä seuraavissa olosuhteissa:

  • myasthenia gravis;
  • alle 18-vuotiaat;

Käytä varoen potilaille, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta.

Mydocalm raskauden aikana

Lääkkeen ottaminen raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista, koska sen tehokkuudesta ja turvallisuudesta ei ole riittävästi tietoa.

Midocalm ja alkoholi

Huolimatta siitä, että virallisissa käyttöohjeissa ei ole nimenomaista alkoholin ja huumeiden samanaikaisen käytön kieltoa, on erittäin suositeltavaa tehdä tällaisia ​​kokeita terveydellesi. Tällaisen yhteensopivuuden seuraukset voivat olla hyvin arvaamattomia. On todisteita siitä, että Mydocalma psykotrooppisia lääkkeitä käyttäessään lisäsi jälkimmäisten vaikutusta.

Sovellus

Levitysmenetelmä ja annostus Mydocalm-tabletit

Tabletit "Mydocalm" käytetään suun kautta aterian jälkeen. Ohjeiden mukaan tabletti niellään kokonaisena veden kanssa. Taajuus - 2-3 kertaa päivässä.

Yli 14-vuotiaiden potilaiden tulisi aloittaa ottaminen yhdellä 50 mg: n annoksella. Kurssin ensimmäisinä päivinä annos on nostettava 150 mg: aan samalla taajuudella.

3-6-vuotiaille lapsille lääkkeen päivittäinen määrä lasketaan kaavalla: 5 mg vaikuttavaa ainetta painokiloa kohti ja 7-14-vuotiaiden lasten kohdalla 2-4 mg kilogrammaa kohti.

Mydocalm injektiona

Aikuiset: päivittäin 1 ml: n lihaksensisäinen injektio 2 kertaa päivässä; laskimoon 1 ml kerran päivässä.

Kuinka usein voit juoda Midocalmia

Kurssin keskimääräinen kesto on 2 viikkoa. Kussakin erityisessä tapauksessa hoidon kulku riippuu taudista ja lääkäri valitsee sen erikseen. Joillekin potilaille määrätään Mydocalmia vähintään vuodeksi..

Sivuvaikutukset

Mydocalm-hoidon taustalla voi esiintyä päänsärkyä, lihasheikkoutta, valtimon hypotensiota, pahoinvointia, jota seuraa oksentelu, sekä epämukavuutta vatsaontelossa..

Haittavaikutuksille on tunnusomaista katoaminen ja lääkeannoksen pieni lasku.

Joissakin tapauksissa on havaittu allergisten ilmiöiden esiintymistä.

Mydocalm-valmisteen yliannostusta ei ole rekisteröity. Spesifistä vastalääkettä ei ole kehitetty. Jos epäillään yliannostusta, suositellaan mahahuuhtelua ja jatkossa oireenmukaista hoitoa, kunnes oireet häviävät.

erityisohjeet

Mydocalmilla ei ole masentavaa vaikutusta keskushermostoon, joten se voidaan tarvittaessa yhdistää rauhoittaviin ja unilääkkeisiin.

Mydocalm-valmisteen vaikutus lisääntyy vuorovaikutuksessa seuraavien aineiden kanssa:

  • Klonidiini;
  • ääreisvaikutuksen lihasrelaksantit;
  • anestesia-aineet;
  • psykotrooppiset lääkkeet.

Mydocalmia tulisi käyttää yksinomaan lääkärin ohjeiden mukaan..

Ei ole näyttöä Mydocalm-taudin taustalla olevasta kyvystä hallita mekanismeja ja nopeita reaktioita.

Varastointiolosuhteet

Lääke tulee varastoida +15 - + 30 ° C: n lämpötilassa poissa matalan kosteuden omaavien lasten ulottuvilta.

Kestoaika on 3 vuotta.

Lääke jaetaan apteekeista reseptillä..

Lääkkeen Mydocalm analogit tableteissa ja ampulleissa

Apteekit tarjoavat monia korvausvaihtoehtoja, sekä täydelliset analogit vaikuttavan aineen suhteen että samanlaiset farmakologisessa vaikutuksessa. Ennen kuin etsit analogeja, kysy lääkäriltäsi tällaisen korvaamisen mahdollisuudesta ja toteutettavuudesta..

Lääkkeistä (tabletit ja ampullit), joiden hinta on halvempi kuin Mydocalm, on syytä korostaa:

  • Sirdalud (tisanidiinihydrokloridi);
  • Miolgin (klooritsoksatsoni + parasetamoli);
  • Baklosan (baklofeeni);
  • Tizalud (tisanidiini);
  • Titsanidiini (tisanidiini);
  • Deksametasoli (deksametasoninatriumfosfaatti);
  • Neurobioni (pyridoksiini + tiamiini + syanokobalamiini);
  • Amelotex (meloksikaami).

Sirdalud tai Midocalm - mikä on parempi?

Vertaamalla näitä kahta lääkettä on syytä ymmärtää, että niillä on erilaisia ​​vaikuttavia aineita, vaikkakin niiden tarkoituksena on saavuttaa sama tavoite. Valinta yhden tai toisen lääkkeen hyväksi voi perustua taudin ominaisuuksiin, potilaan sietokykyyn, mahdollisiin sivuvaikutuksiin ja vasta-aiheisiin.

Ensimmäinen plus Sirdaludin hyväksi on sellaisen komponentin kuin lidokaiinin puuttuminen sen koostumuksesta. Tällä lääkkeellä on kuitenkin enemmän rajoituksia ja vasta-aiheita pääsylle. Toinen plus on hinta, joka joissakin Moskovan ja Pietarin apteekeissa on 2 kertaa alhaisempi kuin Midocalm.

Saat Lisätietoja Migreeni