ATP ampulleissa

ATP (natriumadenosiinitrifosfaatti) - aine, joka parantaa energian saantia ja kudosten aineenvaihduntaa.

Vapauta muoto ja koostumus

ATP: tä on saatavana liuoksena lihaksensisäiseen ja laskimonsisäiseen antamiseen 1 ml: n ampulleissa. Yhdessä 10 ampullin lääkepakkauksessa.

Aktiivinen ainesosa tuotteen koostumuksessa on natriumadenosiinitrifosfaatti (trifosadeniini). Yksi ampulli liuoksella sisältää 10 mg vaikuttavaa ainetta, joka parantaa sepelvaltimo- ja aivoverenkiertoa ja osallistuu moniin aineenvaihduntaan.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan ATP: tä käytetään seuraavissa olosuhteissa:

  • Perifeeristen verisuonten sairaudet (Raynaudin tauti, ajoittainen claudication, obliterans-tromboangiitti);
  • Työn heikkous;
  • Lihasdystrofia ja atony;
  • Multippeliskleroosi;
  • Polio;
  • Verkkokalvon pigmentin rappeutuminen;
  • Iskeeminen sydänsairaus.

Ohjeiden mukaan ATP: tä käytetään myös laajalti supraventrikulaarisen takykardian paroksismien lievittämiseen..

Vasta-aiheet

ATP: n käyttö on vasta-aiheista potilaille, joilla on yliherkkyys lääkkeen vaikuttavalle aineelle - natriumadenosiinitrifosfaatille ja tulehduksellisille keuhkosairauksille.

Lääkettä ei myöskään ole määrätty akuuttiin sydäninfarktiin ja valtimoverenpainetautiin..

Antotapa ja annostus

ATP on tarkoitettu parenteraaliseen antoon. Useimmissa tapauksissa lääkeliuos ruiskutetaan lihakseen. Lääkkeen laskimonsisäistä antamista käytetään erityisen vaikeissa olosuhteissa (mukaan lukien supraventrikulaarisen takykardian pysäyttäminen)..

Hoidon keston ja lääkkeen annostuksen määrää lääkäri erikseen taudin muodosta ja kliinisestä kuvasta riippuen..

Tämän lisäksi on olemassa vakioannoksia tiettyjen sairauksien hoidossa:

  • Perifeerisen verenkierron häiriöiden ja lihasdystrofian tapauksessa aikuispotilaille määrätään 1 ml ATP: tä päivässä lihaksensisäisesti 2 päivän ajan, sitten 1 ml lääkettä ruiskutetaan kahdesti päivässä. On mahdollista käyttää 2 ml: n annos kerran päivässä hoidon alusta ilman annoksen myöhempää muuttamista. Hoidon kesto on pääsääntöisesti 30-40 päivää. Kurssin päättymisen jälkeen voit tarvittaessa toistaa sen 1-2 kuukauden kuluttua;
  • Perinnöllisellä verkkokalvon pigmenttirappeutumisella aikuispotilaille määrätään 5 ml ATP: tä kahdesti päivässä lihakseen. Lääkkeen antamismenettelyjen välillä tulisi olla 6-8 tuntia. Hoidon kesto on 15 päivää. Voit toistaa kurssin 8 kuukauden välein - vuodessa;
  • Kun supaventrikulaarinen takykardia pysäytetään, ATP: tä annetaan laskimoon 5-10 sekunnin ajan. Voit kirjoittaa lääkkeen uudelleen 2-3 minuutissa..

Sivuvaikutukset

Ohjeiden mukaan lihaksensisäisesti injektoitu ATP voi aiheuttaa takykardiaa, päänsärkyä ja lisääntynyttä diureesia.

Lääkkeen laskimonsisäinen anto aiheuttaa joissakin tapauksissa pahoinvointia, kehon yleistä heikkoutta, päänsärkyä ja kasvojen ihon hyperemiaa. Harvoin tuotetta käytettäessä allergisia reaktioita esiintyy kutina ja ihon punoitus..

erityisohjeet

ATP: n samanaikaista käyttöä sydämen glykosidien kanssa suurina annoksina ei suositella, koska niiden yhteisvaikutus lisää erilaisten sivuvaikutusten, mukaan lukien rytmihäiriöiden, riskiä..

Analogit

ATP-valmisteen analogit ovat fosfobionin, natriumadenosiinitrifosfaatti-injektiopullon ja natriumadenosiinitrifosfaatti-Darnitsan liuokset..

Varastointiehdot

Ohjeiden mukaan ATP tulisi säilyttää pimeässä, lasten ulottumattomissa, 3-7 ° C lämpötilassa..

Kestoaika on 1 vuosi.

Löysitkö virheen tekstistä? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Ohjeet ATP-injektioiden käyttöön

Sydän- ja perifeeristen verisuonten sairaudet sekä verkkokalvon patologia ovat menestyksekkäästi hoidettavissa ATP-lääkkeillä (adenosiinitrifosfaatti). Useimmiten sydämen hoitoon he harjoittavat lihaksensisäisten ATP-kurssien nimeämistä yhdessä vitamiinien kanssa hoidon vakaan ja pitkäaikaisen vaikutuksen saavuttamiseksi..

Koostumus ja farmakologinen vaikutus

Kuvattu lääke valmistetaan parenteraaliseen antoon tarkoitetun liuoksen konsistenssina. Se on kirkas, väritön neste, jolla on hyväksyttävä vaaleankeltainen sävy. Koostumus sisältyy ampulleihin, joiden tilavuus on 1 ml ja jotka on pakattu 10 kappaleen pahvilaatikoihin.

Injisoitava valmiste sisältää aktiivista aktiivista yhdistettä - natriumadenosiinitrifosfaattia (trifosadeniinia) 10 mg: n tilavuudessa..

Apukomponentti - injektionesteisiin käytettävä vesi.

Vaikuttava aine on korkeaenerginen yhdiste, joka reaktion aikana kykenee keräämään ja siirtämään energiaa. ATP-synteesi tapahtuu glukoosin hapettumisen aikana. Kehossa tuotettu energia ohjataan synteettisten soluprosessien tarjoamiseen, lihasten supistusten stimulointiin, hermoimpulssien välittämiseen useissa synapseissa.

Työkalu optimoi aineenvaihduntaprosessit, eliminoi eteis- ja kammioperäiset rytmihäiriöt (estämällä sinussolmun automatismin), laajentaa sydämen ja aivokudoksen verisuoniseinät, sillä on lievä verenpainetta alentava vaikutus.

Kehoon tulon jälkeen vaikuttava aine alkaa välittömästi osallistua aineenvaihduntaan, joten tietoa lääketähteiden ja sen metaboliittien eliminoinnista on vähän..

Käyttöaiheet ja vasta-aiheet

ATP: tä määrättäessä etuoikeus on sydän- ja verisuonijärjestelmän patologia, mukaan lukien akuutit tilat, sekä sairaudet, joissa energian aineenvaihdunta on epätasapainossa solutasolla. ATP: n käyttöä varten vain lääkärit määrittävät käyttöaiheet.

Terapeuttisessa käytännössä lääkkeen nimittäminen tapahtuu tällaisilla patologioilla:

  • dystrofiset muutokset luurankolihoissa;
  • atoniset ilmiöt sileässä lihaskudoksessa;
  • verkkokalvon degeneratiiviset patologiat;
  • rytmihäiriöt ja takykardia;
  • ääreisvaltimoiden ja laskimoiden sairaudet, mukaan lukien endarteritis, Raynaudin tauti;
  • työvoiman passiivisuus.

Tällaiset patofysiologiset olosuhteet tunnetaan, kun lääkkeen käyttö on ehdottomasti vasta-aiheista, nimittäin:

  • yksilön tai suvun akuutti allerginen reaktio lääkekomponenteille;
  • akuutin sydäninfarktin jakso;
  • vaikea hypotensio, täydellinen romahdus;
  • hidastaa sykettä;
  • II-III-asteen atrioventrikulaarisen salpauksen voimakkaat ilmenemismuodot;
  • sydämen vajaatoiminta turvotuksen ja astsiitin läsnä ollessa;
  • obstruktiiviset keuhkosairaudet - astma, toistuva keuhkoputkentulehdus, bronkektaasi;
  • korkea vapaan kaliumin ja magnesiumin määrä veressä;
  • toipuminen edellisen aivohalvauksen jälkeen verenvuodolla kudoksissa tai kammioissa;
  • olosuhteet, jotka edellyttävät kiireellistä hoitoa, erityisesti kardiogeenisen sokin vaihe;
  • sydämen glykosidien sokkiannoksen hoito.

Ohjeet ATP-injektioiden käyttöön

Annetaan klassisesti injektiona. Onko mahdollista pistää se lihaksensisäisesti sydämen ja muiden sairauksien hoitoon, vai onko parempi lopettaa vain terveydenhuollon työntekijöiden suonensisäisellä suihkulla / tiputuksella? Se riippuu merkinnöistä - valmistajan ohjeissa ei ole mitään rajoituksia.

Antotapa

Ampullien ATP-liuos annetaan parenteraalisesti: pääasiassa lihaksensisäisinä injektioina, potilaan vakavan tilan sattuessa - suonensisäisesti ja yksinomaan hoitohenkilökunnan toimesta.

Annostusohjelma ja yliannostus

Hoitava lääkäri valitsee yksilöllisen annoksen, määrätyn hoidon keston ja potilaan tilan seurantamenetelmät, ottaen huomioon päädiagnoosin, samanaikaiset sairaudet ja muiden lääkkeiden käytön..

Kliinisten protokollien mukaan on suositeltavaa käyttää vakioannoksia useiden aikuispotilaiden sairauksien hoidossa:

  • perifeeristen valtimoiden, laskimoiden ja kapillaarien sairaudet, lihasdystrofiat - ATP-lääke injektoidaan lihaksensisäisesti 1 ml: aan liuosta kerran 2 päivän ajan, ja sitten annos nostetaan 1 ml: ksi aamulla ja illalla. Kurssi kestää 30-40 päivää. Hoito on suositeltavaa toistaa neljännesvuosittain;
  • geneettisesti määritettyä verkkokalvon pigmentaalista rappeutumista hoidetaan injisoimalla lihakseen 5 ml lääkettä aamulla ja illalla 2 viikon ajan. Suositeltu kurssitiheys on vähintään 2 kertaa vuodessa;
  • supraventrikulaarisen takykardian kohtauksen poistaminen vaatii ATP-injektion EKG-valvonnassa, nopeasti laskimoon jopa 2 ml: aan liuosta 5-10 sekunnin ajan, ja toisto on mahdollista 2-3 minuutin kuluttua.

Lääkityksen yliannostus voi ilmetä oireina, kuten sekavuus ja pyörtyminen, vakavan hypotension oireet, rytmihäiriöt.

Yliannostuksen avustaminen on seuraava:

  • jos aine injektoitiin suihkussa, sen käyttöönotto lopetetaan viipymättä ja lyhyt puoliintumisaika parantaa tilan nopeasti;
  • oireita voidaan hallita antagonisteilla lääkärin ohjeiden mukaan.

Sivuvaikutukset

ATP-ratkaisun käyttöönotto voi johtaa useiden haittavaikutusten ei-toivottuun kehittymiseen, jotka vaikuttavat erilaisiin potilasjärjestelmiin:

  • sydän- ja verisuonijärjestelmästä - epämukavuus sydämen alueella, nopea tai hidas pulssi, verenpaineen lasku, muut rytmihäiriöt;
  • hermostosta - kipu temppelissä, kruunussa tai koko pään alueella, mukaan lukien paroksismaaliset päänsäryt, kohtuuton jaksollinen huimaus, ahdistuksen ja pelkojen muodostuminen, pyörtyminen;
  • ruoansulatuskanavan elimiltä - metallimaku suussa, suoliston kouristukset supistamalla suonensisäisesti tai tiputettuna;
  • keuhkoista ja keuhkoputkista - bronkospasmin ja voimakkaan hengenahdistuksen ilmiö;
  • munuaisten puolelta - lisääntynyt virtsavirta;
  • tuki- ja liikuntaelimistön puolelta - tuskalliset tuntemukset kaulan, käsivarsien, selän suurissa luustolihaksissa;
  • ihon puolelta - poskien, otsaan, leuan punoitus;
  • aistielinten puolelta - esineiden epämääräisyys.

On olemassa erilaisia ​​haittavaikutuksia:

  • allergisen luonteen muodot - kutiava iho, pieni ihottuma, nokkosihottuma sekä vakavat reaktiot, kuten angioedeema Quincke ja anafylaktinen sokki;
  • yleiset reaktiot - kehon lämpötilan voimakas nousu, lämmön tunne tai vilunväristykset;
  • paikalliset reaktiot - epämukavuus ja ihon hyperemia, turvotus pistoskohdassa.

erityisohjeet

Hoito tulisi suorittaa ottaen huomioon potilaalle määrättyjen muiden ryhmien lääkkeet sekä kliinisten ja laboratoriotutkimusten valvonnassa - EKG ja biokemiallinen analyysi.

Hoito vaatii kofeiinipitoisten lääkkeiden, juomien ja ruoan käyttöä koskevia rajoituksia.

Vuorovaikutus

ATP: n ja suurten sydämen glykosidiannosten yhdistelmä johtaa äkillisiin eteis- tai kammioperäisiin rytmihäiriöihin.

Erityistä huomiota on kiinnitettävä potilaiden hoitoon sydäninfarktin jälkeisellä toipumisvaiheella ja vakavan sydämen dekompensaation ilmenemismuotojen kanssa..

Samanaikainen käyttö magnesiumyhdisteiden kanssa aiheuttaa ei-toivotun ylimäärän magnesiumioneja veressä.

Kaliumlääkkeiden ja joidenkin diureettien käyttö yhdessä ATP-injektioiden kanssa lisää merkittävästi veren kaliumpitoisuutta.

Kofeiinin ja sitä sisältävien lääkkeiden tai elintarvikkeiden juominen vähentää ATP-hoidon vaikutusta.

Hoidon kulku voi aiheuttaa kohtauksia potilailla, joilla on taipumusta niiden ilmenemiseen.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Lääkkeen antamisen aikana tarkkaavaisuutta ja keskittymistä ajettaessa erityyppisiä kuljetusvälineitä tai teknisesti monimutkaisia ​​laitteita ei ole tutkittu, mutta näiden toimien toteuttamisen lääkehoidon aikana tulisi liittyä potilaan yleiseen tilaan..

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden ja imetyksen aikana lääkettä voidaan määrätä vain terveydellisistä syistä.

Lasten käyttö

Lastenlääketieteessä lääkkeellä on rajoituksia, ja alle 18-vuotiaat lapset voivat määrätä vain kapeat asiantuntijat.

Myynti- ja varastointiehdot

Lääkettä myydään yksinomaan apteekkiverkostossa, kun lääkäri on vahvistanut reseptilomakkeen.

Säilytetään jääkaapissa pitäen lämpötila +2 - +7 o С..

Lääkeaineelle tarkoitetun varastointialueen on oltava lasten ulottumattomissa.

Analogit

Injektoitavia korvikkeita on: fosfobioni, natriumadenosiinitrifosfaatti-injektiopullo, natriumadenosiinitrifosfaatti-Darnitsa.

Tableteissa liuoksen analogi on lääke ATP-Long.

ATF: ohjeet injektioiden käytöstä ja mihin sitä käytetään, hinta, arvostelut, analogit

ATP-lääkitystä käytetään kardiologisessa käytännössä erilaisiin sydänsairauksiin. Sitä on useita annosmuotoja. Liuos parenteraaliseen antoon on määrätty pääasiassa aikuisille. Tietoja lääkkeen käytöstä raskaana oleville naisille, imettäville naisille ja lapsille on vain vähän.

Annostusmuoto

Parenteraalisesti annettava liuos on kirkas, väritön neste (vaaleankeltainen väri on sallittu). Se sisältyy 1 ml: n lasiampulliin. Pahvilaatikkoon pakataan 10 ampullia liuoksella.

Kuvaus ja koostumus

Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on adenosiinitrifosfaatti (ATP) dinatriumsuolan muodossa. Sen sisältö 1 ml: ssa liuosta on 10 mg. Valmiste sisältää myös seuraavat apukomponentit:

  • Natriumhydroksidia.
  • Injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologinen ryhmä

Adenosiinitrifosfaatti on korkean energian yhdiste. Kun se hajoaa adenosiini- ja fosforihapposuoloiksi, vapautuu tietty määrä energiaa, jota käytetään solujen synteettisten prosessien virtaukseen sekä lihasten supistumiseen. ATP-synteesi energian kertymisen kanssa tapahtuu glukoosihapetuksen aikana. Yhdiste myös helpottaa hermoimpulssien siirtymistä tietyissä synapseissa. Parenteraalisesti annettaessa ATP: tä, joka on lääke sydänsairauksien hoitoon ja energian aineenvaihdunnan parantamiseen, toteutuu useita terapeuttisia vaikutuksia:

  • Aineenvaihdunnan parantaminen soluissa.
  • Antiarytminen vaikutus sinusolmun automatismin eston vuoksi.
  • Verenkierron parantaminen sydänlihaksessa (sydänlihassa) ja aivojen rakenteissa.

Parenteraalisen lääkkeen antamisen jälkeen vaikuttava aine metaboloituu aktiivisesti, joten tiedot sen erittymisestä elimistöstä ovat rajalliset..

Käyttöaiheet

Lääkkeen tärkein lääketieteellinen käyttöaihe on sydämen patologian hoito sekä erilaiset prosessit, jotka liittyvät heikentyneeseen energian metaboliaan soluissa..

aikuisille

Aikuisille lääke on määrätty seuraaville käyttöaiheille:

  • Lihasdystrofia ja atrofia lihasten määrän vähenemisellä.
  • Eri lihasten atony (sävyn ja voiman heikkeneminen).
  • Verkkokalvon pigmentin rappeutuminen.
  • Rytmihäiriöiden, mukaan lukien supraventrikulaarisen takykardian paroksismit, helpotus.
  • Perifeeristen verisuonten patologia, johon kuuluu Raynaud'n tauti, obliteraanitromboangiitti.
  • Naisten työvoiman heikkous.

lapsille

Lääkettä ei ole määrätty lapsuudessa, koska nykyään ei ole riittävästi kokemusta sen käytöstä.

raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana

Ei ole suositeltavaa määrätä lääkkeitä raskaana oleville ja imettäville naisille.

Vasta-aiheet

Ihmiskehossa on useita patologisia ja fysiologisia olosuhteita, joissa lääkityksen käyttö on vasta-aiheista, mukaan lukien:

  • Yksilöllinen suvaitsemattomuus jollekin lääkityksen komponentille.
  • Akuutti sydäninfarkti (lihaskohdan kuolema).
  • Systeemisen verenpaineen lasku.
  • Bradykardia (sydämen sykkeen heikkeneminen).
  • Atrioventrikulaarinen lohko 2-3 vaikeusastetta.
  • Sydämen vajaatoiminta dekompensaation vaiheessa.
  • Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, mukaan lukien keuhkoastma.
  • Lisääntynyt kalium- ja magnesiumionien määrä veressä.
  • Lykätty aivoverenvuodon aivohalvaus.
  • Erilaisia ​​hätätilanteita, mukaan lukien kardiogeeninen sokki.
  • Samanaikainen käyttö sydämen glykosidien kanssa suurina annoksina.
  • Raskaus, imetys naisilla.
  • Lapset ja alle 18-vuotiaat nuoret.

Sovellukset ja annokset

Liuos on tarkoitettu parenteraaliseen lihaksensisäiseen tai suonensisäiseen antoon noudattaen aseptisen ja antiseptisen aineen sääntöjä pakollisesti potilaan infektion estämiseksi..

aikuisille

Lääkkeen terapeuttinen annos aikuisille riippuu lääketieteellisestä käyttöaiheesta:

  • Lihasdystrofia, verenkiertohäiriöt perifeerisissä verisuonissa - 1 ml lihaksensisäisesti kerran päivässä useita päiviä. Sitten 2 ml 1 tai 2 injektiona koko päivän ajan. Hoidon kesto on 30-40 päivää. Toista tarvittaessa muutaman kuukauden kuluttua..
  • Silmän pigmentoitu verkkokalvon rappeuma, jolla on perinnöllinen alkuperä - 5 ml lihakseen 2 kertaa päivässä 8 tunnin välein 2 viikon ajan. Toista tarvittaessa hoitojakso tarvittaessa..
  • Supraventrikulaarisen takyarytmian hyökkäyksen lievittäminen - 1-2 ml injektoidaan laskimoon virtauksena 5-10 sekunnin ajan, haluttu vaikutus saavutetaan yleensä puolessa minuutissa. Tarvittaessa 3-5 minuutin kuluttua sama määrä liuosta ruiskutetaan uudelleen.

lapsille

Lääkkeen käyttöä ei suositella lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille..

raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana

Lääkityksen käyttö naisille raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Sivuvaikutukset

ATP-liuoksen laskimonsisäisen ja lihaksensisäisen antamisen taustalla voi kehittyä seuraavia haittavaikutuksia eri elinjärjestelmistä:

  • Sydän- ja verisuonijärjestelmä - epämukava tunne rinnassa, sydämentykytys, alempi verenpaine, bradykardia tai takykardia, atrioventrikulaarinen johtumishäiriö, rytmihäiriöt.
  • Hermosto - päänsärky, ajoittainen huimaus, pään puristamisen tunne, fobioiden kehittyminen, lyhytaikainen tajunnan menetys.
  • Ruoansulatuskanava - metallisen maun esiintyminen suussa, pahoinvointi, lisääntynyt suoliston liikkuvuus laskimonsisäisellä liuoksella.
  • Hengityselimet - bronkospasmi (keuhkoputkien kaventuminen) ja hengenahdistus.
  • Virtsajärjestelmä - lisääntynyt virtsaneritys (virtsan määrä erittyy ajan kuluessa).
  • Tuki- ja liikuntaelimistö - kipu niskassa, käsivarsissa, selässä.
  • Iho - kasvojen hyperemia (punoitus).
  • Aistit - näön hämärtyminen.
  • Allergiset reaktiot - ihottuma, kutina, nokkosihottuma, angioedeema Quincke, anafylaktinen sokki.
  • Yleiset reaktiot - kuume, kuume.
  • Paikalliset reaktiot - ihon punoitus, kihelmöinti liuoksen antamisalueella.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa

Kun ATP-ratkaisu nimetään samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa, niiden vaikutukset voivat muuttua tai ei-toivotut reaktiot kehittyvät:

  • Vähentää ATP: n vaikutuksia, kun sitä käytetään yhdessä ksantinolinikotinaatin kanssa.
  • Dipyridamolin vaikutuksen vahvistaminen.
  • Hyperkalemian tai hypermagnesemian kehittyminen samanaikaisesti käyttämällä kalium- tai magnesiumsuoloja.
  • Nitraattien ja beetasalpaajien antianginaalisen vaikutuksen vahvistaminen.
  • Karbamatsepiini lisää ATP: n toimintaa, kun taas atrioventrikulaarinen lohko voi kehittyä.
  • Lisääntynyt sydän- ja verisuonijärjestelmän haittavaikutusten riski, kun lääkettä määrätään yhdessä sydämen glykosidien (digoksiinin) kanssa suurina annoksina.

erityisohjeet

Ennen kuin aloitat lääkityksen käytön, sinun on kiinnitettävä huomiota useisiin erityisohjeisiin:

  • Varovaisuutta noudattaen lääkettä tulee käyttää samanaikaisen bradykardian, sinusolmun heikkouden, 1 vakavuuden atrioventrikulaarisen lohkon, taipumuksen kanssa kehittää bronkospasmi.
  • Lääkkeen pitkäaikaisessa käytössä veressä suoritetaan säännöllinen laboratorioseuranta kalium- ja magnesiumionien tasoa.
  • Lääkkeen samanaikainen käyttö sydämen glykosidien kanssa on suljettu pois.
  • Lääkehoidon taustalla on suositeltavaa rajoittaa kofeiinia sisältäviä juomia (kahvi, "energiajuomat").
  • Lääkkeen käytön aikana ei ole suositeltavaa tehdä työtä, joka liittyy riittävän nopeiden psykomotoristen reaktioiden ja huomion keskittymisen tarpeeseen.

Yliannostus

Jos suositeltu terapeuttinen annos ylittää huomattavan määrän, kehittyy huimausta, valtimon hypotensiota, rytmihäiriöitä, atrioventrikulaarista salpaa, lyhytaikainen tajunnan menetys, sydämen supistumisrytmin häiriöitä. Yliannostushoito on oireenmukaista, spesifistä vastalääkettä ei ole.

Varastointiolosuhteet

Säilytys pimeässä, kuivassa paikassa, lasten ulottumattomissa, ilman lämpötilassa +5... + 8 ° C.Kestoaika - 2 vuotta.

Analogit

Nykyaikaisilla lääkemarkkinoilla on rakenteellisia analogeja liuoksesta ATP: n parenteraaliseen antoon.

Adenosiinitrifosforihappo

Lääke on saatavana annosmuotoina tabletteina oraalista antoa varten ja liuoksena parenteraaliseen antoon. Lääkettä käytetään sydämen patologiaan sekä olosuhteisiin, joihin liittyy heikentynyt energian metabolia. Lääke on tarkoitettu aikuisille, eikä sitä käytetä lapsuudessa, samoin kuin raskaana oleville naisille, imettäville naisille.

Trifosfadeniini

Lääke on esitetty liuoksena parenteraalisesti lihakseen tai laskimoon. Sitä käytetään aikuisilla sydänsairauksiin, energia-aineenvaihdunnan patologisiin häiriöihin. Lääkitystä ei suositella käytettäväksi raskaana oleville naisille, imettäville naisille ja lapsille..

ATP-lääkkeen hinta on keskimäärin 252 ruplaa. Hinnat vaihtelevat 203-365 ruplaa.

ATP ampulleissa

ATF 1% 1ml 10 kpl. injektio

ATF 1% 1ml 10 kpl. injektio

Vaikuttavan aineen analogit

Natriumadenosiinitrifosfaattipullo 10mg / ml 1ml 10 kpl. laskimonsisäinen liuos

Natriumadenosiinitrifosfaatti 10mg / ml 1ml 10 kpl. laskimonsisäinen liuos

Analogit luokasta Rytmihäiriölääkkeet

Amiodaroni 200mg 30 kpl. pillereitä

Ilman huolta (Venäjä) Lääke: Amiodaroni

Cordaron 200mg 30 kpl. pillereitä

Sanofi (Ranska) Valmistelu: Cordaron

Ritmonorm 150mg 50 kpl. kalvopäällysteiset tabletit

Abbott (Saksa) Valmistelu: Ritmonorm

Sotagexal 160mg 20 kpl. salutas pharma -tabletit

Hexal AG (Saksa) Valmistelu: Sotagexal

Kaliumkloridi bufus 40mg / ml 10ml 10 kpl. konsentraatti infuusionesteen valmistamiseksi

Päivitys (Venäjä) Valmistelu: Kaliumkloridi bufus

Analogit luokasta Lääkkeet sydän- ja verisuonitautien hoitoon

Kaptopriili 50 mg 20 kpl. pillereitä

Anapriliini 40mg 50 kpl. pillereitä

Akcupro 10mg 30 kpl. kalvopäällysteiset tabletit

Pfizer (Saksa) Valmistelu: Akcupro

Aprovel 150mg 14 kpl. kalvopäällysteiset tabletit

Sanofi (Ranska) Valmistelu: Aprovel

Kaposidi 50mg 28 kpl. pillereitä

Akrikhin (Venäjä) Valmistelu: Caposide

Ohjeet ATP: n käyttöön

Indikaatiot ATP: n käytöstä

Vasta-aiheet ATP: n käyttöön

ATP Käyttö raskauden ja lasten aikana

ATP-haittavaikutukset

ATP-annos

  1. Valtion lääkerekisteri;
  2. Anatominen terapeuttinen kemiallinen luokitus (ATX);
  3. Nosologinen luokitus (ICD-10);
  4. Valmistajan viralliset ohjeet.

ATF: n hinnat Moskovan apteekeissa

Vapautuslomake: Atf 1% 1ml 10 kpl. injektio

Osta ATP-adenosiinitrifosfaatti Na -injektioneste, 1% 1 ml nro 10 apteekeista

Hinta on voimassa vain tilaamalla verkkosivustolta. Sivuston hinnat eroavat apteekkien hinnoista ja ovat voimassa vain tilauksen yhteydessä verkkosivustolla tai mobiilisovelluksessa. Kun saat tilauksen apteekista, on mahdotonta lisätä tuotteita sivuston hintoihin, vain erillinen osto apteekin hintaan. Sivuston hinnat eivät ole julkisia tarjouksia.

Tuotekoodi: 17995

Nouto, ilmainen. Varaus on voimassa 24 tuntia

  • Kuvaus
  • VALMISTAJAT
    Pohjois-Kiinan lääkeyhtiö (Kiina)
    RYHMÄ
    Aineenvaihdunnan stimulantit - adenosiinin ja hypoksantiinin johdannaiset

    SÄVELLYS
    Trifosadeniini.

    KANSAINVÄLINEN OMAISUUDEN NIMI
    Trifosadeniini

    Farmakologinen vaikutus:

    Natriumadenosiinitrifosfaatti on lääke, joka säätelee energia-aineenvaihduntaa. Natriumin kehossa adenosiinitrifosfaatti hydrolysoituu muodostaen ATP: n (adenosiinitrifosforihappo), joka puolestaan ​​hajoaa ADP: ksi (adenosiinidifosforihappo) ja epäorgaaniseksi fosfaatiksi vuorovaikutuksessa aktomyosiinin kanssa. ATP: n hajoamisprosessissa vapautuu energiaa, jota keho käyttää varmistamaan eri aineiden synteesin sekä mekaanisten toimintojen toteuttamisen.

    Lääkettä käytettäessä sileiden lihasten sävy vähenee, hermoimpulssien johtamisen normalisoituminen vegetatiivisissa solmuissa sekä virityksen siirtyminen vagus-hermosta sydämeen. Joitakin Purkinje-kuitujen ja sinussolmukkeiden tukahduttamista ATP-metabolian takia.

    Käyttöaiheet:

    Lääkettä käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa potilaille, joilla on lihasdystrofia ja atrofia, sekä potilaille, joilla on sairauksia, joihin liittyy perifeerinen verisuonten kouristus (mukaan lukien ajoittainen kouristus, Raynaudin tauti ja obliterans tromboangiitti).

    Lääke on määrätty supraventrikulaarisen takykardian paroksismien lievittämiseen.

    Lääke voidaan määrätä keinona stimuloida työtä.

    ATP-Forte-valmistetta käytetään perifeerisen, keskushermoston tai sekoitetun perinnöllisen verkkokalvopigmentin rappeutumisen hoitoon.

    Levitysmenetelmä:

    Lääke on tarkoitettu parenteraaliseen antoon. Yleensä lääke annetaan lihaksensisäisesti, vaikeissa tapauksissa, mukaan lukien supraventrikulaaristen takyarytmioiden lievittäminen, lääke annetaan laskimoon. Hoitokurssin keston ja lääkeannoksen määrää hoitava lääkäri erikseen jokaiselle potilaalle..

    Aikuisille, joilla on lihasdystrofia tai heikentynyt perifeerinen verenkierto, määrätään yleensä 1 ml lääkettä kerran päivässä lihaksensisäisesti 2 päivän ajan, minkä jälkeen he siirtyvät 1 ml: n lääkkeen käyttöönottoon 2 kertaa päivässä lihaksensisäisesti. Lääkettä voidaan myös määrätä 2 ml: n annoksena kerran päivässä ensimmäisestä hoitopäivästä alkaen, jolloin annosta ei muuteta hoidon aikana.

    Hoidon kesto on yleensä 30-40 päivää. Tarvittaessa 30-60 päivää hoidon päättymisen jälkeen määrätään toinen kurssi.

    Aikuisille, joilla on perinnöllinen verkkokalvon pigmenttirappeuma, määrätään yleensä 5 ml lääkettä 2 kertaa päivässä lihakseen. Injektioiden välillä on oltava 6-8 tuntia.

    Hoidon kesto on yleensä 15 päivää. Tarvittaessa hoitojakso toistetaan 8-12 kuukauden välein..

    Supraventrikulaaristen takyarytmioiden lievittämiseksi aikuisille määrätään yleensä 1-2 ml lääkettä laskimoon. Lääke on annettava 5-10 sekunnin kuluessa. Jos lääkkeen terapeuttinen vaikutus ei ole riittävän selvä, lääkkeen uudelleenkäyttö on määrätty 2-3 minuutin kuluttua.

    Vastoinkäymiset:

    Potilaat sietävät lääkettä yleensä hyvin.

    Joissakin tapauksissa lääkkeen lihaksensisäisellä injektiolla päänsärky, takykardia ja lisääntynyt virtsaneritys ovat mahdollisia.

    Laskimoon annettuna joillekin potilaille on kehittynyt pahoinvointia, oksentelua, päänsärkyä ja kasvojen ja ylävartalon punoitusta.

    Allergisten reaktioiden kehittyminen on myös mahdollista..

    Vakavien sivuvaikutusten kehittyminen edellyttää lääkkeen lopettamista.

    Vasta-aiheet:

    Lisääntynyt yksilön herkkyys lääkekomponenteille.

    Lääkettä ei ole määrätty potilaille, joilla on akuutti sydäninfarkti.

    Lääkettä ei käytetä alle 18-vuotiaiden lasten hoitoon, koska luotettavien tietojen puuttuminen lääkkeen turvallisuudesta ja tehosta tässä ikäryhmässä.

    Raskauden aikana:

    Ei ole tietoa lääkkeen käytöstä turvallisuudesta raskauden ja imetyksen aikana. Raskauden aikana hoitava lääkäri voi määrätä lääkkeen, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.

    Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa:

    Lääkkeen samanaikainen käyttö suurten annosten sydämen glykosidien kanssa on vasta-aiheista.

    Yliannostus:

    Tällä hetkellä ei ole ilmoitettu huumeiden yliannostuksesta.

    Lääkkeen vapautumismuoto:

    Liuos parenteraaliseen käyttöön, 1 ml ampulleissa, 10 ampullia pahvikotelossa.

    Varastointiolosuhteet:

    Lääke on suositeltavaa säilyttää kuivassa paikassa poissa suorasta auringonvalosta 3-5 ° C: n lämpötilassa.

    Viimeinen voimassaolopäivä - 1,5 vuotta.

    Sävellys:

    1 ml lääkettä (1 ampulli) sisältää:

    Natriumadenosiinitrifosfaatti, disubstituoitu (adenosiinitrifosfaatin suhteen) - 10 mg,

    Huumeet, joilla on samanlainen vaikutus:

    Etadenum Rikavitum Atriphos Kalium orotat (Kaliiorotas) Nucleo CMP forte

    Natriumadenosiinitrifosfaatti (adenosintrifosfaattinatrium)

    Vaikuttava aine:

    Sisältö

    • Koostumus ja vapautumisen muoto
    • farmaseuttinen vaikutus
    • Lääkkeen merkinnät Natriumadenosiinitrifosfaatti
    • Vasta-aiheet
    • Sivuvaikutukset
    • Vuorovaikutus
    • Antotapa ja annostus
    • Lääkkeen varastointiolosuhteet Natriumadenosiinitrifosfaatti
    • Lääkkeen kestoaika Natriumadenosiinitrifosfaatti
    • Ohjeet lääketieteelliseen käyttöön
    • Hinnat apteekeissa

    Farmakologinen ryhmä

    • Muut metaboliitit

    Koostumus ja vapautumisen muoto

    1 ampulli, jossa on 1 ml injektionestettä, sisältää 10 mg natriumadenosiinitrifosfaattia; laatikossa 10 kpl.

    farmaseuttinen vaikutus

    Lääkkeen merkinnät Natriumadenosiinitrifosfaatti

    Lihasdystrofia, krooninen sepelvaltimoiden vajaatoiminta, sydänlihaksen dystrofia, infarktin jälkeinen kardioskleroosi, perifeerinen verisuonten kouristus, perinnöllinen verkkokalvon pigmenttirappeuma, rytmihäiriöt.

    Vasta-aiheet

    Akuutti sydäninfarkti.

    Sivuvaikutukset

    Päänsärky, takykardia, lisääntynyt virtsaneritys.

    Vuorovaikutus

    Yhteensopimaton sydämen glykosidien kanssa.

    Antotapa ja annostus

    IM, kerran päivässä 1 ml (2-3 päivää), sitten 2 ml 1-1,5 kuukauden ajan; seuraava kurssi - 1-2 kuukauden kuluttua.

    Lääkkeen varastointiolosuhteet Natriumadenosiinitrifosfaatti

    Pidä poissa lasten ulottuvilta.

    Lääkkeen kestoaika Natriumadenosiinitrifosfaatti

    Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

    Ohjeet lääketieteelliseen käyttöön

    Hinnat apteekeissa Moskovassa

    Lääkkeen nimiHinta 1 kpl.Hinta per pakkaus, hiero.Apteekki
    Natriumadenosiinitrifosfaatti
    liuos laskimoon annettavaksi 10 mg / ml, 10 kpl.
    276.00 apteekkiin Natriumadenosiinitrifosfaatti
    liuos laskimoon annettavaksi 10 mg / ml, 10 kpl 284,00 Apteekille Natriumadenosiinitrifosfaatti
    liuos laskimoon annettavaksi 10 mg / ml, 10 kpl. 295,00 Apteekille

    Jätä kommenttisi

    • liuos laskimoon annettavaksi välillä 276 - 295 p.

    Nykyinen tiedon kysyntäindeksi, ‰

    Rekisteröintitodistukset Natriumadenosiinitrifosfaatti

    • LSR-002745/10
    • P N010975 / 01
    • LS-000833
    • R N002801 / 01-2003

    Yrityksen RLS ® virallinen sivusto. Venäjän Internetin kotisyklopedia lääkkeistä ja lääkevalikoimasta. Lääkehakemisto Rlsnet.ru tarjoaa käyttäjille pääsyn lääkkeiden, ravintolisien, lääkinnällisten laitteiden, lääkinnällisten laitteiden ja muiden tuotteiden ohjeisiin, hintoihin ja kuvauksiin. Farmakologinen viitekirja sisältää tietoa vapautumisen koostumuksesta ja muodosta, farmakologisesta vaikutuksesta, käyttöaiheista, vasta-aiheista, sivuvaikutuksista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista, lääkkeen antomenetelmästä, lääkeyrityksistä Lääkkeiden viitekirja sisältää lääkkeiden ja lääkemarkkinoiden hinnat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa.

    Tietojen siirtäminen, kopioiminen, jakaminen ilman LLC "RLS-Patent" -lupaa on kielletty.
    Viitattaessa sivuston www.rlsnet.ru sivuilla julkaistuihin tietomateriaaleihin tarvitaan linkki tietolähteeseen.

    Monia muita mielenkiintoisia asioita

    © VENÄJÄN LÄÄKEVALMISTEREKISTERI ® RLS ®, 2000-2020.

    Kaikki oikeudet pidätetään.

    Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua.

    Terveydenhuollon ammattilaisille tarkoitetut tiedot.

    ATF-pitkä

    Sävellys

    Yksi tabletti sisältää 10 tai 20 mg natriumadenosiinitrifosfaattia (ATP) - vaikuttavaa ainetta. Vähäosat: sakkaroosi, laktoosimonohydraatti, kalsiumstearaatti, maissitärkkelys, natriumbentsoaatti (E211), vedetön kolloidinen piidioksidi.

    1 ml injektionestettä sisältää 20 mg natriumadenosiinitrifosfaattia (ATP) - vaikuttavaa ainetta. Pienet ainesosat: sitruunahappo, d / vedessä.

    Julkaisumuoto

    Lääke ATP-Long valmistetaan tablettien muodossa 10 tai 20 mg nro 40 sekä injektionesteen muodossa 1 tai 2 ml: n ampulleissa nro 10..

    farmaseuttinen vaikutus

    Rytmihäiriölääkkeet, verisuonia laajentavat, verenpainetta alentavat.

    Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

    ATP-Long on uuden luokan lääkeaine, jolla on molekyyli, joka sisältää ATP-, kalium- ja magnesiumsuoloja sekä aminohappoa histidiiniä. Lääkkeellä on erityinen, vain hänelle ominainen farmakologinen vaikutus, joka ei ole ominaista sen muille kemiallisille ainesosille.

    Se stimuloi energia-aineenvaihduntaa, auttaa normalisoimaan kyllästystasoa magnesium- ja kaliumioneilla, aktivoi solukalvojen ionikuljetussysteemit, alentaa virtsahappopitoisuutta ja kehittää sydänlihaksen suojaavaa antioksidanttitoimintoa..

    Potilailla, joilla on paroksismaalinen supraventrikulaarinen ja supraventrikulaarinen takykardia, lepatus ja eteisvärinä, lääkkeen käyttö auttaa palauttamaan luonnollisen sinusrytmin ja vähentämään kohdunulkoisten polttopisteiden voimakkuutta (kammiot ja eteiset ekstrasystolit).

    Hypoksia ja iskemia, ATP-Long on antiarytminen, kalvoa stabiloiva ja anti-iskeeminen vaikutus, koska se kykenee luomaan metabolisia prosesseja sydänlihaksessa. Hyödyllinen vaikutus sepelvaltimoon, perifeeriseen ja keskushermodynamiikkaan, lisää sydänlihaksen supistuvuutta, parantaa sydämen tuotantoa ja vasemman kammion toimintoja.

    Tällä altistusspektrillä on positiivinen vaikutus fyysiseen suorituskykyyn, ja se johtaa myös hengenahdistuksen ja angina pectoriksen iskujen määrän vähenemiseen fyysisen työn aikana, mihin itse asiassa käytetään ATP-Longia..

    Käyttöaiheet

    Lääke ATP-Long on tarkoitettu lääkemääräykseen monimutkaisessa hoidossa:

    • epävakaa angina;
    • iskeeminen sydänsairaus;
    • angina pectoris jännitystä ja lepoa;
    • sydämen vajaatoiminta;
    • sydänlihaksen ja infarktin jälkeinen kardioskleroosi;
    • supraventrikulaarinen takykardia;
    • sydämen rytmihäiriöt;
    • supraventrikulaarinen paroksismaalinen takykardia;
    • vegetatiivinen-vaskulaarinen dystonia;
    • infektiivinen-allerginen sydänlihastulehdus;
    • sydänlihaksen dystrofia;
    • eri alkuperää oleva hyperurikemia;
    • krooninen väsymysoireyhtymä;
    • kirurgiset toimenpiteet ennen leikkausta ja ennen leikkausta;
    • sepelvaltimo-oireyhtymät, erityisesti nitraatti-intoleranssilla, rytmihäiriölääkkeiden tehon parantamiseksi ja rytmihäiriölääkkeiden sivuvaikutusten vähentämiseksi.

    Vasta-aiheet

    • kardiogeeninen sekä muun tyyppiset sokit;
    • hyperkalemia;
    • imetys;
    • yliherkkyys aineosille;
    • sydäninfarkti akuutissa jaksossa;
    • raskaus;
    • hypermagnesemia;
    • lapsuus;
    • keuhkoputkien ja keuhkojen obstruktiivinen patologia;
    • AV-lohko ja sinoatriaalinen lohko (2-3 astetta);
    • vaikea keuhkoastma;
    • verenvuoto aivohalvaus.

    Sivuvaikutukset

    • epämukavuuden tunne rinnassa ja epigastrisella alueella;
    • kutiava iho;
    • pahoinvointi;
    • ihottumat iholla;
    • verenpaineen alentaminen;
    • bronkospasmi;
    • hyperemia;
    • takykardia;
    • päänsärky;
    • lisääntynyt diureesi;
    • tuntea olonsa kuumaksi;
    • huimaus;
    • lisääntynyt ruoansulatuskanavan liikkuvuus;
    • Quincken turvotus;
    • hypermagnesemia tai hyperkalemia (hallitsemattoman ja pitkäaikaisen käytön yhteydessä).

    Ohjeet ATF-Longin käyttöön

    ATP-pitkät tabletit, käyttöohjeet

    ATP-pitkät tabletit on suositeltavaa ottaa kielen alle (kielen alle), kunnes ne ovat täysin imeytyneet. Vastaanotto suoritetaan ruoasta riippumatta 3-4 kertaa 24 tunnissa yhtenä annoksena 10-40 mg. Keskimääräinen pillereiden ottamisen aika on 20-30 päivää (jatkokäyttö - lääkärin suosituksesta). Hoitojakso on mahdollista toistaa 10-15 päivässä. Suurimman päivittäisen 160 mg: n annoksen ylittämistä ei suositella..

    ATP-pitkä injektioneste, käyttöohjeet

    ATP-pitkä injektioliuos ruiskutetaan 1-2 kertaa 24 tunnin välein, lihakseen 1-2 ml, nopeudella 0,2-0,5 mg / kg.

    Laskimonsisäinen anto suoritetaan infuusioiden muodossa (hitaasti) annoksella 1-5 ml nopeudella 0,05-0,1 mg / kg / min. Infuusio suoritetaan sairaalassa ja verenpaineen hallinnassa. Hoidon kesto on keskimäärin 10-14 päivää.

    Yliannostus

    ATP-Longin yliannostuksessa havaittiin AV-salpa, bradykardia, valtimon hypotensio ja tajunnan menetys.

    Lääkkeen lopettaminen ja oireenmukaisen hoidon osoittaminen on esitetty. Bradykardian kehittyessä annetaan atropiinisulfaattia.

    Vuorovaikutus

    Sydämen glykosidien samanaikainen käyttö lisää AV-eston muodostumisen mahdollisuutta.

    Magnesiumvalmisteiden samanaikainen anto voi johtaa hypermagnesemiaan.

    ACE: n estäjät, kaliumlisät ja kaliumia säästävät diureetit lisäävät hyperkalemian riskiä.

    ATP-Long voi parantaa kalsiumkanavasalpaajien, beetasalpaajien ja nitraattien antianginaalista tehoa.

    Myyntiehdot

    ATP-pitkät tabletit ja injektioliuos myydään reseptistä.

    Varastointiolosuhteet

    Molemmat ATP-Long-annosmuodot tulisi säilyttää jääkaapissa 2 - 8 ° C: n lämpötilassa.

    Kestoaika

    • tableteille - 24 kuukautta;
    • ampulleille - 12 kuukautta.

    erityisohjeet

    Sekä tabletteja että lääkkeen injektioita tulee käyttää varoen sydämen glykosidien ja valtimon hypotension kanssa AV-salpaajien muodostumisen riskin vuoksi, sekä diabetes mellituksessa, potilaan taipumuksessa bronkospasmiin, fruktoosiin, sakkaroosi-isomaltoosiin, glukoositoleranssihäiriöihin galaktoosi (tableteille).

    Pitkäaikainen käyttö tulisi yhdistää plasman magnesium- ja kaliumpitoisuuksien seurantaan.

    Hoidon aikana tulee rajoittaa kofeiinia sisältävien tuotteiden käyttöä.

    ATP: käyttöohjeet, tarkoitus, vapautumismuoto, antamisen ominaisuudet, annostus, koostumus, käyttöaiheet ja vasta-aiheet

    Kaikkien kehojärjestelmien hyvin koordinoitu toiminta on mahdollista vain solutasolla tapahtuvan oikean energia-aineenvaihdunnan avulla. Kaikkien solujen täydentävä ravintolähde on ATP-valmiste, jonka ohjeita tarkastelemme tässä artikkelissa. Tätä työkalua käytetään paitsi lääketieteessä myös urheilussa. Sen vaikuttava aine parantaa energian saantia ja aineenvaihduntaa.

    Mikä se on

    Adenosiinitrifosforihappo on yleinen energialähde suurimmalle osalle ihmiskehossa tapahtuvia biokemiallisia prosesseja. Sillä on tärkeä rooli aineenvaihdunnassa ja energiassa. ATP: n käyttö alkoi 1900-luvun alkupuoliskolla. Silloin havaittiin, että se on tärkein energian kantaja soluissa. Itse energia on tarkoitettu lihaskudosten supistumisen toteuttamiseen, ja se vapautuu ATP-molekyylin hajoamisen jälkeen liikkeen aikana.

    ATP-molekyyli koostuu kolmesta aineesta: trifosfaatista, adeniinista ja riboosista. Keskellä on riboosi, sen pää on adeniinin alku ja trifosfaatti on kiinnitetty takaosaan. ATP täyttää supistuvien kuitujen pääkomponentin - myosiinin, hän on vastuussa lihassolujen muodostumisesta.

    Vapauta muoto ja koostumus

    Useimmiten lääke vapautuu injektionesteen muodossa, mutta on myös tabletin muoto. ATP-liuokset on pakattu läpinäkyviin ampulleihin, yksi millilitra kukin, läpipainopakkaukseen. Yksi pakkaus sisältää kymmenen yksikköä lääkettä.

    Jokainen injektioliuoksen ampulli sisältää natriumadenosiinitrifosfaattia ja pieniä komponentteja - sitruunahappoa ja vettä.

    Usein lääkärit määräävät ylimääräisen ATF Long -tablettien saannin, käyttöohjeissa sanotaan, että tämä voi parantaa käytön vaikutusta.

    Toimintaperiaate

    Lääkkeen vaikuttava aine parantaa kudosten energiansaantia ja aineenvaihduntaa. Lisäksi se suorittaa useita muita hyödyllisiä toimintoja:

    • ATP lähettää herätesignaaleja aivojen hermosoluista sydänlihakseen.
    • Normalisoi yhdistävien kanavien työn, jotka sijaitsevat solujen välisessä tilassa.
    • Normalisoi impulssin johtumisen hermokuituja pitkin.
    • Lisää sydämen lihaksen kestävyyttä voimakkaan toiminnan aikana.
    • Rentouttaa sydänlihasta.

    Farmakologia

    Työkalua käytetään sepelvaltimotaudin hoitoon. Ohjeet ATP: n käytöstä injektiota varten vahvistavat energianvaihdon stimuloinnin korkeat määrät. Lääkkeen oikea käyttö parantaa ionien kulkeutumista solukalvoihin, mikä puolestaan ​​auttaa palauttamaan hyväksyttävän kalium- ja magnesiumsuolapitoisuuden.

    Lisäksi ATP-injektiot normalisoivat verenkiertoa verisuonissa, mikä puolestaan ​​johtaa parempaan sydämen toimintaan. Pitkäaikaisessa käytössä fyysinen aktiivisuus lisääntyy huomattavasti.

    Tarvittaessa

    ATP: n käyttöohjeiden mukaan lääkettä käytetään seuraavissa tapauksissa:

    • Liikunnan merkittävä lasku.
    • Nopea väsymys.
    • Urheilutapahtumien ja kilpailujen valmistelu.
    • Sydämen toiminnan palauttaminen.
    • Rytmihäiriöiden ja sydänkohtauksen riski.
    • Verenkierron vähenemisen aikana aivojen astioissa.
    • Kroonisen väsymysoireyhtymän hoitoon.

    Lääkeinjektioita määrätään:

    • takykardia;
    • sydänlihastulehdus;
    • iskeeminen sairaus;
    • angina pectoris;
    • vegetatiivinen-vaskulaarinen dystonia;
    • muiden sydänsairauksien kanssa.

    Indikaatiot ATP: n käytöstä urheilussa

    Riittämätön määrä ATP: tä aiheuttaa heikkoutta ja kyvyttömyyttä suorittaa täysimittainen harjoittelu, koska sitä tarvitaan liikkeiden ja energianvaihdon toteuttamiseen. Keho voi käyttää aineen kokonaan harjoittelun ensimmäisten sekuntien aikana, minkä jälkeen ATP alkaa syntetisoida tärkeimpien biokemiallisten järjestelmien avulla:

    • aerobinen hengitys;
    • fosfageeninen järjestelmä;
    • glykogeeni- ja maitohappojärjestelmä.

    Kehonrakennuksessa lääkettä käytetään lisäämään harjoittelun intensiteettiä ja kestoa sekä lisäämään kestävyyttä. ATP: n käytön tärkeimpiä positiivisia vaikutuksia ovat:

    • verenkierron parantaminen sepelvaltimoissa;
    • vähentää hengenahdistuksen taajuutta urheilun aikana;
    • energia-aineenvaihdunnan stimulointi;
    • sydämen lihaksen hapenkulutuksen vähentäminen;
    • virtsahapon pitoisuuden väheneminen;
    • magnesium- ja kaliumionien määrän palauttaminen;
    • lisääntynyt sydämen teho.

    Kuinka yhdistää

    ATP: n maksimaalisen vaikutuksen saavuttamiseksi urheilussa on välttämätöntä yhdistää lääke muihin lisäaineisiin ja aineisiin. B-vitamiinit ovat täydellisiä tähän: B1, B6 ja B12. Usein urheilijat lisäävät tähän seokseen BCAA-aminohappoja ja syötävää gelatiinia (se sisältää suuren määrän kollageenia, jolla on suotuisa vaikutus rustoon, niveliin ja nivelsiteisiin).

    On pidettävä mielessä, että B-vitamiinit on otettava erikseen, koska ne, jotka pääsevät kehoon, neutraloivat toistensa toiminnan. Annosten välillä on oltava 10-12 tuntia. Niillä on positiivinen vaikutus metabolisiin prosesseihin: rasva-, proteiini-hiilihydraatti- ja muihin prosesseihin, jotka liittyvät erilaisten aineiden synteesiin.

    Kaikki yllä mainitut lääkkeet ovat hyvin yhteensopivia ja vaikuttavat positiivisesti urheilijoihin. Tämän yhdistelmän ansiosta uni paranee, lihasten kasvun intensiteetti kasvaa ja kehon palautumisprosessi kiihtyy..

    Vasta-aiheet

    Kuten minkä tahansa lääkkeen kohdalla, on vasta-aiheita. ATP: n käyttöohjeiden mukaan ainetta ei voida käyttää, jos koostumus muodostavat komponentit ovat intoleransseja raskauden ja imetyksen aikana, alle 18-vuotiaille sekä hengityselinten tulehdussairauksiin..

    Kuinka käyttää

    Ennen kuin otat lääkettä, sinun on neuvoteltava lääkärin kanssa ja tarvittaessa tutkittava. Tämä auttaa määrittämään tarvittavan annoksen kehon ominaisuuksien perusteella..

    ATP: n käyttöohjeiden mukaan kuluttaa suun kautta 50-200 milligrammaa päivässä, joka jaetaan 2-4 annokseen koko päivän ajan. Siten tuote imeytyy paremmin..

    Lihaksensisäiset injektiot annetaan kerran päivässä, 10 milligrammaa syvällä pakaran tai reiden lihaksiin. Injektiot ovat tuskallisia, joten on suositeltavaa sekoittaa ATP Novokaiiniin, Ledokaiiniin tai muuhun anestesiaan. Vähitellen päivittäinen nopeus nostetaan 20 mg: aan, mikä jaetaan kahteen injektioon. ATP-kurssin kesto on 1-2 kuukautta, minkä jälkeen mahdollisten kielteisten vaikutusten poissulkemiseksi on pidettävä kahden kuukauden tauko.

    ATP-ohjeissa sanotaan myös, että lääkkeen laskimonsisäinen käyttö ei ole toivottavaa ja sitä määrätään vain vakavien sairauksien yhteydessä. Laskimonsisäisessä käytössä lisääntyy sellaisten negatiivisten seurausten riski kuin bradykardia, verenpaineen lasku, lyhytaikainen sydämenpysähdys ja sen rytmihäiriöt. On myös toivottavaa sulkea pois ATP: n käyttö sydämen glykosidien kanssa.

    Sivuvaikutukset

    Useimmissa tapauksissa keho sietää ATP: n käyttöönottoa hyvin, mutta ATP-injektioiden käyttöohjeet osoittavat, että joissakin tapauksissa lääke voi johtaa migreeniin, diureesiin ja takykardiaan.

    Lisäksi aine voi aiheuttaa:

    • heikkous;
    • kasvojen punoitus;
    • kutina
    • pahoinvointi.

    erityisohjeet

    ATP: n käyttöohjeet lihaksensisäisesti osoittavat, että lääkettä ei tule käyttää yhdessä suuren määrän sydämen glykosidien kanssa. Tämä voi johtaa yllä mainittujen haittavaikutusten kehittymiseen..

    ATP-injektionestettä säilytetään 4–6 asteen lämpötilassa pimeässä ja lasten ulottumattomissa.

    Johtopäätös

    Lääketieteellinen käytäntö osoittaa, että ihmiskeho sietää ATP: tä hyvin ja sillä on positiivinen vaikutus sydämen ja verisuonten työhön. Nämä ominaisuudet antavat lääkkeen käyttää paitsi lääketieteessä myös urheilussa. Ja lääkäreiden ja urheilijoiden arvostelut lääkkeestä ovat useimmissa tapauksissa hyvät.

    Saat Lisätietoja Migreeni