SEURAAVA NEURON

Psykologian selittävä sanakirja. 2013.

  • LIITTYVÄT ALUEET
  • ÄÄNIYHTIÖ

Katso mitä "ASSOCIATIVE NEURON" on muissa sanakirjoissa:

assosiatiivinen hermosolu - katso Interkalary neuron... Kattava lääketieteellinen sanakirja

Assosiatiivinen hermosolu (interkalary, välituote) - hermosolu, joka yhdistää eri hermosolut siirtämällä virityksen afferentista hermosolusta efferenttiin... Sanasto termeistä tuotantoeläinten fysiologiasta

intercalary neuron - (n. intercalatum; syn.: N. assosiatiivinen, N. välituote) N., osallistuu virityksen välittämiseen afferentista N. efferenttiin... Kattava lääketieteellinen sanakirja

INSERT NEURON - Yhdistävä neuroni, joka istuu aistien (afferenttien) ja motoristen (efferenttien) neuronien välillä. Se sijaitsee keskushermostossa. Kutsutaan myös väli-neuroniksi, ja vanhemmissa teksteissä - assosiatiivinen neuroni... Psykologian selittävä sanakirja

Neuroni - (neuronum, neurocytus, LNH; kreikkalainen hermosolulaskimo, hermo; synonyymi: hermosolu, neurosyytti, neurosyytti) solu, joka kykenee havaitsemaan ärsytyksen, tulemaan innostustilaan, tuottamaan hermoimpulsseja ja siirtämään niitä muihin soluihin; on...... Lääketieteellinen tietosanakirja

Aivokuori on 1 5 mm paksu harmaata ainekerros, joka peittää nisäkkäiden ja ihmisten aivopuoliskot. Tämä aivojen osa (ks. Aivot), joka kehittyi eläinmaailman evoluution myöhemmissä vaiheissa, pelaa yksinomaan...... Suuri Neuvostoliiton tietosanakirja

PSYKOLOGIA on tiede psyykkisestä todellisuudesta, siitä, miten yksilö tuntee, havaitsee, tuntee, ajattelee ja toimii. Ihmisen psyyken ymmärtämiseksi syvemmälle psykologit tutkivat eläinten käyttäytymisen henkistä säätelyä ja tällaisen toiminnan...... Collier's Encyclopedia

Aivojen neuronit - rakenne, luokitus ja polut

Neuronirakenne

Jokainen ihmiskehon rakenne koostuu erityisistä kudoksista, jotka ovat luontaisia ​​elimelle tai järjestelmälle. Hermokudoksessa - hermosolu (neurosyytti, hermo, hermosolu, hermokuitu). Mitä ovat aivojen neuronit? Se on hermokudoksen rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö, joka on osa aivoja. Neuronin anatomisen määritelmän lisäksi on olemassa myös toiminnallinen - se on solu, joka on viritetty sähköimpulsseilla ja joka pystyy käsittelemään, tallentamaan ja välittämään tietoa muille hermosoluille kemiallisten ja sähköisten signaalien avulla.

Hermosolun rakenne ei ole niin monimutkainen verrattuna muiden kudosten spesifisiin soluihin, se määrittää myös sen toiminnan. Neurosyytti koostuu rungosta (toinen nimi on soma) ja prosesseista - aksonista ja dendriitistä. Kukin neuronin elementti suorittaa oman tehtävänsä. Somaa ympäröi kerros rasvakudosta, joka sallii vain rasvaliukoisten aineiden kulkemisen. Ydin ja muut organellit sijaitsevat kehon sisällä: ribosomit, endoplasminen verkkokalvo ja muut.

Itse hermosolujen lisäksi aivoissa hallitsevat seuraavat solut, nimittäin: gliasolut. Niitä kutsutaan usein aivoliimaksi toiminnalleen: glia toimii aputoimintona hermosoluille, tarjoten heille ympäristön. Gliaalikudos antaa hermokudoksen uusiutua, ravita ja auttaa luomaan hermoimpulssin.

Aivojen neuronien määrä on aina kiinnostanut neurofysiologian tutkijoita. Siten hermosolujen määrä vaihteli 14 miljardista 100: een. Brasilialaisten asiantuntijoiden uusin tutkimus paljasti, että hermosolujen määrä on keskimäärin 86 miljardia solua.

Scions

Neuronin käsissä olevat työkalut ovat prosesseja, joiden ansiosta neuroni pystyy suorittamaan tehtävänsä tiedon lähettäjänä ja varastona. Prosessi muodostaa laajan hermoverkon, joka antaa ihmisen psyyken leviämisen koko kirkkaudessaan. On myytti, jonka mukaan ihmisen henkiset kyvyt riippuvat hermosolujen lukumäärästä tai aivojen painosta, mutta näin ei ole: ihmisistä, joiden aivojen kentät ja osa-alueet ovat erittäin kehittyneet (useita kertoja enemmän), tulee nero. Näin tietyistä toiminnoista vastaavat kentät voivat suorittaa nämä toiminnot luovemmin ja nopeammin..

Axon

Aksoni on pitkä hermosoluprosessi, joka välittää hermoimpulsseja hermon somasta muihin saman tyyppisiin soluihin tai elimiin, innervoituna hermopylvään tietyllä osalla. Luonto on antanut selkärankaisille bonuksen - myeliinikuidun, jonka rakenteessa on Schwann-soluja, joiden välissä on pieniä tyhjiä alueita - Ranvierin sieppaukset. Niitä pitkin, tikkaiden tapaan, hermoimpulssit hyppäävät alueelta toiselle. Tällainen rakenne mahdollistaa tiedonsiirron nopeuttamisen useita kertoja (jopa noin 100 metriä sekunnissa). Sähköimpulssin liikkumisnopeus kuitua, jossa ei ole myeliiniä, on keskimäärin 2-3 metriä sekunnissa.

Dendriitit

Toinen hermosoluprosessien tyyppi on dendriitit. Toisin kuin pitkä, kiinteä aksoni, dendriitti on lyhyt ja haaroittunut rakenne. Tämä sivuliike ei osallistu tiedonsiirtoon, vaan vain sen vastaanottamiseen. Joten, viritys saapuu hermosolun kehoon dendriittien lyhyiden haarojen avulla. Tietojen monimutkaisuus, jonka dendriitti pystyy vastaanottamaan, määräytyvät sen synapsien (spesifisten hermoreseptorien), nimittäin pinnan halkaisijan, perusteella. Dendriitit, valtavien piikkiensä ansiosta, pystyvät luomaan satoja tuhansia kontakteja muihin soluihin.

Neuronimetabolia

Hermosolujen erottuva piirre on niiden aineenvaihdunta. Aineenvaihdunta neurosyytissä erottuu sen suuresta nopeudesta ja aerobisten (happipohjaisten) prosessien vallitsevuudesta. Tämä solun ominaisuus selittyy sillä, että aivojen työ on erittäin energiaintensiivistä ja sen hapentarve on suuri. Huolimatta siitä, että aivot painavat vain 2% kokonaispainosta, sen hapenkulutus on noin 46 ml / min, mikä on 25% koko kehon kulutuksesta..

Hapen lisäksi aivokudoksen tärkein energialähde on glukoosi, jossa se käy läpi monimutkaisia ​​biokemiallisia muutoksia. Viime kädessä sokeriyhdisteistä vapautuu suuri määrä energiaa. Näin ollen kysymykseen siitä, miten aivojen hermoyhteyksiä voidaan parantaa, voidaan vastata: syö glukoosiyhdisteitä sisältäviä elintarvikkeita.

Neuron toimii

Suhteellisen yksinkertaisesta rakenteesta huolimatta neuronilla on monia toimintoja, joista tärkeimmät ovat seuraavat:

  • käsitys ärsytyksestä;
  • ärsykkeiden käsittely;
  • impulssin siirto;
  • muodostaa vastauksen.

Toiminnallisesti neuronit on jaettu kolmeen ryhmään:

Lisäksi hermostossa erotetaan toiminnallisesti toinen ryhmä - inhiboivat (solujen virityksen estämisestä vastaavat) hermot. Tällaiset kennot vastustavat sähköpotentiaalin leviämistä..

Hermosolujen luokitus

Hermosolut ovat sinänsä erilaisia, joten neuronit voidaan luokitella niiden eri parametrien ja ominaisuuksien perusteella, nimittäin:

  • Kehonmuoto. Aivojen eri osissa sijaitsevat eri soma-muotojen neurosyytit:
    • tähtimäinen;
    • fusiform;
    • pyramidinen (Betz-solut).
  • Prosessien lukumäärän mukaan:
    • yksipolaarinen: yksi prosessi;
    • kaksisuuntainen: kehossa on kaksi prosessia;
    • moninapainen: kolme tai useampia prosesseja sijaitsee samanlaisten solujen somassa.
  • Neuronipinnan kosketusominaisuudet:
    • aksosomaattinen. Tässä tapauksessa aksoni koskettaa hermokudoksen naapurisolujen soma;
    • akso-dendriittinen. Tämän tyyppiseen kosketukseen liittyy aksonin ja dendriitin yhdistäminen;
    • aksoaksonaalinen. Yhden neuronin aksonilla on yhteyksiä toisen hermosolun aksoniin.

Neuronityypit

Tietoisten liikkeiden suorittamiseksi on välttämätöntä, että aivojen motorisissa käänteissä muodostunut impulssi pääsee tarvittaviin lihaksiin. Siten erotetaan seuraavantyyppiset hermosolut: keskusmoottori ja perifeerinen.

Ensimmäisen tyyppiset hermosolut ovat peräisin etupuolen keskushermosta, joka sijaitsee aivojen suurimman uran - Rolandin uran - edessä, nimittäin Betz-pyramidisoluista. Lisäksi keskushermoston aksonit menevät syvemmälle puolipalloihin ja kulkevat aivojen sisäisen kapselin läpi.

Perifeeriset motoriset neurosyytit muodostuvat selkäytimen etusarvien motorisista neuroneista. Heidän aksonit saavuttavat erilaisia ​​muodostumia, kuten plexukset, selkäydinhermoklusterit ja, mikä tärkeintä, toteuttavat lihaksia..

Hermosolujen kehitys ja kasvu

Hermosolu on peräisin kantasolusta. Kehityksen aikana ensimmäiset aksonit alkavat kasvaa, dendriitit kypsyvät hieman myöhemmin. Neurosyyttiprosessin evoluution lopussa solusoomaan muodostuu pieni epäsäännöllisen muotoinen tiiviste. Tällaista muodostumista kutsutaan kasvukarteiksi. Se sisältää mitokondrioita, neurofilamentteja ja tubuluksia. Solun reseptorijärjestelmät kypsyvät vähitellen ja neurosyyttien synaptiset alueet laajenevat.

Polut

Hermostolla on omat vaikutuspiirinsä koko kehossa. Johtavien kuitujen avulla suoritetaan järjestelmien, elinten ja kudosten hermosäätö. Laajan polkujärjestelmän ansiosta aivot hallitsevat täysin kehon kaikkien rakenteiden anatomista ja toiminnallista tilaa. Munuaiset, maksa, vatsa, lihakset ja muut - kaikki tämä tarkastaa aivot koordinoimalla ja säätämällä huolellisesti kudoksen millimetrejä. Epäonnistumisen yhteydessä hän korjaa ja valitsee sopivan käyttäytymismallin. Siten polkujen ansiosta ihmiskeho erottuu itsenäisyydestään, itsesääntelystään ja sopeutumiskyvystään ulkoiseen ympäristöön..

Aivojen polut

Reitti on kokoelma hermosoluja, joiden tehtävänä on vaihtaa tietoa kehon eri osien välillä..

  • Assosiatiiviset hermokuidut. Nämä solut yhdistävät useita hermokeskuksia, jotka sijaitsevat samalla pallonpuoliskolla..
  • Commissural-kuidut. Tämä ryhmä on vastuussa tietojenvaihdosta samanlaisten aivokeskusten välillä..
  • Projektiohermokuituja. Tämä kuituluokka yhdistää aivot selkäytimen kanssa.
  • Exteroceptive-reitit. Ne kuljettavat sähköimpulsseja ihosta ja muista aistielimistä selkäytimeen..
  • Proprioseptiivinen. Tällainen ryhmä reittejä johtaa signaaleja jänteistä, lihaksista, nivelsiteistä ja nivelistä..
  • Sieppausreitit. Tämän suolen kuidut ovat peräisin sisäelimistä, verisuonista ja suoliston mesenteriasta..

5interaktiot neurotransmitterien kanssa

Eri sijaintipaikkojen neuronit kommunikoivat keskenään kemiallisilla sähköimpulsseilla. Joten mikä on heidän koulutuksensa perusta? On olemassa niin sanottuja välittäjäaineita (välittäjäaineita) - monimutkaisia ​​kemiallisia yhdisteitä. Aksonin pinnalla on hermosynapsi - kosketuspinta. Toisaalta on presynaptinen rako ja toisaalta postsynaptinen rako. Niiden välillä on aukko - tämä on synapsi. Reseptorin presynaptisessa osassa on pussia (rakkuloita), jotka sisältävät tietyn määrän hermovälittäjäaineita (kvantti).

Kun impulssi lähestyy synapsin ensimmäistä osaa, käynnistyy monimutkainen biokemiallinen kaskadimekanismi, jonka seurauksena välittäjäaineet sisältävät pussit avautuvat, ja väliteaineiden kvantitit virrataan tasaisesti rakoon. Tässä vaiheessa impulssi katoaa ja ilmestyy uudelleen vasta, kun välittäjäaineet saavuttavat postsynaptisen halkeaman. Sitten biokemialliset prosessit aktivoituvat jälleen avaamalla portit välittäjille ja pienimpiin reseptoreihin vaikuttavat muutetaan sähköimpulssiksi, joka menee syvemmälle hermokuitujen syvyyteen.

Samaan aikaan erotetaan näiden samojen välittäjäaineiden eri ryhmät, nimittäin:

  • Estävät hermovälittäjäaineet ovat joukko aineita, joilla on estävä vaikutus viritykseen. Nämä sisältävät:
    • gamma-aminovoihappo (GABA);
    • glysiini.
  • Jännittävät sovittelijat:
    • asetyylikoliini;
    • dopamiini;
    • serotoniini;
    • noradrenaliini;
    • adrenaliini.

Palautuvatko hermosolut

Pitkän ajan uskottiin, että neuronit eivät kykene jakautumaan. Tällainen lausunto osoittautui kuitenkin nykyaikaisten tutkimusten mukaan vääräksi: joissakin aivojen osissa tapahtuu neurosyyttien esiasteiden neurogeneesi. Lisäksi aivokudoksella on erinomaiset neuroplastisuusominaisuudet. On monia tapauksia, joissa terve aivojen osa ottaa vaurioituneen toiminnon.

Monet neurotieteilijät ovat miettineet, kuinka korjata aivojen neuronit. Amerikkalaisten tutkijoiden viimeaikaiset tutkimukset ovat paljastaneet, että neurosyyttien oikeaan ja oikeaan uudistumiseen ei tarvita kalliita lääkkeitä. Tätä varten sinun tarvitsee vain tehdä oikea unihoito ja syödä oikein sisällyttämällä ruokavalioon B-vitamiineja ja vähän kaloreita sisältäviä elintarvikkeita..

Jos aivojen hermoyhteyksiä rikotaan, ne pystyvät toipumaan. On kuitenkin vakavia hermoyhteyksien ja -reittien patologioita, kuten motorisen hermosairauden. Sitten on tarpeen kääntyä erikoistuneeseen kliiniseen hoitoon, jossa neurologit pystyvät selvittämään patologian syyn ja tekemään oikean hoidon..

Ihmiset, jotka ovat aiemmin käyttäneet tai käyttäneet alkoholia, kysyvät usein, kuinka aivojen hermosolut palautetaan alkoholin jälkeen. Asiantuntija vastaisi, että tätä varten sinun on järjestelmällisesti työskenneltävä terveydellesi. Toimintojen valikoima sisältää tasapainoisen ruokavalion, säännöllisen liikunnan, henkisen toiminnan, kävelyn ja matkustamisen. On osoitettu, että aivojen hermoyhteydet kehittyvät tutkimalla ja mietiskelemällä tietoa, joka on ihmiselle aivan uutta..

Ylityydyttävissä olosuhteissa, joissa on tarpeetonta tietoa, pikaruokamarkkinoiden olemassaolo ja istumaton elämäntapa, aivot kärsivät laadullisesti erilaisista vaurioista. Ateroskleroosi, verisuonien tromboottinen muodostuminen, krooninen stressi, infektiot - kaikki tämä on suora tie aivojen tukkeutumiseen. Tästä huolimatta on olemassa lääkkeitä, jotka palauttavat aivosolut. Tärkein ja suosituin ryhmä on nootropics. Tämän luokan lääkkeet stimuloivat aineenvaihduntaa hermosoluissa, lisäävät vastustuskykyä hapen puutteelle ja vaikuttavat myönteisesti erilaisiin henkisiin prosesseihin (muisti, huomio, ajattelu). Nootropien lisäksi lääkemarkkinat tarjoavat nikotiinihappoa sisältäviä valmisteita, jotka vahvistavat verisuonten seinämiä ja muita. On syytä muistaa, että aivojen hermoyhteyksien palauttaminen erilaisia ​​lääkkeitä käytettäessä on pitkä prosessi..

Alkoholin vaikutus aivoihin

Alkoholilla on kielteinen vaikutus kaikkiin elimiin ja järjestelmiin ja erityisesti aivoihin. Etyylialkoholi tunkeutuu helposti aivojen suojaesteisiin. Alkoholimetaboliitti, asetaldehydi, on vakava uhka hermosoluille: Alkoholidehydrogenaasi (entsyymi, joka käsittelee maksassa alkoholia) imee kehosta enemmän nesteitä, mukaan lukien aivojen vettä, prosessoinnin aikana. Siten alkoholiyhdisteet yksinkertaisesti kuivattavat aivot vetämällä niistä vettä, minkä seurauksena aivorakenteet surkastuvat ja solukuolema tapahtuu. Kertaluonteisen alkoholinkäytön yhteydessä tällaiset prosessit ovat palautuvia, mitä ei voida väittää alkoholin kroonisesta saannista, kun orgaanisten muutosten lisäksi muodostuu alkoholin stabiileja patogeenisiä ominaisuuksia. Tarkempaa tietoa siitä, miten "Alkoholin vaikutus aivoihin" tapahtuu.

Neuronit ja hermokudos

Neuronit ja hermokudos

Hermosto on hermoston tärkein rakenneosa. Hermokudoksen koostumus sisältää pitkälle erikoistuneita hermosoluja - neuroneja ja neurogliaalisoluja, jotka suorittavat tuki-, eritys- ja suojaustoimintoja.

Neuroni on hermokudoksen tärkein rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö. Nämä solut pystyvät vastaanottamaan, käsittelemään, koodaamaan, lähettämään ja tallentamaan tietoa, luomaan yhteyksiä muihin soluihin. Neuronin ainutlaatuisia piirteitä ovat kyky tuottaa bioelektrisiä päästöjä (impulsseja) ja välittää tietoa prosesseja pitkin solusta toiseen käyttämällä erikoistuneita loppuja - synapseja.

Neuronin toimintaa helpottaa sen aksoplasman synteesi välittäjäaineista - välittäjäaineista: asetyylikoliini, katekoliamiinit jne..

Aivojen hermosolujen määrä lähestyy 10 11. Yhdellä neuronilla voi olla jopa 10000 synapsiota. Jos näitä elementtejä pidetään soluina tietojen varastoimiseksi, voimme päätellä, että hermosto voi tallentaa 10 19 yksikköä. tietoja, ts. pystyy ottamaan vastaan ​​melkein kaiken ihmiskunnan keräämän tiedon. Siksi ajatus on varsin kohtuullinen, että ihmisen aivot muistaa kaiken, mitä tapahtuu kehossa ja sen yhteydessä ympäristöön elämänsä aikana. Aivot eivät kuitenkaan pysty purkamaan muistista kaikkea siihen tallennettua tietoa..

Tietyt aivorakenteiden tyypit ovat ominaisia ​​erilaisille aivorakenteille. Neuronit, jotka säätelevät yhtä toimintoa, muodostavat niin sanotut ryhmät, ryhmät, sarakkeet, ytimet.

Neuronit eroavat rakenteeltaan ja toiminnaltaan.

Rakenteen mukaan (solun kehosta ulottuvien prosessien lukumäärästä riippuen) erotetaan yksipolaariset (yhdellä prosessilla), bipolaariset (kahdella prosessilla) ja moninapaiset (moniprosessiset) neuronit.

Toiminnallisten ominaisuuksiensa mukaan erotetaan afferentit (tai keskipitsaaliset) neuronit, jotka kuljettavat viritystä keskushermoston reseptoreista, efferenttiä, motorisia, motorisia hermosoluja (tai keskipakoisia), välittävät viritystä keskushermostosta innervoituneelle elimelle ja interkalaariset, kontakti- tai välihermot, yhdistävät afferentit ja efferentit neuronit.

Afferentit neuronit ovat unipolaarisia; heidän ruumiinsa ovat selkärangan ganglioissa. Solurungosta ulottuva prosessi on T-muotoinen kahteen haaraan, joista toinen menee keskushermostoon ja suorittaa aksonin toiminnon, ja toinen lähestyy reseptoreita ja on pitkä dendriitti..

Suurin osa efferentti- ja interkalaarisista hermosoluista on moninapaisia ​​(kuva 1). Moninapaiset interkalaariset neuronit sijaitsevat suuressa määrin selkäytimen takaosissa ja samoin kuin keskushermoston kaikissa muissa osissa. Ne voivat olla myös kaksisuuntaisia, esimerkiksi verkkokalvon neuroneja, joilla on lyhyt haarautuva dendriitti ja pitkä aksoni. Motoriset neuronit sijaitsevat pääasiassa selkäytimen etupäässä.

Kuva: 1. Hermosolun rakenne:

1 - mikrotubulukset; 2 - hermosolun (aksonin) pitkä prosessi; 3 - endoplasminen verkkokalvo; 4 - ydin; 5 - neuroplasma; 6 - dendriitit; 7 - mitokondriot; 8 - ydin; 9 - myeliinivaippa; 10 - Ranvierin sieppaus; 11 - aksonin pää

Neuroglia

Neuroglia tai glia on joukko hermokudoksen soluelementtejä, jotka muodostavat eri muotoiset erikoistuneet solut.

Sen löysi R. Virkhov ja nimitti hänet neurogliaksi, mikä tarkoittaa "hermoliimaa". Neurogliaaliset solut täyttävät hermosolujen välisen tilan, mikä on 40% aivojen tilavuudesta. Gliasolut ovat 3-4 kertaa pienempiä kuin hermosolut; niiden määrä nisäkkäiden keskushermostossa saavuttaa 140 miljardia. Iän myötä ihmisen aivojen neuronien määrä vähenee ja gliasolujen määrä kasvaa.

On todettu, että neuroglia liittyy metaboliaan hermokudoksessa. Jotkut neurogliaalisolut erittävät aineita, jotka vaikuttavat hermosolujen herkkyystilaan. On huomattava, että näiden solujen eritys muuttuu erilaisissa henkisissä tiloissa. Keskushermoston pitkäaikaiset jäljitysprosessit liittyvät neuroglian toiminnalliseen tilaan..

Gliasolutyypit

Gliasolujen rakenteen luonteen ja niiden sijainnin vuoksi keskushermostossa on:

  • astrosyytit (astroglia);
  • oligodendrosyytit (oligodendroglia);
  • mikrogliaaliset solut (microglia);
  • Schwannin solut.

Gliasolut hoitavat neuroneja tukevia ja suojaavia toimintoja. Ne ovat osa veri-aivoesteen rakennetta. Astrosyytit ovat yleisimpiä gliasoluja, jotka täyttävät hermosolujen väliset tilat ja peittävät synapsit. Ne estävät neurotransmitterien leviämisen keskushermostoon, jotka diffundoituvat synaptisesta rakosta. Astrosyyttien sytoplasmamembraanissa on hermovälittäjäaineiden reseptoreita, joiden aktivoituminen voi aiheuttaa vaihteluita membraanipotentiaalierossa ja muutoksia astrosyyttien aineenvaihdunnassa.

Astrosyytit ympäröivät tiiviisti niiden aivojen verisuonten kapillaareja, jotka sijaitsevat niiden ja hermosolujen välillä. Tämän perusteella oletetaan, että astrosyyteillä on tärkeä rooli hermosolujen metaboliassa säätelemällä kapillaarien läpäisevyyttä tietyille aineille..

Yksi astrosyyttien tärkeistä tehtävistä on niiden kyky absorboida ylimääräisiä K + -ioneja, jotka voivat kerääntyä solujen väliseen tilaan korkean hermoaktiivisuuden aikana. Astrosyyttien tiheän kiinnittymisen alueilla muodostuu aukkoyhteyksiä, joiden kautta astrosyytit voivat vaihtaa erilaisia ​​pienikokoisia ioneja ja erityisesti K + -ioneja, mikä lisää niiden K + -ionien imeytymismahdollisuutta. Siten astrosyytit, jotka absorboivat ylimääräisiä K + -ioneja interstitiaalisesta nesteestä, estävät hermosolujen herätettävyyden lisääntymisen ja lisääntyneen hermosolujen aktiivisuuden lisääntymisen. Tällaisten polttopisteiden esiintymiseen ihmisen aivoissa voi liittyä se, että niiden neuronit tuottavat sarjan hermoimpulsseja, joita kutsutaan kouristuksellisiksi purkauksiksi..

Astrosyytit osallistuvat ekstrasynaptisiin tiloihin saapuvien välittäjäaineiden poistoon ja tuhoutumiseen. Siten ne estävät neurotransmitterien kertymisen interneuronaalisiin tiloihin, mikä voi johtaa aivojen toimintahäiriöihin..

Neuronit ja astrosyytit erotetaan 15-20 mikronin solujenvälisillä aukoilla, joita kutsutaan välitilaksi. Interstitiaaliset tilat vievät jopa 12-14% aivojen tilavuudesta. Tärkeä astrosyyttien ominaisuus on niiden kyky absorboida CO2 näiden tilojen solunulkoisista nesteistä ja ylläpitää siten aivojen vakaa pH..

Astrosyytit osallistuvat hermokudoksen ja aivojen, hermokudoksen ja aivokalvojen välisten rajapintojen muodostumiseen hermokudoksen kasvun ja kehityksen aikana.

Oligodendrosyyteille on ominaista pieni määrä lyhyitä prosesseja. Yksi heidän päätehtävistään on hermokuitujen myeliinivaipan muodostuminen keskushermostossa. Nämä solut sijaitsevat myös hermosolujen välittömässä läheisyydessä, mutta tämän tosiasian toiminnallista merkitystä ei tunneta..

Mikrogliaalisolut muodostavat 5-20% gliasolujen kokonaismäärästä ja ovat hajallaan keskushermostossa. Havaittiin, että niiden pinta-antigeenit ovat identtisiä veren monosyyttien kanssa. Tämä osoittaa niiden alkuperän mesodermista, tunkeutumisesta hermokudokseen alkionkehityksen aikana ja sen jälkeisen transformaation morfologisesti tunnistettaviksi mikroglia-soluiksi. Tältä osin on yleisesti hyväksyttyä, että mikroglian tärkein tehtävä on suojata aivoja. On osoitettu, että siinä olevan hermokudoksen vaurio lisää fagosyyttisten solujen määrää veren makrofagien ja mikroglia-fagosyyttisten ominaisuuksien aktivoinnin vuoksi. Ne poistavat kuolleet neuronit, gliasolut ja niiden rakenneosat, fagosytoivat vieraita hiukkasia.

Schwann-solut muodostavat perifeeristen hermokuitujen myeliinivaipan keskushermoston ulkopuolella. Tämän solun kalvo kääritään toistuvasti hermokuidun ympärille, ja muodostuneen myeliinivaipan paksuus voi ylittää hermokuidun halkaisijan. Hermokuidun myelinisoitujen osien pituus on 1-3 mm. Niiden välisillä aikaväleillä (Ranvierin sieppaukset) hermokuitu pysyy vain pintakalvolla, jolla on herkkyyttä.

Yksi myeliinin tärkeimmistä ominaisuuksista on sen korkea vastus sähkövirralle. Se johtuu sfingomyeliinin ja muiden myeliinin fosfolipidien suuresta pitoisuudesta, jotka antavat sille virtaa eristäviä ominaisuuksia. Myeliinillä peitetyillä hermokuidun alueilla hermoimpulssien tuottaminen on mahdotonta. Hermoimpulsseja syntyy vain Ranvierin sieppausten kalvolla, mikä antaa hermoimpulsseja nopeammin myelinisoituneille hermokuiduille kuin myymeloimattomille..

Tiedetään, että myeliinin rakenne voi helposti hajota tarttuvien, iskeemisten, traumaattisten ja toksisten hermostovaurioiden aikana. Tässä tapauksessa hermokuitujen demyelinaatioprosessi kehittyy. Erityisesti demyelinaatio kehittyy multippeliskleroosin taudin kanssa. Demyelinaation seurauksena hermoimpulssien johtumisnopeus hermokuituja pitkin pienenee, informaation kulku aivoihin reseptoreista ja hermosoluista toimeenpaneviin elimiin vähenee. Tämä voi johtaa aistiherkkyyden heikkenemiseen, liikehäiriöihin, sisäelinten työn säätelyyn ja muihin vakaviin seurauksiin..

Neuronien rakenne ja toiminta

Neuroni (hermosolu) on keskushermoston rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö.

Neuronin anatominen rakenne ja ominaisuudet varmistavat sen päätoimintojen suorittamisen: aineenvaihdunnan toteutuminen, energiantuotanto, erilaisten signaalien havaitseminen ja niiden käsittely, reaktioiden muodostuminen tai osallistuminen vastereaktioihin, hermoimpulssien muodostuminen ja johtaminen, hermosolujen yhdistyminen hermopiireihin, jotka tarjoavat sekä yksinkertaisimmat refleksireaktiot että ja korkeammat aivojen integroivat toiminnot.

Neuronit koostuvat hermosolun rungosta ja prosesseista - aksonista ja dendriiteistä.

Kuva: 2. Neuronin rakenne

Hermosolujen runko

Neuronin runko (perikarion, soma) ja sen prosessit on peitetty hermosolukalvolla kaikkialla. Solukehon kalvo eroaa aksonin ja dendriittien kalvosta erilaisten ionikanavien, reseptorien, synapsien läsnäolon perusteella.

Neuronin rungossa on neuroplasma ja siitä kalvoilla erotettu ydin, karkea ja sileä endoplasman verkkokalvo, Golgi-laite, mitokondriot. Hermosolujen kromosomit sisältävät joukon geenejä, jotka koodaavat proteiinien synteesiä, jotka ovat välttämättömiä hermosolujen, sen prosessien ja synapsien rakenteen muodostamiseksi ja toimintojen toteuttamiseksi. Nämä ovat proteiineja, jotka suorittavat entsyymien, kantajien, ionikanavien, reseptorien jne. Toiminnot. Jotkut proteiinit suorittavat toimintoja ollessaan neuroplasmassa, kun taas toiset ovat upotettuina organellien, soma- ja hermosolujen kalvoihin. Jotkut niistä, esimerkiksi neurotransmitterien synteesiin tarvittavat entsyymit, toimitetaan aksonaaliseen päätteeseen aksonikuljetuksella. Solun kehossa syntetisoidaan peptidejä, jotka ovat välttämättömiä aksonien ja dendriittien elintärkeälle toiminnalle (esimerkiksi kasvutekijät). Siksi, kun hermosolun runko vaurioituu, sen prosessit rappeutuvat ja tuhoutuvat. Jos hermosolun runko säilyy ja prosessi vaurioituu, tapahtuu sen hidas toipuminen (uudistuminen) ja denervoituneiden lihasten tai elinten innervaation palautuminen..

Proteiinisynteesin paikka hermosoluissa on karkea endoplasman verkkokalvo (tigroidirakeet tai Nissl-kappaleet) tai vapaat ribosomit. Niiden sisältö hermosoluissa on korkeampi kuin glialla tai muissa kehon soluissa. Sileässä endoplasmisessa retikulaatiossa ja Golgi-laitteessa proteiinit hankkivat luontaisen tilan konformaationsa, lajitellaan ja lähetetään kuljetusvirtoihin solurungon, dendriittien tai aksonien rakenteisiin.

Lukuisissa hermosolujen mitokondrioissa oksidatiivisen fosforylaation prosessien seurauksena muodostuu ATP, jonka energiaa käytetään neuronin elintoiminnan ylläpitämiseen, ionipumppujen käyttämiseen ja ionipitoisuuksien epäsymmetrian ylläpitämiseen kalvon molemmin puolin. Tämän seurauksena hermosolu on jatkuvasti valmiina paitsi erilaisten signaalien havaitsemiseen myös reaktioon niihin - hermoimpulssien muodostamiseen ja niiden käyttöön muiden solujen toimintojen hallitsemiseksi..

Erilaisten signaalien hermosolujen havaintomekanismeissa ovat mukana solurungon kalvon molekyylireseptorit, dendriittien muodostamat aistien reseptorit ja epiteelistä peräisin olevat herkkiä soluja. Muiden hermosolujen signaalit voivat päästä hermosoluun useiden dendriitteihin tai hermosolujen geeliin muodostuneiden synapsien kautta..

Hermosolujen dendriitit

Neuronin dendriitit muodostavat dendriittisen puun, jonka haarautumisen luonne ja koko riippuvat synaptisten kosketusten määrästä muiden hermosolujen kanssa (kuva 3). Neuronin dendriiteissä on tuhansia synapseja, jotka muodostavat aksonit tai muiden neuronien dendriitit..

Kuva: 3. Interneuronin synaptiset kontaktit. Vasemmalla olevat nuolet osoittavat afferenttien signaalien saapumista dendriitteihin ja interneuronin runkoon oikealla - interneuronin efferenttisignaalien etenemissuunta muihin neuroneihin

Synapsit voivat olla heterogeenisiä sekä toiminnaltaan (estävät, virittävät) että käytetystä hermovälittäjäaineesta. Synapsien muodostumiseen osallistuvien dendriittien kalvo on niiden postsynaptinen kalvo, joka sisältää reseptoreita (ligandiriippuvia ionikanavia) tässä synapsiin käytetylle hermovälittäjäaineelle..

Jännittävä (glutamaterginen) synapsi sijaitsee pääasiassa dendriittien pinnalla, jossa on emineenejä tai kasvuja (1-2 μm), joita kutsutaan piikkeiksi. Piikien membraanissa on kanavia, joiden läpäisevyys riippuu kalvojen läpi kulkevasta potentiaalierosta. Dendriittien sytoplasmasta piikien alueella löydettiin solunsisäisen signaalinsiirron toissijaiset lähettimet sekä ribosomit, joihin proteiini syntetisoidaan vastauksena synaptisiin signaaleihin. Piikien tarkka rooli on edelleen tuntematon, mutta on selvää, että ne lisäävät dendriittipuun pinta-alaa synapsien muodostamiseksi. Piikit ovat myös hermosolujen rakenteita tulosignaalien vastaanottamiseksi ja niiden käsittelemiseksi. Dendriitit ja piikit tarjoavat tiedonsiirron kehältä hermosolun kehoon. Dendriittikalvo polarisoituu leikkauksen aikana mineraali-ionien epäsymmetrisen jakautumisen, ionipumppujen toiminnan ja ionikanavien läsnäolon vuoksi. Nämä ominaisuudet perustuvat tiedonsiirtoon kalvon läpi paikallisten pyöreiden virtojen muodossa (elektrotonisesti), jotka syntyvät postsynaptisten kalvojen ja dendriittikalvon vierekkäisten osien välillä.

Paikalliset virrat, kun ne etenevät dendriittikalvon läpi, vaimentuvat, mutta osoittautuvat riittävän suuriksi signaalien siirtämiseksi hermosolujen kalvoon signaaleista, jotka vastaanotetaan synaptisten sisääntulojen kautta dendriitteihin. Dendriittikalvossa ei ole vielä tunnistettu jänniteohjattuja natrium- ja kaliumkanavia. Hänellä ei ole herkkyyttä eikä kykyä luoda toimintapotentiaalia. Kuitenkin tiedetään, että aksonisen kukkulan membraanista syntyvä toimintapotentiaali voi levitä sitä pitkin. Tämän ilmiön mekanismia ei tunneta..

Oletetaan, että dendriitit ja piikit ovat osa muistimekanismeihin liittyviä hermorakenteita. Piikien lukumäärä on erityisen suuri pikkuaivokuoren, tyvitanglioiden ja aivokuoren neuronien dendriiteissä. Dendriittisen puun pinta-ala ja synapsien määrä vähenevät joillakin vanhusten aivokuoren alueilla.

Neuron-aksoni

Aksoni on hermosoluprosessi, jota ei löydy muista soluista. Toisin kuin dendriitit, joiden määrä on erilainen neuronille, kaikilla neuroneilla on yksi aksoni. Sen pituus voi olla jopa 1,5 m. Kohdassa, jossa aksoni lähtee hermosolun kehosta, on paksuuntuminen - plasmamembraanilla peitetty aksoninen röykkiö, joka peitetään pian myeliinillä. Aksonaalisen kukkulan aluetta, jota myeliini ei kata, kutsutaan alkusegmentiksi. Neuronien aksonit terminaalisiin haaroihinsa asti peitetään myeliinivaipalla, jonka Ranvierin sieppaukset keskeyttävät - mikroskooppiset myeliinivapaat alueet (noin 1 μm).

Aksoni (myelinisoitu ja myelinoimaton kuitu) on peitetty kaksikerroksisella fosfolipidikalvolla, jossa on upotettuja proteiinimolekyylejä, jotka suorittavat ionien, jännitteisten ionikanavien jne. Kuljettamisen. Proteiinit jakautuvat tasaisesti myymeloimattoman hermokuidun kalvossa ja ne sijaitsevat myelinisoidun hermokuidun kalvossa. lähinnä Ranvierin sieppausten alueella. Koska aksoplasmassa ei ole karkeaa verkkokerrosta ja ribosomeja, on ilmeistä, että nämä proteiinit syntetisoidaan hermosolun rungossa ja toimitetaan aksonikalvoon aksonikuljetuksella..

Neuronin kehoa ja aksonia peittävän kalvon ominaisuudet ovat erilaiset. Tämä ero koskee ensisijaisesti mineraali-ionien kalvojen läpäisevyyttä ja johtuu erityyppisten ionikanavien sisällöstä. Jos ligandiriippuvien ionikanavien (mukaan lukien postsynaptiset kalvot) sisältö esiintyy kehon kalvossa ja hermosolun dendriiteissä, niin aksonin kalvossa, erityisesti Ranvierin sieppausten alueella, jännitteestä riippuvien natrium- ja kaliumkanavien tiheys on suuri..

Aksonin alkusegmentin kalvolla on pienin polarisaatioarvo (noin 30 mV). Solun rungosta kauempana olevilla aksonin alueilla transmembraanipotentiaali on noin 70 mV. Aksonin alkusegmentin membraanin polarisaation matala arvo määrittää, että tällä alueella hermosolun membraanilla on suurin herkkyys. Täällä postendaptiset potentiaalit, jotka ovat syntyneet dendriittien kalvoon ja solurunkoon synapseissa olevien hermosolujen vastaanottamien informaatiosignaalien transformaation seurauksena, levitetään hermosolukalvon läpi paikallisten pyöreiden sähkövirtojen avulla. Jos nämä virrat aiheuttavat aksonaalisen kukkulan membraanin depolarisoitumisen kriittiselle tasolle (Eettä), sitten neuroni reagoi muiden hermosolujen signaalien vastaanottamiseen tuottamalla sen toimintapotentiaalin (hermoimpulssin). Tuloksena oleva hermoimpulssi siirretään sitten aksonia pitkin muihin hermo-, lihas- tai rauhassoluihin.

Aksonin alkusegmentin kalvossa on piikkejä, joille muodostuu GABAergisiä estäviä synapseja. Signaali näiden synapsien kautta muista hermosoluista voi estää hermoimpulssien muodostumisen.

Hermosolujen luokitus ja tyypit

Hermosolujen luokittelu suoritetaan sekä morfologisten että toiminnallisten ominaisuuksien perusteella..

Prosessien lukumäärällä erotetaan moninapaiset, bipolaariset ja pseudo-unipolaariset hermosolut.

Muiden solujen välisten yhteyksien luonteen ja suoritetun toiminnan perusteella aistinvaraiset, insertio- ja motoriset neuronit erotetaan. Aistien hermosoluja kutsutaan myös afferenteiksi hermosoluiksi, ja niiden prosessit ovat keskitetysti. Neuroneja, jotka suorittavat signaalien välittämisen hermosolujen välillä, kutsutaan interkalaarisiksi tai assosiatiivisiksi. Neuroneihin, joiden aksonit muodostavat synapseja efektorisoluihin (lihas, rauhas), viitataan moottorina tai efferenttinä, niiden aksoneja kutsutaan keskipakoisiksi.

Afferentit (aistien) neuronit havaitsevat informaation aistireseptoreiden kautta, muuttavat sen hermoimpulsseiksi ja johtavat sen aivojen ja selkäytimen hermokeskuksiin. Aistien hermosolujen rungot sijaitsevat selkärangan ja kallon ganglioissa. Nämä ovat pseudo-unipolaarisia hermosoluja, joiden aksoni ja dendriitti ulottuvat hermosolun rungosta yhdessä ja erottuvat sitten. Dendriitti seuraa elinten ja kudosten kehälle osana aistihermoja tai sekahermoja, ja aksoni selkäjuurien osana tulee selkäytimen selän sarviin tai osana kallon hermoja aivoihin..

Interkaliaariset eli assosiatiiviset neuronit suorittavat saapuvan informaation käsittelytoiminnot ja erityisesti sulkevat refleksikaaret. Näiden hermosolujen rungot sijaitsevat aivojen ja selkäytimen harmaassa aineessa..

Efferentit neuronit suorittavat myös saapuvan tiedon prosessoinnin ja efferenttien hermoimpulssien välittämisen aivoista ja selkäytimestä toimeenpanevien elinten (efektorien) soluihin.

Neuronin integroiva aktiivisuus

Jokainen neuroni vastaanottaa valtavan määrän signaaleja lukuisien dendriiteissä ja kehossa olevien synapsien sekä plasmamembraanien, sytoplasman ja ytimen molekyylireseptorien kautta. Signaloinnissa käytetään monia erityyppisiä välittäjäaineita, neuromodulaattoreita ja muita signalointimolekyylejä. On selvää, että voidakseen muodostaa vastauksen useiden signaalien samanaikaiseen saapumiseen, neuronin on kyettävä integroimaan ne.

Joukko prosesseja, jotka varmistavat saapuvien signaalien prosessoinnin ja hermosolujen vastauksen muodostumisen niihin, sisältyvät hermosolujen integroivan toiminnan käsitteeseen..

Neuroniin saapuvien signaalien havaitseminen ja käsittely suoritetaan dendriittien, solurungon ja neuronin aksonaalisen kukkulan osallistumisella (kuva 4).

Kuva: 4. Hermosignaalien integrointi.

Yksi vaihtoehdoista niiden prosessoinnille ja integroinnille (summaus) on transformaatio synapseissa ja postynaptisten potentiaalien summaaminen kehon kalvossa ja neuroniprosesseissa. Havaitut signaalit muunnetaan synapseissa postsynaptisen kalvon potentiaalisen eron vaihteluiksi (postsynaptiset potentiaalit). Synapsiotyypistä riippuen vastaanotettu signaali voidaan muuntaa pieneksi (0,5-1,0 mV) depolarisoivaksi muutokseksi potentiaalierossa (EPSP - kaavion synapsit näkyvät vaaleiksi ympyröiksi) tai hyperpolarisoivaksi (TPSP - kaavion synapsit näytetään mustana) piireissä). Useita signaaleja voi saapua samanaikaisesti hermosolun eri pisteisiin, joista osa muuttuu EPSP: ksi ja toiset - TPPS: ksi.

Nämä potentiaalieron vaihtelut etenevät paikallisten ympyrävirtojen avulla hermosolukalvoa pitkin aksonaalisen kukkulan suuntaan toisiinsa (kaaviossa harmaat alueet) päällekkäin olevien depolarisointiaaltojen (valkoisessa kaaviossa) ja hyperpolarisaation (mustassa kaaviossa) muodossa. Tällä päällekkäisyydellä yhteen suuntaan suuntautuvien aaltojen amplitudit summataan ja vastakkaisten amplitudit pienenevät (tasoitetaan). Tätä membraanin välisen potentiaalieron algebrallista summaamista kutsutaan spatiaaliseksi summaukseksi (kuvat 4 ja 5). Tämän summauksen tulos voi olla joko aksonaalisen kukkulan kalvon depolarisointi ja hermoimpulssin muodostuminen (tapaukset 1 ja 2 kuvassa 4), tai sen hyperpolarisaatio ja hermoimpulssin esiintymisen estäminen (tapaukset 3 ja 4 kuvassa 4).

Aksonaalisen kukkulan (noin 30 mV) kalvon potentiaalieron siirtämiseksi E: ksiettä, se tulisi depolarisoida 10 - 20 mV. Tämä johtaa siinä käytettävissä olevien jänniteohjattujen natriumkanavien avautumiseen ja hermoimpulssin muodostumiseen. Koska yksi AP saapuu ja muuntaa sen EPSP: ksi, membraanidepolarisaatio voi olla jopa 1 mV ja sen eteneminen aksonaaliseen kukkulaan on vaimennettu, hermoimpulssin muodostamiseksi 40-80 hermoimpulssia muista neuroneista on syötettävä samanaikaisesti hermosolulle virittävien synapsien kautta ja summattu sama määrä EPSP: tä.

Kuva: 5. EPSP: n spatiaalinen ja ajallinen summaus neuronilla; a - BPSP yhdelle ärsykkeelle; ja - EPSP useille stimulaatioille eri afferenteista; c - EPSP usein stimulaatiota varten yhden hermokuidun kautta

Jos tällä hetkellä tietty määrä hermoimpulsseja saapuu neuroniin estävien synapsien kautta, niin sen aktivointi ja vastehermoimpulssin muodostaminen on mahdollista samanaikaisesti lisääntyvällä signaalivirralla virittävien synapsien läpi. Olosuhteissa, joissa estosynapsien kautta saapuvat signaalit aiheuttavat hermosolumembraanin hyperpolarisaation, joka on yhtä suuri tai suurempi kuin eksitatoristen synapsien kautta saapuvien signaalien aiheuttama depolarisaatio, aksonin kukkulamembraanin depolarisointi on mahdotonta, hermosolu ei tuota hermoimpulsseja ja muuttuu passiiviseksi.

Neuroni suorittaa myös siihen saapuvien EPSP- ja TPSP-signaalien väliaikaisen yhteenlaskemisen melkein samanaikaisesti (katso kuva 5). Niiden aiheuttamat muutokset parasynaptisten alueiden potentiaalierossa voidaan myös summata algebrallisesti, jota kutsutaan ajan summaukseksi.

Täten jokainen hermosolujen tuottama hermoimpulssi samoin kuin hermosolun hiljaisuusjakso sisältää monilta muilta hermosoluilta saatuja tietoja. Yleensä mitä korkeampi taajuuksien signaalit tulevat hermosoluista muista soluista, sitä useammin se tuottaa vaste-hermoimpulsseja, joita se lähettää aksonia pitkin muihin hermo- tai efektorisoluihin..

Johtuen siitä, että hermosolun ja jopa sen dendriittien kalvossa on natriumkanavia (tosin pienessä määrin), aksonisen kukkulan kalvolle syntynyt toimintapotentiaali voi levitä kehoon ja osaan hermosolun dendriittejä. Tämän ilmiön merkitys ei ole riittävän selkeä, mutta oletetaan, että etenevä toimintapotentiaali tasoittaa hetkellisesti kaikki paikalliset virtaukset kalvolla, nollaa potentiaalit ja myötävaikuttaa siihen, että neuroni havaitsee tehokkaammin uutta tietoa..

Molekyylireseptorit osallistuvat neuroniin tulevien signaalien transformaatioon ja integrointiin. Samaan aikaan niiden stimulaatio signalointimolekyyleillä voi johtaa muutosten kautta alkamiin ionikanavien tilaan (G-proteiinien, toisten lähettiläiden) kautta, vastaanotettujen signaalien muunnoksena hermosolukalvon potentiaalisen eron vaihteluiksi, hermosimpulssin muodostumisen tai sen eston muodossa olevan hermovasteen summauksena ja muodostumisena..

Signaalien transformaatio neuronin metabotrooppisilla molekyylireseptoreilla liittyy sen vasteeseen solunsisäisten transformaatioiden kaskadin laukaisemisen muodossa. Neuronin vaste voi tässä tapauksessa olla yleisen aineenvaihdunnan kiihtyminen, ATP: n muodostumisen lisääntyminen, jota ilman on mahdotonta lisätä sen toiminnallista aktiivisuutta. Näitä mekanismeja käyttämällä neuroni integroi vastaanotetut signaalit oman toimintansa tehokkuuden parantamiseksi..

Vastaanotettujen signaalien käynnistämät solunsisäiset transformaatiot hermosoluissa johtavat usein lisääntymiseen proteiinimolekyylien synteesissä, jotka suorittavat hermosolujen reseptorien, ionikanavien ja kantajien toimintoja. Lisäämällä niiden lukumäärää neuroni sopeutuu saapuvien signaalien luonteeseen, lisää herkkyyttä merkitsevämmille ja heikentää vähemmän merkitseville..

Useita signaaleja vastaanottavaan hermosoluun voi liittyä joidenkin geenien, esimerkiksi synteesiä ohjaavien peptidiluonteisten neuromodulaattorien, ilmentyminen tai repressointi. Koska ne toimitetaan hermosolun aksonaalisiin päätteisiin ja niitä käytetään niiden neurotransmitterien toiminnan tehostamiseen tai heikentämiseen muihin hermosoluihin, neuroni voi vasteena vastaanotettuihin signaaleihin vaikuttaa voimakkaammin tai heikommin muihin hallitsemiinsa hermosoluihin vastaanotettujen tietojen perusteella. Ottaen huomioon, että neuropeptidien moduloiva vaikutus voi kestää kauan, neuronin vaikutus muihin hermosoluihin voi myös kestää kauan..

Siksi kyky integroida erilaisia ​​signaaleja neuroni voi hienovaraisesti vastata niihin laajalla vastevalikoimalla, jonka avulla se voi sopeutua tehokkaasti saapuvien signaalien luonteeseen ja käyttää niitä muiden solujen toimintojen säätelyyn..

Neuraalipiirit

Keskushermoston neuronit ovat vuorovaikutuksessa keskenään muodostaen erilaisia ​​synapseja kosketuspisteessä. Tuloksena olevat hermovaahdot lisäävät hermoston toimivuutta. Yleisimpiä hermopiirejä ovat: paikalliset, hierarkkiset, konvergentit ja divergentit hermopiirit yhdellä tulolla (kuva 6).

Paikalliset hermopiirit muodostavat kaksi tai useampi hermosolu. Tällöin yksi hermosoluista (1) antaa aksonaalisen vakuuden hermosoluille (2) muodostaen aksosomaattisen synapsin kehoonsa ja toinen muodostaa synapsin aksonin kanssa ensimmäisen hermosolun rungossa. Paikalliset hermoverkot voivat toimia loukkuina, joissa hermoimpulssit voivat kiertää pitkään useiden hermosolujen muodostamassa ympyrässä.

Professori I.A. Vetohin kokeissa meduusojen hermorenkaasta.

Hermopulssien kiertävä kierto paikallisia hermopiirejä pitkin suorittaa viritysrytmin muutoksen, tarjoaa mahdollisuuden hermokeskusten pitkittyneeseen viritykseen niiden signaalien lopettamisen jälkeen, osallistuu saapuvan tiedon tallennusmekanismeihin.

Paikalliset piirit voivat myös suorittaa jarrutustoiminnon. Esimerkki siitä on toistuva esto, joka toteutetaan selkäytimen yksinkertaisimmassa paikallisessa hermopiirissä, jonka muodostavat a-motoneuroni ja Renshaw-solu.

Kuva: 6. Keskushermoston yksinkertaisimmat hermopiirit. Kuvaus tekstissä

Tällöin motorisen neuronin aiheuttama heräte leviää aksonin haaraa pitkin, aktivoi Renshaw-solun, joka estää a-motorisen neuronin.

Konvergenttiketjut muodostavat useat hermosolut, joista yhdellä (yleensä efferentillä) useiden muiden solujen aksonit yhtenevät tai lähentyvät. Tällaiset piirit ovat levinneet keskushermostossa. Esimerkiksi kuoren aistikenttien monien hermosolujen aksonit yhtenevät primaarisen motorisen aivokuoren pyramidimuotoisiin hermosoluihin. Tuhansien keskushermoston eri tasojen aistien ja interkalaaristen hermosolujen aksonit yhtyvät selkäytimen vatsa-sarvien motorisiin hermosoluihin. Konvergenttisilla piireillä on tärkeä rooli efferenttien hermosolujen signaalien integroinnissa ja fysiologisten prosessien koordinoinnissa..

Divergenttiset piirit, joissa on yksi tulo, muodostuu haarautuvan aksonin omaavasta hermosolusta, jonka kukin haara muodostaa synapsin toisen hermosolun kanssa. Nämä piirit suorittavat signaalien samanaikaisen lähettämisen yhdestä hermosolusta moniin muihin hermosoluihin. Tämä saavutetaan aksonin voimakkaalla haarautumisella (useiden tuhansien haarojen muodostumisella). Tällaisia ​​hermosoluja löytyy usein aivorungon retikulaarisen muodostumisen ytimistä. Ne lisäävät nopeasti aivojen lukuisien osien ärsyttävyyttä ja mobilisoivat sen toiminnallisia varauksia..

Dendriitti, aksoni ja synapsi, hermosolun rakenne

Dendriitti, aksoni ja synapsi, hermosolun rakenne

Solukalvo

Tämä elementti tarjoaa estotoiminnon, joka erottaa sisäisen ympäristön ulkoisesta neurogliasta. Ohuin kalvo koostuu kahdesta proteiinimolekyylikerroksesta ja niiden välissä olevista fosfolipideistä. Neuronikalvon rakenne viittaa siihen, että sen rakenteessa on spesifisiä reseptoreita, jotka vastaavat ärsykkeiden tunnistamisesta. Heillä on selektiivinen herkkyys ja tarvittaessa "kytketään päälle" vastapuolen läsnä ollessa. Sisäisen ja ulkoisen ympäristön välinen kommunikaatio tapahtuu tubulusten kautta, jotka antavat kalsium- tai kaliumionien kulkea läpi. Lisäksi ne avautuvat tai sulkeutuvat proteiinireseptorien vaikutuksesta.

Kalvon ansiosta solulla on oma potentiaalinsa. Kun se siirtyy ketjua pitkin, innostuva kudos innervoidaan. Naapurihermosolujen membraanien kosketus tapahtuu synapseissa. Sisäisen ympäristön vakauden ylläpitäminen on tärkeä osa minkä tahansa solun elämää. Ja kalvo säätelee hienosti molekyylien ja varautuneiden ionien pitoisuutta sytoplasmassa. Tällöin niitä kuljetetaan tarvittavina määrinä aineenvaihduntareaktioiden kulkemiseksi optimaalisella tasolla..

Luokittelu

Rakenteellinen luokitus

Dendriittien ja aksonin lukumäärän ja sijainnin perusteella hermosolut jaetaan anaksoni-, unipolaarisiin hermosoluihin, pseudo-unipolaarisiin hermosoluihin, bipolaarisiin hermosoluihin ja monipolaarisiin hermosoluihin (monet dendriittirungot, yleensä efferentit)..

Anaksoni-neuronit ovat pieniä soluja, jotka on ryhmitelty selkäytimen lähelle nikamavälissä, joilla ei ole anatomisia merkkejä prosessien erottamisesta dendriiteiksi ja aksoneiksi. Kaikki solun prosessit ovat hyvin samanlaisia. Ei-aksonihermosolujen toiminnallinen tarkoitus on huonosti ymmärretty.

Unipolaariset neuronit - yhden prosessin hermosolut, ovat läsnä esimerkiksi keskiaivon kolmoishermon aistinvaraisessa ytimessä. Monet morfologit uskovat, että unipolaarisia hermosoluja ihmiskehossa ja korkeammissa selkärankaisissa ei esiinny..

Bipolaariset neuronit - neuronit, joissa on yksi aksoni ja yksi dendriitti, jotka sijaitsevat erikoistuneissa aistielimissä - silmän verkkokalvo, hajuepiteeli ja sipuli, kuulo- ja vestibulaariset ganglionit.

Moninapaiset neuronit ovat neuroneja, joissa on yksi aksoni ja useita dendriittejä. Tämäntyyppiset hermosolut ovat hallitsevia keskushermostossa..

Pseudo-unipolaariset neuronit ovat ainutlaatuisia lajissaan. Yksi prosessi lähtee kehosta, joka jakautuu välittömästi T-muotoon. Tämä koko yksittäinen alue on peitetty myeliinivaipalla ja edustaa rakenteellisesti aksonia, vaikka yhtä haaraa pitkin viritys ei mene hermosolun kehosta, vaan hermoston kehoon. Rakenteellisesti dendriitit ovat haaroja tämän (perifeerisen) prosessin lopussa. Liipaisuvyöhyke on tämän haarautumisen alku (eli se sijaitsee solurungon ulkopuolella). Nämä neuronit löytyvät selkärangan ganglioista..

Toiminnallinen luokitus

Refleksikaaressa olevan sijainnin mukaan erotetaan afferentit neuronit (aistien neuronit), efferentit neuronit (joitain niistä kutsutaan motorisiksi neuroneiksi, joskus tämä ei kovin tarkka nimi koskee koko efferenttien ryhmää) ja interneuronit (interneuronit)..

Afferentit neuronit (herkkiä, aistinvaraisia, reseptoreita tai sentripetaalisia). Tämän tyyppisiin neuroneihin kuuluvat aistielinten primaarisolut ja pseudo-unipolaariset solut, joissa dendriiteillä on vapaat päätteet.

Efferentit neuronit (efektorit, moottorit, moottorit tai keskipakopumput). Tämän tyyppisiin neuroneihin kuuluvat loppuhermosolut - ultimaatti ja viimeinen - eivät ultimaatumi.

Assosiatiiviset neuronit (interneuronit tai interneuronit) - neuroniryhmä muodostaa yhteyden efferentin ja afferentin välillä.

Erittyvät neuronit ovat neuroneja, jotka erittävät erittäin aktiivisia aineita (neurohormoneja). Heillä on hyvin kehittynyt Golgi-kompleksi, aksoni päättyy aksovasaalisynapseihin.

Morfologinen luokitus

Hermosolujen morfologinen rakenne on erilainen. Neuronien luokittelussa käytetään useita periaatteita:

  • ottaa huomioon hermosolun koon ja muodon;
  • prosessien haarautumisen lukumäärä ja luonne;
  • aksonin pituus ja erikoistuneiden kalvojen läsnäolo.

Solun muodon mukaan neuronit voivat olla pallomaisia, rakeisia, tähtikuvioita, pyramidimaisia, päärynän muotoisia, fusiformisia, epäsäännöllisiä jne. Neuronirungon koko vaihtelee 5 mikronista pienissä rakeisissa soluissa 120-150 mikroniin jättiläisissä pyramidisissa neuroneissa.

Prosessien lukumäärän perusteella erotetaan seuraavat morfologiset neuronityypit:

  • unpolaariset (yhdellä prosessilla) neurosyytit, joita esiintyy esimerkiksi keskiaivon kolmoishermon aistinvaraisessa ytimessä;
  • pseudo-unipolaariset solut, jotka on ryhmitelty selkäytimen lähelle nikamavälissä.
  • bipolaariset hermosolut (niillä on yksi aksoni ja yksi dendriitti), jotka sijaitsevat erikoistuneissa aistielimissä - silmän verkkokalvossa, hajuepiteelissä ja sipulissa, kuulo- ja vestibulaarisissa ganglioissa;
  • moninapaiset neuronit (niillä on yksi aksoni ja useita dendriittejä), jotka ovat hallitsevia keskushermostossa.

Neuronirakenne

Solun elin

Hermosolun runko koostuu protoplasmasta (sytoplasma ja ydin), jota ulkopuolelta rajoittaa lipidikaksoiskalvo. Lipidit koostuvat hydrofiilisistä päistä ja hydrofobisista hännistä. Lipidit on järjestetty hydrofobisilla hännillä toisiinsa muodostaen hydrofobisen kerroksen. Tämä kerros päästää läpi vain rasvaliukoiset aineet (esim. Happi ja hiilidioksidi). Kalvossa on proteiineja: pinnalla olevien pallojen muodossa, joilla voidaan havaita polysakkaridien (glykokalyxin) kasvut, joiden takia solu havaitsee ulkoisen stimulaation, ja kiinteät proteiinit, jotka tunkeutuvat kalvoon läpi ja läpi, joissa on ionikanavia.

Neuroni koostuu kappaleesta, jonka halkaisija on 3-130 mikronia. Runko sisältää ytimen (jossa on suuri määrä ydinhuokosia) ja organellit (mukaan lukien erittäin kehittynyt karkea EPR aktiivisilla ribosomeilla, Golgi-laite) sekä prosesseista. Prosesseja on kahta tyyppiä: dendriitit ja aksonit. Neuronilla on kehittynyt sytoskeleton, joka tunkeutuu sen prosesseihin. Sytoskeletti ylläpitää solun muotoa, sen säikeet toimivat "kiskoina" organellien ja kalvon vesikkeleihin pakattujen aineiden (esimerkiksi hermovälittäjäaineiden) kuljettamiseksi. Hermosolun sytoskeletti koostuu eri halkaisijan omaavista fibrileistä: mikrotubulukset (D = 20-30 nm) - koostuvat proteiinitubuliinista ja ulottuvat hermosolusta aksonia pitkin hermopäätteisiin saakka. Neurofilamentit (D = 10 nm) - yhdessä mikrotubulusten kanssa tarjoavat aineiden solunsisäisen kuljetuksen. Mikrofilamentit (D = 5 nm) - koostuvat aktiini- ja myosiiniproteiineista, jotka ilmentyvät erityisesti kasvavissa hermoprosesseissa ja neurogliassa. (Neuroglia tai yksinkertaisesti glia (muinaiskreikasta νεῦρον - kuitu, hermo + γλία - liima) joukko hermokudoksen apusoluja. Se muodostaa noin 40% keskushermoston tilavuudesta. Aivojen gliasolujen määrä on suunnilleen sama kuin hermosolujen määrä).

Kehitetty synteettinen laite paljastuu hermosolun rungossa, hermosolun rakeinen endoplasmainen verkkokalvo värjätään basofiilisesti ja tunnetaan nimellä "tigroidi". Tigroidi tunkeutuu dendriittien alkupäähän, mutta sijaitsee huomattavalla etäisyydellä aksonin alusta, mikä toimii aksonin histologisena merkkinä. Neuronit vaihtelevat muodoltaan, prosessien lukumäärältä ja toiminnalta. Toiminnasta riippuen aistinvaraiset, efektoriset (motoriset, eritys) ja interkalaariset erotetaan. Herkät neuronit havaitsevat ärsykkeet, muuttavat ne hermoimpulsseiksi ja välittävät ne aivoihin. Tehokas (lat. Effectus - toiminta) - kehittää ja lähettää komentoja työelimille. Interkalary - harjoittaa aistien ja motoristen hermosolujen välistä viestintää, osallistua tietojen käsittelyyn ja komentojen luomiseen.

Erota anterogradinen (kehosta) ja retrogradinen (kehoon) aksonikuljetus.

Dendriitit ja aksoni

Tärkeimmät artikkelit: Dendrite ja Axon

Neuronin rakennekaavio

Axon on pitkä hermosoluprosessi. Mukautettu johtamaan viritystä ja tietoa neuronin kehosta neuroniin tai hermosolusta toimeenpanevaan elimeen.
Dendriitit ovat lyhyitä ja hyvin haarautuneita hermosolujen prosesseja, jotka toimivat pääkohtana neuroniin vaikuttavien kiihottavien ja estävien synapsien muodostumiselle (eri hermosoluilla on erilainen suhde aksonin ja dendriittien pituuteen) ja jotka välittävät virityksen hermosolun kehoon. Neuronilla voi olla useita dendriittejä ja yleensä vain yksi aksoni. Yhdellä neuronilla voi olla yhteyksiä monien muiden (jopa 20 tuhannen) muiden neuronien kanssa.

Dendriitit jakautuvat kahtiajakoisesti, kun taas aksonit antavat vakuuksia. Mitokondriot ovat yleensä keskittyneet oksasolmuihin.

Dendriiteillä ei ole myeliinivaippaa, mutta aksoneilla voi olla. Eksitaation syntymispaikka useimmissa hermosoluissa on aksonaalinen kumpu - muodostuminen aksonin alkuperän kehosta kohdalla. Kaikissa neuroneissa tätä vyöhykettä kutsutaan laukaisijaksi.

Synapsi

Pääartikkeli: Synapsi

Sinaps (kreikan σύναψις, sanasta συνάπτειν - halata, omaksua, kättellä) on kosketuspaikka kahden neuronin välillä tai neuronin ja signaalin vastaanottavan efektorisolun välillä. Se välittää hermoimpulssin kahden solun välillä, ja synaptisen lähetyksen aikana signaalin amplitudia ja taajuutta voidaan säätää. Jotkut synapsit aiheuttavat hermosolujen depolarisoitumista ja ovat kiihottavia, toiset - hyperpolarisaatiota ja estävät. Yleensä stimulaatio useista herättävistä synapseista tarvitaan neuronin virittämiseksi..

Termin otti käyttöön englantilainen fysiologi Charles Sherrington vuonna 1897.

Kirjallisuus

  • Polyakov G.I., Aivojen hermojärjestelmän periaatteista, M: MGU, 1965
  • Kositsyn NS Dendriittien ja aksodendriittisten yhteyksien mikrorakenne keskushermostossa. Moskova: Nauka, 1976, 197 Sivumäärä.
  • Nemechek S. et ai. Johdatus neurobiologiaan, Avicennum: Praha, 1978, 400 s..
  • Brain (artikkelikokoelma: D. Hubel, C. Stevens, E. Kandel et ai. - American Scientific -lehti (syyskuu 1979)). M.: Mir, 1980
  • Savelyeva-Novoselova N.A., Savelyev A.V. laite hermosolujen mallintamiseksi. Kuten. Nro 1436720, 1988
  • Saveljev A. V. hermoston dynaamisten ominaisuuksien variaatioiden lähteet synaptisella tasolla // Artificial Intelligence -lehti, Ukrainan kansallinen tiedeakatemia. - Donetsk, Ukraina, 2006. - Nro 4. - s.323-338.

Neuronirakenne

Kuvassa on esitetty neuronin rakenne. Se koostuu päärungosta ja ytimestä. Solurungosta on haara lukuisista kuiduista, joita kutsutaan dendriiteiksi..

Vahvoja ja pitkiä dendriittejä kutsutaan aksoneiksi, jotka ovat itse asiassa paljon pidempiä kuin kuvassa. Niiden pituus vaihtelee muutamasta millimetristä yli metriin..

Aksoneilla on johtava rooli tiedonsiirrossa hermosolujen välillä ja ne varmistavat koko hermoston toiminnan.

Dendriitin (aksonin) risteystä toisen neuronin kanssa kutsutaan synapsiksi. Dendriitit ärsykkeiden läsnä ollessa voivat kasvaa niin voimakkaasti, että ne alkavat kerätä impulsseja muista soluista, mikä johtaa uusien synaptisten yhteyksien muodostumiseen.

Synaptisilla yhteyksillä on tärkeä rooli ihmisen persoonallisuuden muodostumisessa. Joten henkilö, jolla on vakiintunut positiivinen kokemus, suhtautuu elämään rakkaudella ja toivolla, henkilö, jolla on hermosoluja negatiivisella latauksella, tulee lopulta pessimistiksi.

Kuitu

Gliaalikalvot sijaitsevat itsenäisesti hermoprosessien ympärillä. Yhdessä ne muodostavat hermokuituja. Niissä olevia haaroja kutsutaan aksiaalisylintereiksi. On myeliini- ja myeliinivapaita kuituja. Ne eroavat gliaalikalvon rakenteesta. Myeliinittömillä kuiduilla on melko yksinkertainen rakenne. Gliaalisolua lähestyvä aksiaalinen sylinteri taivuttaa sytolemmaa. Sytoplasma sulkeutuu sen yli ja muodostaa mesaksonin - kaksinkertaisen laskoksen. Yksi gliasolu voi sisältää useita aksiaalisia sylintereitä. Nämä ovat "kaapeli" kuituja. Niiden oksat voivat siirtyä vierekkäisiin gliasoluihin. Impulssi kulkee nopeudella 1-5 m / s. Tämän tyyppisiä kuituja löytyy alkiongeneesin aikana ja vegetatiivisen järjestelmän postganglionisilla alueilla. Myeliinisegmentit ovat paksuja. Ne sijaitsevat somaattisessa järjestelmässä, joka innervoi luuston lihaksia. Lemmosyytit (gliasolut) kulkevat peräkkäin ketjussa. Ne muodostavat johdon. Aksiaalinen sylinteri kulkee keskellä. Gliaalikalvo sisältää:

  • Hermosolujen sisempi kerros (myeliini). Sitä pidetään tärkeimpänä. Joillakin alueilla sytolemman kerrosten välillä on pidennyksiä, jotka muodostavat myeliinilovet.
  • Perifeerinen kerros. Se sisältää organelleja ja ytimen - neurilemman.
  • Paksu tyvikalvo.

Hermosolujen sisäinen rakenne

Neuronydin
yleensä suuri, pyöreä, hienoksi hajallaan
kromatiini, 1-3 isoa nukleolia. se
heijastaa suurta intensiteettiä
transkriptioprosessit hermosolun ytimessä.

Solukalvo
neuroni pystyy tuottamaan ja johtamaan
sähköiset impulssit. Tämä saavutetaan
paikallisen läpäisevyyden muutos
sen ionikanavat Na +: lle ja K +: lle muuttamalla
sähköpotentiaalia ja nopeasti
liikuttamalla sitä sytolemmaa (aalto
depolarisaatio, hermoimpulssi).

Hermosolujen sytoplasmassa
kaikki yleiset organellit ovat hyvin kehittyneitä
määränpää. Mitokondrioita
on lukuisia ja tarjoavat korkean
neuronin energiantarve,
liittyy merkittävään toimintaan
synteettiset prosessit
hermoimpulssit, ionisten työ
pumput. Niille on ominaista nopea
kuluminen (kuva 8-3).
Monimutkainen
Golgi on hyvin
hyvin kehittynyt. Ei ole sattumaa, että tämä organelli
kuvattiin ja osoitettiin ensin
neuronien sytologian aikana.
Valomikroskopialla se paljastuu
renkaiden, lankojen, jyvien muodossa,
ytimen ympärillä (diktyosomit).
Lukuisia lysosomeja
tarjota jatkuvasti intensiivistä
kuluvien osien tuhoutuminen
hermosolujen sytoplasma (autofagia).

P on.
8-3. Erittäin rakenteellinen organisaatio
hermosolu.

D.Dendrites. JA.
Axon.

1. Ydin (ydin
näkyy nuolella).

2. Mitokondriot.

3. Monimutkainen
Golgi.

4. Kromatofiilinen
aine (rakeiset alueet)
sytoplasman verkkokalvo).

6. Axonal
röykkiö.

7. Neurotubulat,
neurofilamentit.

(V.L.Bykovin mukaan).

Normaalille
toimivuus ja rakenteiden uudistaminen
niiden neuronin tulisi olla hyvin kehittynyt
proteiinisynteesilaitteet (riisi.
8-3). Rakeinen
sytoplasman verkkokalvo
muodostaa klustereita neuronien sytoplasmassa,
joka maalaa hyvin perusmaalilla
värit ja ovat näkyvissä valossa
mikroskopia kromatofiilisten palojen muodossa
aineita
(basofiilinen tai tiikeri-aine,
Nisslin aine). Termi aine
Nissl
säilynyt tiedemies Franzin kunniaksi
Nissl, joka kuvasi sitä ensin. Kokkareita
kromatofiiliset aineet sijaitsevat
hermosolujen ja dendriittien perikaryassa,
mutta ei koskaan löytynyt aksoneista,
missä kehitetään proteiinisynteesilaite
heikosti (kuva 8-3). Pitkäaikainen ärsytys
tai neuronin, näiden klustereiden, vaurioituminen
rakeinen sytoplasminen verkkokalvo
hajota erillisiksi elementeiksi, jotka
valo-optisella tasolla
Nisslin aineen katoaminen
(kromatolyysi,
tigrolyysi).

Sytoskeleton
neuronit ovat hyvin kehittyneitä, muotoja
kolmiulotteinen verkko, jota edustaa
neurofilamentit (paksuus 6-10 nm) ja
neurotubulukset (halkaisijaltaan 20-30 nm).
Neurofilamentit ja neurotubulukset
kytketty toisiinsa poikittain
sillat, kun ne on kiinnitetty, ne tarttuvat yhteen
palkeiksi, joiden paksuus on 0,5-0,3 μm
värillinen hopeasuoloilla.
valo-optinen taso, ne on kuvattu kohdassa
kutsutaan neurofibrilliksi.
Ne muodostavat
verkko neurosyyttien perikaryassa ja
prosessit ovat rinnakkain (kuva 8-2).
Sytoskeleton ylläpitää solujen muotoa,
ja tarjoaa myös kuljetuksia
toiminto - osallistuu aineiden kuljettamiseen
perikaryonista prosesseihin (aksonaalinen
kuljetus).

Mukautukset
neuronin sytoplasmassa
lipidipisarat, rakeet
lipofussiini
- "pigmentti
ikääntyminen "- keltainen-ruskea väri
lipoproteiiniluonto. He edustavat
ovat jäännöselimiä (telolysosomeja)
sulamattomien rakenteiden tuotteilla
neuroni. Ilmeisesti lipofussiini
voi kertyä nuorena,
intensiivisen toiminnan ja
neuronien vaurioituminen. Sitä paitsi
substantia nigra -hermosolujen sytoplasma
ja aivorungon sinisiä pilkkuja on saatavana
melaniinin pigmenttipitoisuudet.
Monissa aivojen neuroneissa
glykogeenin sulkeumia esiintyy.

Neuronit eivät kykene jakautumaan, ja niiden kanssa
niiden määrä vähenee vähitellen iän myötä
luonnollisen kuoleman takia. Kun
rappeuttavat sairaudet (tauti
Alzheimerin tauti, Huntingtonin tauti, parkinsonismi)
apoptoosin voimakkuus kasvaa ja
neuronien lukumäärä tietyissä
hermoston osia jyrkästi
vähenee.

Hermosolut

Useiden yhteyksien tarjoamiseksi neuronilla on erityinen rakenne. Rungon lisäksi, johon pääorganellit ovat keskittyneet, on prosesseja. Jotkut niistä ovat lyhyitä (dendriittejä), yleensä niitä on useita, toinen (aksoni) on yksi, ja sen pituus yksittäisissä rakenteissa voi nousta metriin.

Neuronin hermosolun rakenne on sellaisessa muodossa, että se varmistaa parhaan tiedonvaihdon. Dendriitit haarautuvat voimakkaasti (kuten puun kruunu). Päätteittäin ne ovat vuorovaikutuksessa muiden solujen prosessien kanssa. Paikkaa, jossa he tapaavat, kutsutaan synapsiksi. Siellä impulssin vastaanotto ja siirto tapahtuu. Sen suunta: reseptori - dendriitti - solurunko (soma) - aksoniin reagoiva elin tai kudos.

Neuronin sisäinen rakenne organellikoostumuksen suhteen on samanlainen kuin muiden kudosrakenteiden. Se sisältää ytimen ja sytoplasman, jota ympäröi kalvo. Sisällä on mitokondrioita ja ribosomeja, mikrotubuluksia, endoplasminen verkkokalvo, Golgi-laite.

Synapsit

Niiden avulla hermoston solut ovat yhteydessä toisiinsa. Synapseja on erilaisia: aksosomaattinen, -dendriittinen, -aksonaalinen (pääasiassa inhiboivaa tyyppiä). Ne lähettävät myös sähköisiä ja kemiallisia aineita (ensimmäisiä havaitaan harvoin kehossa). Synapseissa post- ja presynaptiset osat erotetaan. Ensimmäinen sisältää kalvon, jossa on läsnä erittäin spesifisiä proteiini (proteiini) -reseptoreita. He vastaavat vain tietyille sovittelijoille. Pre- ja postsynaptisten osien välillä on aukko. Hermoimpulssi saavuttaa ensimmäisen ja aktivoi erityiset kuplat. He menevät presynaptiseen kalvoon ja menevät aukkoon. Sieltä ne vaikuttavat postsynaptiseen kalvoreseptoriin. Tämä aiheuttaa sen depolarisoitumisen, joka puolestaan ​​välittyy seuraavan hermosolun keskiprosessin kautta. Kemiallisessa synapsiessa tietoa välitetään vain yhteen suuntaan.

Kehitys

Hermokudoksen muniminen tapahtuu alkion kolmannella viikolla. Tällöin muodostuu levy. Siitä kehittyy:

  • Oligodendrosyytit.
  • Astrosyytit.
  • Ependymosyytit.
  • Macroglia.

Uuden embryogeneesin aikana hermolevy muuttuu putkeksi. Sen seinämän sisäkerroksessa varren kammion elementit sijaitsevat. Ne lisääntyvät ja liikkuvat ulospäin. Tällä alueella jotkut solut jakautuvat edelleen. Tämän seurauksena ne on jaettu spongioblasteiksi (mikroglia-komponentit), glioblasteiksi ja neuroblasteiksi. Jälkimmäisestä muodostuu hermosoluja. Putkiseinässä on 3 kerrosta:

  • Sisäinen (ependymal).
  • Keskikoko (sadetakki).
  • Ulkoinen (marginaali) - edustaa valkoinen medulla.

20-24 viikossa putken kallon segmentissä alkaa kuplien muodostuminen, jotka ovat aivojen muodostumisen lähde. Jäljellä olevia osia käytetään selkäytimen kehittämiseen. Harjan muodostumiseen osallistuvat solut lähtevät hermokourun reunoista. Se sijaitsee ektodermin ja putken välissä. Samoista soluista muodostetaan ganglionilevyt, jotka toimivat perustana myelosyytteille (pigmentti-ihoelementit), ääreishermosolmuille, kokonaismelanosyytteille, APUD-järjestelmän komponenteille.

Luokittelu

Neuronit on jaettu tyyppeihin aksonin päissä vapautuneen välittäjän (johtavan impulssin välittäjä) tyypistä riippuen. Se voi olla koliini, adrenaliini jne. Sijainnistaan ​​keskushermostossa ne voivat viitata somaattisiin tai vegetatiivisiin hermosoluihin. Erota havaitsevat solut (afferentit) ja lähettävät palautussignaalit (efferentit) vastauksena stimulaatioon. Niiden välissä voi olla interneuroneja, jotka ovat vastuussa tiedonvaihdosta keskushermostossa. Vastaustyypin mukaan solut voivat estää viritystä tai päinvastoin lisätä sitä.

Valmiusasteensa mukaan heidät erotetaan toisistaan: "hiljaiset", jotka alkavat toimia (välittää impulssin) vain tietyntyyppisen ärsytyksen läsnä ollessa, ja taustaa, jota seurataan jatkuvasti (signaalien jatkuva muodostuminen). Anturista havaitun tiedon tyypistä riippuen myös neuronin rakenne muuttuu. Tässä suhteessa ne luokitellaan bimodaalisiin, suhteellisen yksinkertaisella reaktiolla stimulaatioon (kaksi toisiinsa liittyvää aistityyppiä: injektio ja sen seurauksena kipu sekä polymodaalinen. Tämä on monimutkaisempi rakenne - polymodaaliset neuronit (spesifinen ja epäselvä vaste).

Mikä on hermosolujen hermoyhteydet

Kreikan kielestä käännettynä neuroni tai, kuten sitä kutsutaan myös neuroniksi, tarkoittaa "kuitua", "hermoa". Neuroni on kehomme erityinen rakenne, joka on vastuussa minkä tahansa sen sisällä olevan tiedon siirtämisestä, jokapäiväisessä elämässä sitä kutsutaan hermosoluksi..

Neuronit työskentelevät sähköisten signaalien avulla ja auttavat aivoja käsittelemään saapuvia tietoja kehon toiminnan koordinoimiseksi edelleen.

Nämä solut ovat olennainen osa ihmisen hermostoa, jonka tarkoituksena on kerätä kaikki ulkopuolelta tai omasta kehostasi tulevat signaalit ja päättää yhden tai toisen toiminnan tarpeesta. Neuronit auttavat selviytymään tästä tehtävästä..

Jokaisella neuronilla on yhteys valtavan määrän samoihin soluihin, syntyy eräänlainen "verkko", jota kutsutaan hermoverkoksi. Tämän yhteyden kautta sähköiset ja kemialliset impulssit siirtyvät kehoon, jolloin koko hermosto lepotilaan tai päinvastoin viritykseen.

Esimerkiksi henkilö on edessään jokin merkittävä tapahtuma. Hermosolujen sähkökemiallinen impulssi (impulssi) tapahtuu, mikä johtaa epätasaisen järjestelmän viritykseen. Henkilön sydän alkaa lyödä nopeammin, kädet hikoilevat tai muita fysiologisia reaktioita esiintyy.

Synnymme tietyllä määrällä neuroneja, mutta niiden välisiä yhteyksiä ei ole vielä muodostettu. Neuroverkko rakennetaan vähitellen ulkopuolelta tulevien impulssien seurauksena. Uudet iskut muodostavat uusia hermoreittejä, ja niitä pitkin samanlainen tieto kulkee koko elämän ajan. Aivot havaitsevat jokaisen ihmisen yksilöllisen kokemuksen ja reagoivat siihen. Esimerkiksi lapsi tarttui kuumaan rautaan ja veti kätensä pois. Joten hänellä oli uusi hermoyhteys..

Vakaa hermoverkko rakennetaan lapseen kahden vuoden iässä. Yllättäen tästä iästä alkaen ne solut, joita ei käytetä, alkavat heikentyä. Mutta tämä ei estä älykkyyden kehitystä millään tavalla. Päinvastoin, lapsi oppii maailman jo luotujen hermoyhteyksien kautta eikä analysoi tarkoituksetta kaikkea ympäröivää..

Jopa sellaisella lapsella on käytännön kokemusta, jonka avulla hän voi katkaista tarpeettomat toimet ja pyrkiä hyödyllisiin. Siksi esimerkiksi on niin vaikeaa vieroittaa lasta imetyksestä - hänellä on muodostunut vahva hermoyhteys äidinmaitoon levittämisen ja nautinnon, turvallisuuden, rauhallisuuden välille..

Uusien kokemusten oppiminen koko elämän johtaa tarpeettomien hermoyhteyksien kuolemaan ja uusien ja hyödyllisten muodostumiseen. Tämä prosessi optimoi aivot tehokkaimmalla tavalla meille. Esimerkiksi kuumissa maissa asuvat ihmiset oppivat elämään tietyssä ilmastossa, kun taas pohjoiset tarvitsevat selviytymiseen aivan toisenlaisen kokemuksen..

Komponentit

Glyosyyttejä on järjestelmässä 5-10 kertaa enemmän kuin hermosoluja. He suorittavat erilaisia ​​toimintoja: tuki, suoja, trofia, stroma, erittimet, imu. Lisäksi gliosyyteillä on kyky lisääntyä. Ependymosyyteille on ominaista prisma. Ne muodostavat ensimmäisen kerroksen, vuoraten aivojen ontelot ja keskushermoston. Solut osallistuvat aivo-selkäydinnesteen tuotantoon, ja niillä on kyky absorboida sitä. Ependymosyyttien tyviosalla on kartiomainen katkaistu muoto. Siitä tulee pitkä ohut prosessi, joka tunkeutuu medulaan. Pinnallaan se muodostaa gliaalirajakalvon. Astrosyyttejä edustavat monisoluiset solut. He ovat:

  • Protoplasma. Ne sijaitsevat harmaassa medulla. Nämä elementit erotetaan lukuisien lyhyiden haarojen, leveiden päätyjen läsnäololla. Osa jälkimmäisistä ympäröi verikapillaarisia aluksia ja osallistuu veri-aivoesteen muodostumiseen. Muut prosessit ohjataan hermokehoihin ja kuljettavat ravinteita verestä niiden läpi. Ne tarjoavat myös suojaa ja eristävät synapseja.
  • Kuitu (kuituinen). Nämä solut löytyvät valkoisesta aineesta. Niiden päät ovat heikosti haarautuneita, pitkiä ja ohuita. Pääissä on haarautuvia ja muodostuu rajakalvoja..

Oliodendrosyytit ovat pieniä elementtejä, joilla on lyhyet haarautuvat hännät, jotka sijaitsevat hermosolujen ja niiden loppujen ympärillä. Ne muodostavat gliaalikalvon. Sen kautta impulssit välittyvät. Reuna-alueella näitä soluja kutsutaan vaipiksi (lemmosyytteiksi). Microglia ovat osa makrofagijärjestelmää. Se on esitetty pieninä liikkuvina soluina, joilla on vähän haarautuneita lyhyitä prosesseja. Elementit sisältävät kevyen ytimen. Ne voivat muodostua veren monosyyteistä. Microglia palauttaa vaurioituneen hermosolun rakenteen.

Neuroglia

Neuronit eivät kykene jakautumaan, minkä vuoksi väitettiin, että hermosoluja ei voida palauttaa. Siksi heitä tulisi suojata erityisen huolellisesti. Neuroglia on vastuussa lastenhoitajan päätehtävästä. Se sijaitsee hermokuitujen välissä.

Nämä pienet solut erottavat neuronit toisistaan, pitävät niitä paikallaan. Heillä on pitkä luettelo ominaisuuksista. Neuroglian ansiosta ylläpidetään vakiintuneita yhteyksiä, hermosolujen sijainti, ravitsemus ja palautuminen tarjotaan, yksittäiset välittäjät vapautetaan ja geneettisesti vieras fagosytoidaan.

Siten neuroglia suorittaa useita toimintoja:

  1. tuki;
  2. rajaaminen;
  3. uudistuva;
  4. trofinen;
  5. eritys;
  6. suojaava jne..

Keskushermostossa neuronit muodostavat harmaan aineen, ja aivojen ulkopuolella ne kertyvät erityisissä yhteyksissä, solmuissa - ganglioissa. Dendriitit ja aksonit luovat valkoista ainetta. Reuna-alueella näiden prosessien ansiosta rakennetaan kuidut, joista hermot koostuvat..

Neuronirakenne

Plasma
kalvo ympäröi hermosolua.
Se koostuu proteiinista ja lipidistä
löytyy komponentteja
nestekiden tila (malli
mosaiikkikalvo): kaksikerroksinen
kalvon muodostavat muodostuvat lipidit
matriisi, jossa osittain tai kokonaan
upotetut proteiinikompleksit.
Plasmakalvo säätelee
aineenvaihdunta solun ja sen ympäristön välillä,
ja toimii myös rakenteellisena perustana
sähköinen aktiivisuus.

Ydin on erotettu
sytoplasmasta kahdella kalvolla, yksi
joista on ytimen vieressä ja toinen
sytoplasma. Molemmat lähestyvät paikkoja,
muodostamalla huokosia ydinkuoreen, jotka palvelevat
aineiden kuljettamiseksi ytimen ja
sytoplasma. Ydinohjaimet
hermosolujen erilaistuminen lopulliseksi
muoto, joka voi olla hyvin monimutkainen
ja määrittää solujen välisen luonteen
liitännät. Neuronituuma sisältää yleensä
ydin.

Kuva: 1. Rakenne
neuroni (muokattu):

1 - runko (monni), 2 -
dendriitti, 3 - aksoni, 4 - aksonaalinen pääte,
5 - ydin,

6 - ydin, 7 -
plasmakalvo, 8 - synapsi, 9 -
ribosomit,

10 - karkea
(rakeinen) endoplasma
verkkokalvo,

11 - aine
Nissl, 12 - mitokondriot, 13 - agranulaarinen
endoplasminen verkkokalvo, 14 -
mikrotubulukset ja neurofilamentit,

viisitoista
- muodostui myeliinivaippa
Schwannin solu

Ribosomit tuottavat
molekyylilaitteen elementit
useimmat solutoiminnot:
entsyymit, kantajaproteiinit, reseptorit,
anturit, supistuvat ja tukevat
kalvojen proteiinit. Osa ribosomeista
on sytoplasmassa vapaana
kunnossa, toinen osa on kiinnitetty
laajaan solunsisäiseen kalvoon
järjestelmä, joka on jatkoa
ytimen kuori ja eri puolilla
monni kalvojen, kanavien, säiliöiden muodossa
ja rakkulat (karkea endoplasminen
reticulum). Neuroneissa lähellä ydintä
muodostuu tyypillinen klusteri
karkea endoplasma
verkkokalvo (Nisslin aine),
intensiivisen synteesin paikka
orava.

Golgin laite
- litistettyjen pussien järjestelmä, tai
säiliöt - on sisäinen, muodostava,
sivu ja ulkopuolella korostamalla. Alkaen
viimeiset rakkulat alkuunsa,
muodostavat eritysrakeita. Toiminto
soluissa oleva Golgi-laite koostuu
varastointi, väkevöinti ja pakkaaminen
eritysproteiinit. Neuroneissa hän
joita edustavat pienemmät klusterit
ja sen toiminta on vähemmän selvää.

Lysosomit ovat kalvoon suljettuja rakenteita, ei
jolla on vakio muoto, - muoto
sisäinen ruoansulatuskanava. Omistaa
aikuiset hermosoluissa muodostuvat
ja kerätä lipofussiini
lysosomeista peräisin olevat rakeet. Alkaen
ne liittyvät ikääntymisprosesseihin ja
myös joitain sairauksia.

Mitokondrioita
on sileä ulkopinta ja taitettu
sisäkalvo ja ovat paikka
adenosiinitrifosforihapon synteesi
(ATF) - tärkein energialähde
soluprosesseihin - syklissä
glukoosin hapettuminen (selkärankaisilla).
Suurimmasta osasta hermosoluja puuttuu
kyky varastoida glykogeeniä (polymeeri
glukoosi), mikä lisää heidän riippuvuuttaan
suhteessa sisällöstä peräisin olevaan energiaan
veren happea ja glukoosia.

Fibrillaarinen
rakenteet: mikrotubulukset (halkaisija
20-30 nm), neurofilamentit (10 nm) ja mikrofilamentit (5 nm). Mikrotubulukset
ja neurofilamentit ovat mukana
erilaisten solunsisäinen kuljetus
solujen rungon ja jätteen välillä
versoja. Mikrofilamentteja on runsaasti
kasvavissa hermoprosesseissa ja,
näyttävät hallitsevan liikkeitä
kalvo ja taustan juoksevuus
sytoplasma.

Synapsi - hermosolujen toiminnallinen yhteys,
jonka kautta lähetys tapahtuu
kourujen välinen sähköinen signaali
välinen sähköinen viestintämekanismi
neuronit (sähköinen synapsi).

Kuva: 2. Rakenne
synaptiset kontaktit:

ja
- aukkokosketus, b - kemiallinen
synapsi (muokattu):

1 - liitäntä,
koostuu 6 alayksiköstä, 2 - solunulkoisesta
tilaa,

3 - synaptinen
vesikkeli, 4 - presynaptinen kalvo,
5 - synaptinen

rako, 6 -
postsynaptinen kalvo, 7 - mitokondrioita,
8 - mikroputki,

Kemiallinen synapsi eroaa kalvojen suunnassa
suunta neuronista neuroniin, joka
ilmenee vaihtelevassa määrin
kahden vierekkäisen kalvon tiiviys ja
pienten rakkuloiden ryhmän läsnäolo lähellä synaptista halkeamaa. Tällainen
rakenne tarjoaa signaalin siirron
välittäjän eksosytoosilla
vesikkeli.

Synapsit myös
luokitellaan sen mukaan, onko,
mitä ne muodostavat: aksosomaattinen,
akso-dendriittinen, aksoaksonaalinen ja
dendro-dendriittinen.

Dendriitit

Dendriitit ovat puumaisia ​​jatkeita hermosolujen alussa, ja ne lisäävät solun pinta-alaa. Monilla neuroneilla on suuri määrä niitä (on kuitenkin myös niitä, joilla on vain yksi dendriitti). Nämä pienet projektiot saavat tietoa muilta hermosoluilta ja välittävät sen impulsseina hermosolun kehoon (soma). Hermosolujen kosketuspaikkaa, jonka kautta impulssit välitetään - kemiallisilla tai sähköisillä keinoilla, kutsutaan synapsiksi.

Dendriitin ominaisuudet:

  • Useimmilla neuroneilla on monia dendriittejä
  • Joillakin neuroneilla voi kuitenkin olla vain yksi dendriitti
  • Lyhyt ja hyvin haarautunut
  • Osallistuu tiedon välittämiseen solurunkoon

Soma tai hermosolun runko on paikka, jossa dendriittien signaalit kerääntyvät ja siirtyvät edelleen. Soma ja ydin eivät ole aktiivisessa roolissa hermosignaalien välityksessä. Nämä kaksi kokoonpanoa palvelevat pikemminkin hermosolun elintoiminnan ylläpitämistä ja sen tehokkuuden ylläpitämistä. Samaa tarkoitusta palvelevat mitokondriot, jotka tuottavat soluille energiaa, ja Golgi-laite, joka poistaa solujen jätetuotteet solukalvon ulkopuolella..

Axonin röykkiö

Aksonaalinen kukkula - osa somaa, josta aksoni lähtee - ohjaa impulssien välitystä hermosolujen kautta. Juuri kun kokonaissignaalitaso ylittää röykkeen kynnyksen, se lähettää impulssin (joka tunnetaan toimintapotentiaalina) aksonista alas toiseen hermosoluun..

Axon

Aksoni on pitkänomainen hermosoluprosessi, joka on vastuussa signaalin lähettämisestä solusta toiseen. Mitä suurempi aksoni, sitä nopeammin se välittää tietoa. Jotkut aksonit on päällystetty erityisellä aineella (myeliini), joka toimii eristeenä. Myeliinipinnoitetut aksonit pystyvät välittämään tietoa paljon nopeammin.

Axonin ominaisuudet:

  • Useimmilla neuroneilla on vain yksi aksoni
  • Osallistuu tietojen siirtämiseen solurungosta
  • Voi olla myeliinivaippa tai ei

Terminaalihaarat

Axonin päässä on terminaalisia haaroja - muodostelmia, jotka vastaavat signaalien lähettämisestä muille neuroneille. Synapsit sijaitsevat päätehaarojen päässä. He käyttävät erityisiä biologisesti aktiivisia kemikaaleja - välittäjäaineita signaalin lähettämiseen muihin hermosoluihin.

Tunnisteet: aivot, neuroni, hermosto, rakenne

Onko sinulla jotain sanottavaa? Jätä kommentti !:

Tuotos

Ihmisen fysiologia on silmiinpistävää yhtenäisyydeltään. Aivoista on tullut evoluution suurin luominen. Jos kuvittelemme organismin hyvin koordinoidun järjestelmän muodossa, neuronit ovat johtoja, jotka kuljettavat signaalia aivoista ja selästä. Niiden määrä on valtava, ne luovat ainutlaatuisen verkon kehoomme. Tuhannet signaalit kulkevat sen läpi joka sekunti. Tämä on hämmästyttävä järjestelmä, joka antaa kehon toiminnan lisäksi myös kontaktin ulkomaailmaan..

Ilman hermosoluja keho ei yksinkertaisesti voi olla olemassa, joten sinun tulisi jatkuvasti huolehtia hermostosi tilasta

On tärkeää syödä oikein, välttää ylityötä, stressiä, hoitaa sairauksia ajoissa

Saat Lisätietoja Migreeni