Lääkkeiden yhteensopivuus

Phenibut 250 mg
Latinankielinen nimi: Phenybut 250 mg
Farmakologiset ryhmät: Ankh s iolytics. Nootropics (neurometaboliset stimulantit)
Nosologinen luokitus (ICD-10): F10.3 Absoluuttinen tila. F40.2 Spesifiset (eristetyt) fobiat F41 Muu hälyttävä ras. F41.1 Yleinen hälyttävä vaste. F48 Muut neuroottiset taudit. F51.0 Ei-orgaaninen aine, jolla ei ole etiologiaa. F95 Tiki. F98.0 Enuresis on luonteeltaan epäorgaaninen. F98.5 änkytys [hemmottelu] G47.0 Putoamisen ja ylläpidon rikkomukset päällä [vapaa]. H81.0 Menieren tauti H81.9 Sääriluun toiminnan määrittelemätön heikkeneminen R53 huonovointisuus ja uupumus. T75.3 Liikesairaus Z100 LUOKAN XXII kirurginen käytäntö
Farmakologinen vaikutus

Vaikuttava aine (INN) Gamma-amino-beeta-fenyylibutyraattihydrokloridi (Gamma-amino-beeta-fenyylibutyraattihydrokloridi)
Sovellus: A, jossa on varjo, jossa on indromia, ahdistuneita-neuroottisia tiloja (ei lepoa kanssasi, ahdistusta, vitun kanssa), pakko-pakonomainen neuroosi, häiriö, n ja ichopathy, esilääkitys ennen leikkausta kimi-interventioilla, joissa on twams, otogeeninen labyrinttiitti, tarttuvan sääriluun häiriöt, noin ja traumaattinen synty, mukaan lukien. Menieren tauti, huimaus, alkoholin vieroitus indromilla (yhdessä monimutkaisen hoidon kanssa), liikesairauden ehkäisy kinetoosissa; lapsilla - änkytys, tikit, enureesi.

Vasta-aiheet: Hyperchuv.

Käyttörajoitukset: Ruoansulatuskanavan eroosiot ja haavaumat, raskaana olevat, imettävät.

Raskaus ja imetys: Varoitus (varhaisesta tyydyttävään kliiniseen kokemukseen). Kokeellisissa ja tutkimustutkimuksissa ei havaittu mutageenisia, teratogeenisiä tai mitään alkioita, joilla olisi mitään vaikutusta..

Haittavaikutukset: Uneliaisuus, pahoinvointi (ensimmäisillä annoksilla), allergiset reaktiot, hepatotoksisuus (pitkäaikainen suurten annosten käyttö - 7-14 g).

Vuorovaikutus: U: t pidentävät ja pidentävät lääkkeiden ja parkinilääkkeiden vaikutusta niiden kanssa, joilla on toimittajia, psykoosilääkkeitä ja narkoottisia kipulääkkeitä.

Yliannostus: Oireet: ilmavaivat, pahoinvointi, oksentelu, maksan rasva (yli 7 g: n saanti), eosinofilia, valtimon hypotensio, munuaisten vajaatoiminta.
Hoito: oireenmukaisella hoidolla.

Kuinka käyttää ja annostella: Sisällä, ennen ateriaa. Aikuinen poikasen kanssa - 0,25-0,5 g 3 kertaa per ankka, tarvittaessa enintään 2,5 g / s ankka, kanat 2-3 viikosta. Yli 60-vuotiaat potilaat - enintään 0,5 g tapaamista kohti. Alle 8-vuotiaat lapset - 0,05-0,01 g kukin, 8-14-vuotiaat - 0,25 g 3 kertaa per ankka. Suurin yksittäinen annos: aikuiset ja aikuiset - 0,75 g, iäkkäät potilaat - 0,5 g, alle 8-vuotiaat lapset - 0,15 g, 8-14-vuotiaat - 0,25 g. : Ensimmäisinä hoitopäivinä 0,25–0,5 g 3 kertaa päivällä ja 0,75 yöllä, lämpimästä, kun annos pienenee aikuisten standardiin. Otogeeninen labyrinttiitti ja Menieren tauti kitka-aikana: 0,75 g 3-4 kertaa ankkaa kohden 5-7 päivän ajan, sitten tibulaarisen rasin voimakas väheneminen 0,25 g: lla –0,5 g 3 kertaa per ankka 5-7 päivän ajan, sitten 0,25 g ankkaa kohti 5 päivän ajan. Lievässä taudissa - 0,25 g 2 kertaa per ankka 5–7 päivän ajan ja sitten 1 kerran ankkaa kohti 7–10 päivän ajan. Huimaus di: llä, jolla on ve-toiminto epänormaalin ja traumaattisen sääriluun analysaattorin kanssa: 0,25 g 3 kertaa ankassa 12 päivän ajan. Liikesairauden ehkäisy: 0,25-0,5 g kerran, tunti ennen suunniteltua matkaa.

Varotoimenpiteet: Pitkäaikaisessa käytössä on tarpeen seurata maksan toiminnan ja perifeerisen veren indikaattoreita.
Sitä tulisi käyttää varoen työn aikana kuljettajien kuljettajilla toimittajien kanssa ja henkilöiden kanssa, joiden ammatteihin liittyy lisääntynyt huomion keskittyminen..

Yleiset ohjeet: Se on tehoton sen jälkeen, kun liikuntataudin ilmaisut (oksentelu, huimaus jne.).

  • Phenibut 250 mg (Phenybut 250 mg)

Phenibut
Latinankielinen nimi: Phenibut
Farmakologiset ryhmät: Ankh s iolytics. Nootropics (neurometaboliset stimulantit)
Nosologinen luokitus (ICD-10): F10.3 Absoluuttinen tila. F40.2 Spesifiset (eristetyt) fobiat F41 Muu hälyttävä ras. F41.1 Yleinen hälyttävä vaste. F48 Muut neuroottiset taudit. F51.0 Ei-orgaaninen aine, jolla ei ole etiologiaa. F95 Tiki. F98.0 Enuresis on luonteeltaan epäorgaaninen. F98.5 änkytys [hemmottelu] G47.0 Putoamisen ja ylläpidon rikkomukset päällä [vapaa]. H81.0 Menieren tauti H81.9 Sääriluun toiminnan määrittelemätön heikkeneminen R53 huonovointisuus ja uupumus. T75.3 Liikesairaus Z100 LUOKAN XXII kirurginen käytäntö
Farmakologinen vaikutus

Vaikuttava aine (INN) Gamma-amino-beeta-fenyylibutyraattihydrokloridi (Gamma-amino-beeta-fenyylibutyraattihydrokloridi)
Käyttökohde: Varjo, jolla on vihje indromilla, ahdistavat-neuroottiset tilat (ei lepoa kanssasi, ahdistuneisuus, vitun kanssa), pakko-pakonomainen neuroosi, häiriö, n ja ichopathy, esilääkitys ennen leikkausta kimi-interventiolla tvamin kanssa, otogeeninen labyrinttiitti, tarttuvan sääriluun häiriöt, noin ja traumaattinen synty, mukaan lukien. Menieren tauti, huimaus, alkoholin vieroitus indromilla (yhdessä monimutkaisen hoidon kanssa), liikesairauden ehkäisy kinetoosissa; lapsilla - änkytys, tikit, enureesi.

Vasta-aiheet: Hyperchuv.

Käyttörajoitukset: Ruoansulatuskanavan eroosiot ja haavaumat, raskaana olevat, imettävät.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana: Varoitus (varhaisesta tyydyttävään kliiniseen kokemukseen). Kokeellisissa ja tutkimustutkimuksissa ei havaittu mutageenisia, teratogeenisiä tai mitään alkioita, joilla olisi mitään vaikutusta..

Haittavaikutukset: Uneliaisuus, pahoinvointi (ensimmäisillä annoksilla), allergiset reaktiot, hepatotoksisuus (pitkäaikainen suurten annosten käyttö - 7-14 g).

Vuorovaikutus: U: t pidentävät ja pidentävät lääkkeiden ja parkinilääkkeiden vaikutusta niiden kanssa, joilla on toimittajia, psykoosilääkkeitä ja narkoottisia kipulääkkeitä.

Yliannostus: Oireet: ilmavaivat, pahoinvointi, oksentelu, maksan rasva (yli 7 g: n saanti), eosinofilia, valtimoiden hypotensio, munuaisten toimintahäiriöt.
Hoito: oireenmukaisella hoidolla.

Kuinka käyttää ja annostella: Sisällä, ennen ateriaa. Aikuinen poikasen kanssa - 0,25-0,5 g 3 kertaa per ankka, tarvittaessa enintään 2,5 g / s ankka, kanat 2-3 viikosta. Yli 60-vuotiaat potilaat - enintään 0,5 g tapaamista kohti. Alle 8-vuotiaat lapset - 0,05-0,01 g kukin, 8-14-vuotiaat - 0,25 g 3 kertaa per ankka. Suurin yksittäinen annos: aikuiset ja aikuiset - 0,75 g, iäkkäät potilaat - 0,5 g, alle 8-vuotiaat lapset - 0,15 g, 8-14-vuotiaat - 0,25 g. : Ensimmäisinä hoitopäivinä 0,25–0,5 g 3 kertaa päivällä ja 0,75 yöllä, lämpimästä, kun annos pienenee aikuisten standardiin. Otogeeninen labyrinttiitti ja Menieren tauti kitka-aikana: 0,75 g 3–4 kertaa ankkaa kohden 5–7 päivän ajan, sitten pienenemisen kanssa voimakkaasti sääriluun rasista sääriluun rasilla 0,25 g –0,5 g 3 kertaa per ankka 5-7 päivän ajan, sitten 0,25 g ankkaa kohti 5 päivän ajan. Lievän taudin tapauksessa - 0,25 g 2 kertaa per ankka 5-7 päivän ajan ja sitten yksi kerta ankkaa kohti 7-10 päivää. Huimaus di-toiminnolla, jolla on ve-toiminto sääriluun analysaattorilla, jolla on tylsä ​​ja traumaattinen alkuperä: 0,25 g 3 kertaa ankassa 12 päivän ajan. Liikesairauden ehkäisy: 0,25-0,5 g kerran, tunti ennen suunniteltua matkaa.

Varotoimenpiteet: Pitkäaikaisessa käytössä on tarpeen seurata maksan toiminnan ja perifeerisen veren indikaattoreita.
Sitä tulisi käyttää varoen työn aikana kuljettajien kuljettajilla toimittajien kanssa ja henkilöiden kanssa, joiden ammatteihin liittyy lisääntynyt huomion keskittyminen..

Yleiset ohjeet: Se on tehoton sen jälkeen, kun liikahäiriön ilmaisut (oksentelu, huimaus jne.).

  • Phenibut

Phenibut-ANVI
Latinankielinen nimi: Phenybut-ANVI
Farmakologiset ryhmät: Ankh s iolytics. Nootropics (neurometaboliset stimulantit)
Nosologinen luokitus (ICD-10): F10.3 Absoluuttinen tila. F40.2 Spesifiset (eristetyt) fobiat F41 Muu hälyttävä ras. F41.1 Yleinen hälyttävä vaste. F48 Muut neuroottiset taudit. F51.0 Ei-orgaaninen aine, jolla ei ole etiologiaa. F95 Tiki. F98.0 Enuresis on luonteeltaan epäorgaaninen. F98.5 änkytys [hemmottelu] G47.0 Putoamisen ja ylläpidon rikkomukset päällä [vapaa]. H81.0 Menieren tauti H81.9 Sääriluun toiminnan määrittelemätön heikkeneminen R53 huonovointisuus ja uupumus. T75.3 Liikesairaus Z100 LUOKAN XXII kirurginen käytäntö
Farmakologinen vaikutus

Vaikuttava aine (INN) Gamma-amino-beeta-fenyylibutyraattihydrokloridi (Gamma-amino-beeta-fenyylibutyraattihydrokloridi)
Sovellus: A, jossa on varjo, jossa on indromia, ahdistuneita-neuroottisia tiloja (ei lepoa kanssasi, ahdistusta, vitun kanssa), pakko-pakonomainen neuroosi, häiriö, n ja ichopathy, esilääkitys ennen leikkausta kimi-interventioilla, joissa on twams, otogeeninen labyrinttiitti, tarttuvan sääriluun häiriöt, noin ja traumaattinen synty, mukaan lukien. Menieren tauti, huimaus, alkoholin vieroitus indromilla (yhdessä monimutkaisen hoidon kanssa), liikesairauden ehkäisy kinetoosissa; lapsilla - änkytys, tikit, enureesi.

Vasta-aiheet: Hyperchuv.

Käyttörajoitukset: Ruoansulatuskanavan eroosiot ja haavaumat, raskaana olevat, imettävät.

Raskaus ja imetys: Varoitus (varhaisesta tyydyttävään kliiniseen kokemukseen). Kokeellisissa ja tutkimustutkimuksissa ei havaittu mutageenisia, teratogeenisiä tai mitään alkioita, joilla olisi mitään vaikutusta..

Haittavaikutukset: Uneliaisuus, pahoinvointi (ensimmäisillä annoksilla), allergiset reaktiot, hepatotoksisuus (pitkäaikainen suurten annosten käyttö - 7-14 g).

Vuorovaikutus: U: t pidentävät ja pidentävät lääkkeiden ja parkinilääkkeiden vaikutusta niiden kanssa, joilla on toimittajia, psykoosilääkkeitä ja narkoottisia kipulääkkeitä.

Yliannostus: Oireet: ilmavaivat, pahoinvointi, oksentelu, maksan rasva (yli 7 g: n saanti), eosinofilia, valtimoiden hypotensio, munuaisten toimintahäiriöt.
Hoito: oireenmukaisella hoidolla.

Kuinka käyttää ja annostella: Sisällä, ennen ateriaa. Aikuinen poikasen kanssa - 0,25-0,5 g 3 kertaa per ankka, tarvittaessa enintään 2,5 g / s ankka, kanat 2-3 viikosta. Yli 60-vuotiaat potilaat - enintään 0,5 g tapaamista kohti. Alle 8-vuotiaat lapset - 0,05-0,01 g kukin, 8-14-vuotiaat - 0,25 g 3 kertaa per ankka. Suurin yksittäinen annos: aikuiset ja aikuiset - 0,75 g, iäkkäät potilaat - 0,5 g, alle 8-vuotiaat lapset - 0,15 g, 8-14-vuotiaat - 0,25 g. : Ensimmäisinä hoitopäivinä 0,25–0,5 g 3 kertaa päivällä ja 0,75 yöllä, lämpimästä, kun annos pienenee aikuisten standardiin. Otogeeninen labyrinttiitti ja Menieren tauti kitka-aikana: 0,75 g 3-4 kertaa ankkaa kohden 5-7 päivän ajan, sitten tibulaarisen rasin voimakas väheneminen 0,25 g: lla –0,5 g 3 kertaa per ankka 5-7 päivän ajan, sitten 0,25 g ankkaa kohti 5 päivän ajan. Lievässä taudissa - 0,25 g 2 kertaa per ankka 5–7 päivän ajan ja sitten 1 kerran ankkaa kohti 7–10 päivän ajan. Huimaus di: llä, jolla on ve-toiminto epänormaalin ja traumaattisen sääriluun analysaattorin kanssa: 0,25 g 3 kertaa ankassa 12 päivän ajan. Liikesairauden ehkäisy: 0,25-0,5 g kerran, tunti ennen suunniteltua matkaa.

Varotoimenpiteet: Pitkäaikaisessa käytössä on tarpeen seurata maksan toiminnan ja perifeerisen veren indikaattoreita.
Sitä tulisi käyttää varoen työn aikana kuljettajien kuljettajilla toimittajien kanssa ja henkilöiden kanssa, joiden ammatteihin liittyy lisääntynyt huomion keskittyminen..

Yleiset ohjeet: Se on tehoton sen jälkeen, kun liikuntataudin ilmaisut (oksentelu, huimaus jne.).

  • Phenybut-ANVI

Atgam
Latina jollain nimellä: Atgam
Farmakologiset ryhmät: Immunoglobuliinit. Immunodepre, jossa on c anty
S tav ja lomake annetaan:

Injektio1 ml
immunoglobuliinin antimytoosi (hevos)50 mg
(tabletoidulla 0,3-molaarisella glysiinillä pH-arvoon noin 6,8)

5 ml: n ampulleissa; pahvipakkauksessa 5 ampullia.

Antotapa ja annos: laskimoon, munuaissiirrännäisen saajat: aikuiset - 10–30 mg / kg / s, lapset - 5–25 mg / kg / s. Atgam ja käytettynä ensimmäisen tarkoitukseen tylpän hylkäämisen kanssa ja ensimmäisen aikana tylpän hylkäämisen kanssa. Suurimmalle osalle potilaista, joilla oli trombotrofinen hylkimisreaktio Atgam, määrättiin ensimmäistä kertaa.
Yleensä käytetään yhdessä atsatiopriinin ja kortikosteroidin kanssa steroidien kanssa, joita käytetään useimmiten immuunivasteen tukahduttamiseksi. Toistuvien lääkemääräysten yhteydessä Atgam on välttämätöntä olla hyvin varovainen ja tutkia potilasta huolellisesti allergisten reaktioiden oireiden suhteen. Siirron hylkäämisen viivästyminen istutuksesta: jatkuva annos - 15 mg / kg / s um 14 päivän ajan, sitten joka toinen päivä 14 päivän ajan, 21 annoksella 28 päivän ajan. Syötä ensimmäinen annos aikaisintaan 24 tuntia ennen tai viimeistään 24 tuntia istutuksen jälkeen. Hylkähoito: Ensimmäisen annoksen antamista voidaan lykätä, kunnes ensimmäisen tikin diagnoosi on läsnä tylpän hyljinnän yhteydessä. Suositeltu annos on 10-15 mg / kg / s 14 päivän ajan. Lisäksi lääkettä voidaan antaa joka toinen päivä, kunnes annosten kokonaismäärä pienenee, yhtä suuri kuin 21.
Aplastinen anemia: suositeltu annos on 10–20 mg / kg / s 8–14 päivän ajan. Lisäksi lääkettä voidaan antaa joka toinen päivä 14 päivän ajan, kunnes annosten kokonaismäärä on vähentynyt 21. Trombosytopenia voi liittyä Atgamin määräämiseen potilailla, jotka saavat tätä lääkettä aplasiaan. anemia, saattaa vaatia verihiutaleiden verensiirtoa.
Ratkaisun tekeminen.
Parenteraalisesti annetut lääkkeet tulee tarkistaa vieraiden hiukkasten ja värimuutosten varalta. Koska Atgam on gamma-globuliinivalmiste, se voi kuitenkin olla läpinäkyvä tai hieman opaalinvärinen, väritön tai hieman vaaleanpunainen tai ruskehtava, ja se voi myös varastoinnin aikana muodostaa kevyitä rakeisia tai hiutaleita hiukkasia. Älä ravista pulloa Atgamilla (laimennettu tai laimentamaton), koska vaahtoamista ja / tai proteiinien denaturoitumista voi esiintyä..
Lisää laskimonsisäistä infuusiota varten Atgamin kokonaisannos steriiliin laimennusaineeseen (katso "Yhteensopiva ja stabiili") välttäen laimentamattoman Atgamin kosketusta ulkoilman kanssa. Pitoisuus ei saa ylittää 4 mg / ml. Sekoita seosta seoksen kanssa ravistamalla tai pyörittämällä pulloa varovasti..
Johdanto.
Laimennettu Atgam-valmiste on lämmitettävä huoneenlämpöiseksi ennen infuusiota. Kätevin tapa antaa Atgam-lääke on arteriovenoosinen ana, jolla on tomoosi tai shuntti tai keskuslaskimo, jossa on reikä, jolla on lyhyt verenkierto. Aineen lisääminen perustuu infuusiomenetelmään ja kohteeseen suodattimen läpi, jonka huokosläpimitta on 0,2 - 1 mikronia. Infuusiojärjestelmässä olevaa suodatinta ja kohteen kanssa tulee käyttää kaikissa Atgam-valmisteen antotapauksissa liukenemattomien hiukkasten pääsyn estämiseksi varastoinnin aikana. Injektio laskimoon, jossa verivirta on vähäinen, minimoi flebiitin ja tromboosin kehittymisen mahdollisuuden. Lääkeannoksen keston tulisi olla vähintään 4 tuntia. Lääkkeen annon aikana lähellä potilaan sänkyä sinulla on aina oltava tarvittavat elvytysvälineet. Seuraa potilasta jatkuvasti mahdollisten allergisten reaktioiden varalta infuusion aikana.
Yhteensopiva ja vakaa.
Atgam-liuos, jonka konsentraatio on enintään 4 mg / ml sek, suojaa fysikaalisia ja kemiallisia tuotteita stabiilisti jopa 24 tuntia seuraavia laimennusaineita käytettäessä: 0,9% natriumkloridi-injektioneste; injektioneste, liuos, joka sisältää 5% dekstroosia ja 0,225% natriumkloridia; injektioneste, liuos, joka sisältää 5% kansia ja 0,45% natriumkloridia. Atgamin lisäämistä injektiokansien liuokseen ei suositella, koska pieni suolapitoisuus voi aiheuttaa tarttuvan aineen muodostumisen. Infuusioliuokset, joilla on voimakas hapan reaktio punaisella, voivat myös johtaa fyysiseen epävakauteen jonkin ajan kuluttua. Jos lääkkeen valmistus valmistetaan etukäteen, on suositeltavaa säilyttää se jääkaapissa. Vaikka säilytettäisiin jääkaapissa, liuoksen kokonaisvarastointiaika ei saisi ylittää 24 tuntia (infuusioaika mukaan lukien).

  • Atgam

Linek kanssa
Latinankielinen nimi: Linex
Farmakologiset ryhmät: väliaineet, joissa on tva, normalisoi suoliston mikroflooraa
Nosologinen luokitus (ICD-10): K52 Muu ei-tarttuva hepatiitti ja koliitti. K59.1 Toimiva ripuli K63.8.0 Di c -bakterioosi L20 atooppinen dermatiitti. R14 Ilmavaivat ja suku
Koostumus ja vapautumismuoto: 1 korkki, jossa ula, vähintään 1,2 x 107 elävää maitomaitoa lyofilisoiduista bakteereista Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium infantis v. liberorum, Enterococcus faecium, (antibiooteille vastustuskykyisissä ja kemoterapiassa vastustuskykyisissä Kim s ed s tvamilla) läpipainopakkauksessa 16 kpl. pahvilaatikossa 1 läpipainopakkaus.

Farmakologiset ominaisuudet: Normalisoi suoliston mikroflooraa. Ylläpitää ja säätelee suoliston mikroflooran fysiologista tasapainoa (mikrobiocenoosi), jotka molemmat ylläpitävät fysiologisia toimintojaan suolistossa.

Indikaatiot: Ripulibaktoosi ja sen ilmenemismuodot (ripuli, ummetus, ilmavaivat, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, röyhtäisillä vauvoilla) aikuisilla ja lapsilla, ml. rintakehä; di bakteriosi antibioottihoidon ja kimi s ed s tvamin kemoterapian seurauksena.

Vasta-aiheet: Yliherkkyys lääkeaineille tai maitotuotteille.

Haittavaikutukset: Ei tunnistettu.

Yhteisvaikutus: Yhteensopiva antibioottien ja kemoterapeuttisten lääkkeiden kanssa.

Käyttöohjeet ja annokset: Sisällä, ruoan jälkeen, aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset, 2 korkkia. 3 kertaa ankka pienellä määrällä nestettä; imeväiset ja alle 2-vuotiaat lapset - pakkomielteisellä 1 korkilla. 3 kertaa ankan kanssa (alle 2-vuotiaat lapset peitetään korkkeilla ja sekoitetaan hallussaan olevan kanssa pieni määrä nestemäistä teetä, silmällä, lakatun veden alla); 2-12-vuotiaat lapset - 1-2 korkkia. 3 kertaa per ankka.

Varotoimenpiteet: Ei ole suositeltavaa juoda lääkettä kuumien juomien kanssa ja ottaa se samanaikaisesti alkoholin kanssa..

  • Linex (Linex)

Dey aineesi kanssa (INN) Ok kanssa imethyluracil (Oxymethyluracil)
Käyttö: Tartuntataudit, joihin liittyy hengityselinten tulehdussairauksia, ml. keuhkokuume, krooninen märkivä ja märkivä-obstruktiivinen keuhkoputkentulehdus, poissa keuhkoista (yhdistelmähoitona yhdessä antibioottien kanssa).

Vasta-aiheet: Hyperchuv.

Haittavaikutukset: Allergiset reaktiot.

Vuorovaikutus: Antibioottinen vaikutus, Qi: n sädehoitoa estävä vaikutus Taminin kanssa.

Kuinka käyttää ja annostella: Sisällä 0,25 g 3-4 kertaa per ankka. Kurssit hoidolla - 14-21 päivää.

  • Oksimetyyliurasiili (-)

Immureg
Latina jollain nimellä: Immureg
Farmakologiset ryhmät: Immunomodulaattorit
Farmakologinen vaikutus

Dey aineesi kanssa (INN) Ok kanssa imethyluracil (Oxymethyluracil)
Käyttö: Tartuntataudit, joihin liittyy hengityselinten tulehdussairauksia, ml. keuhkokuume, krooninen märkivä ja märkivä-obstruktiivinen keuhkoputkentulehdus, poissa keuhkoista (yhdistelmähoitona yhdessä antibioottien kanssa).

Vasta-aiheet: Hyperchuv.

Haittavaikutukset: Allergiset reaktiot.

Vuorovaikutus: Antibioottinen vaikutus, Qi: n sädehoitoa estävä vaikutus Taminin kanssa.

Kuinka käyttää ja annostella: Sisällä 0,25 g 3-4 kertaa per ankka. Kurssit hoidolla - 14-21 päivää.

  • Immureg

Ok imetyylurasiilin kanssa
Latinankielinen nimi: Oxymethyluracilum
Farmakologiset ryhmät: Immunomodulaattorit
Farmakologinen vaikutus

Dey aineesi kanssa (INN) Ok kanssa imethyluracil (Oxymethyluracil)
Käyttö: Tartuntataudit, joihin liittyy hengityselinten tulehdussairauksia, ml. keuhkokuume, krooninen märkivä ja märkivä-obstruktiivinen keuhkoputkentulehdus, poissa keuhkoista (yhdistelmähoitona yhdessä antibioottien kanssa).

Vasta-aiheet: Hyperchuv.

Haittavaikutukset: Allergiset reaktiot.

Vuorovaikutus: Antibioottinen vaikutus, Qi: n sädehoitoa estävä vaikutus Taminin kanssa.

Kuinka käyttää ja annostella: Sisällä 0,25 g 3-4 kertaa per ankka. Kurssit hoidolla - 14-21 päivää.

  • Oksimetyyliurasiili (Oxymethyluracilum)

Dey aineesi kanssa (INN) Lenogra tim (Lenograstim)
Käyttö: Neutropenia: kemoterapian jälkeen (ensisijainen ja sekundaarinen ennaltaehkäisy), idiopaattinen, synnynnäinen, syklinen, AIDS-potilailla; neutropeeninen infektio, intensiivinen kemoterapia, rungon hematopoieettisoluista saaminen hematopoieesin lisäsuojaamiseksi, infektioiden ehkäisy televisioon tehtyjen kirurgisten toimenpiteiden jälkeen, vakavat infektiot muilla kuin syöpäpotilailla (yhdessä antibioottien kanssa).

Vasta-aiheet: Hyperkiaalinen hypertensio, myeloproliferatiiviset sairaudet, vaikea maksan ja munuaisten toimintahäiriö, raskaus, imetys (lopeta hoidon ajaksi).

Haittavaikutukset: Myalgia, o algia, kuume, leukosytoosi, trombosytopenia, tuskallinen injektioiden sijasta.

Kuinka käyttää ja annostella: S / c, i / v, annoksena 19,2 miljoonaa IU / m2, kerran ankkaa kohti. Ampullin sisältö muodostetaan injektionesteisiin käytettävään veteen välittömästi ennen käyttöä ja käytön aikana; laskimonsisäistä antamista varten saatu liuos laimennetaan 100 ml: lla fysiologista liuosta. Kanojen tavanomainen kesto a: sta on 3–7 päivää (korkeintaan 28 päivää), kunnes leukosyyttien lukumäärä pienenee ja säilyy tasolla 10000 / μl 3 päivän ajan. Hematopoieettisten solujen esiastesolujen mobilisoimiseksi kemoterapian aikana päivittäinen anto aloitetaan 24–48 tuntia jääkemoterapeuttisesta aineesta vetäytymisen jälkeen. Vakavien infektioiden hoidossa potilailla, joilla on normaali aikuisten leukosyyttimäärä - annoksella 33,6 miljoonaa IU / ankka yhdessä antibioottien tai sienilääkkeiden kanssa. Tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy ruokatorven plastiikkatoimintojen aikana: 2 päivää ennen leikkausta ja vielä 7 päivää sen jälkeen.

Varotoimenpiteet: Päivittäisen annostelun kokonaiskesto ei saa ylittää 4 viikkoa. Perifeerisen veren leukosyyttien ja verihiutaleiden määrää seurataan säännöllisesti. Vakavan leukosytoosin (> 50x109 / l) läsnä ollessa tarvitaan tauko. Luustokivun tai kuumeen sattuessa on suositeltavaa määrätä tulehduskipulääkkeitä kanssani. Kasvainvastaisen kemoterapian taustalla Lenogran käyttöönotto Timin kanssa aloitetaan 24–48 tuntia kemoterapian päättymisen jälkeen, ja se peruutetaan ankasta seuraavien kanojen alkuun saakka..

  • Lenograstim (-)

Aminoplasmainen Hepa
Latinankielinen nimi: Aminoplasmal Hepa
Farmakologiset ryhmät: Proteiinit ja aminohapot erissä. Enteraalinen ja parenteraalinen ravintoalusta
Nosologinen luokitus (ICD-10): E46 Proteiinienerginen puute, määrittelemätön. K72 Maksan vajaatoiminta, muualle luokittelematon (mukaan lukien maksakooma)
Koostumus ja vapautumismuoto: 1000 ml infuusioliuosta, jonka energia-arvo on 400 kcal ja moolipitoisuus 875 mO cm, sisältää 8,8 g isoleusiinia, 13,6 g leusiinia, lysiiniä asetaatti 7,51 g, metioniini 1,2 g, fenyylialaniini 1,6 g, treoniini 4,6 g, tryptofaani 1,5 g, valiini 10,6 g, arginiini 8,8 g, hydydiini 4,7 g, glysiini 6,3 g, alaniini 8,3 g, proliini 7,1 g ja paragiinihaposta 2,5 g ja paragiinista 0,48 g, asetyylikysteiini 0,59 g, glutamiinihappo erällä 5, 7 g, ornitiinihydrokloridi 1,3 g, seriini 3,7 g, tyrosiini 0,7 g, asetaatti-ionit 51 mmol, kloridi-ionit 10 mmol (aminohappojen kokonaispitoisuus paljon - 100 g / l, typen kokonaispitoisuus - 15,3 g / l); 500 ja 1000 ml pulloissa, laatikossa 10 ja 6 pulloa vastauksella.

Farmakologinen vaikutus: Aminohappojen ja elektrolyyttien puutteen täyttäminen. Se normalisoi elektrolyyttitasapainon (natrium, kloori, asetaatti-ioni) ja stimuloi proteiineja ajanhukalla (koska Aminoplasmalen sisältämät Hepa-10% L-aminohapot poistetaan helposti erästä).

Käyttöaiheet: Akuutista ja kroonisesta maksasairaudesta johtuvien aminohappotasapainohäiriöiden normalisointi: maksan vajaatoiminta (mukaan lukien enkefalopatia samanaikaisesti I: n kanssa), maksakooma.

Vasta-aiheet: Aminokan rikkominen maksan ulkopuolisen etiologian vaihdolla, asidoosi, ylikuumeneminen, hypokalemia.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana: Koska Aminoplasmal Hepa-10% -valmisteen turvallisuutta raskauden ja imetyksen aikana ei ole tutkittu, lääkettä ei tarvitse käyttää raskauden aikana. nämä, varsinkin ensimmäisessä trimmauksessa kolmannen kanssa, lukuun ottamatta tilanteita, joissa mahdollinen hyöty äidille ylittää potentiaalisen riskin sikiölle.

Haittavaikutukset: Jos suositeltuja annoksia ja varotoimia noudatetaan ja ottaen huomioon myös edellä mainitut vasta-aiheet, haittavaikutusten ei odoteta esiintyvän.

Vuorovaikutus: Muiden lääkkeiden lisäämistä Aminoplasmal Hepa-10% -liuokseen ei ole suositeltavaa, on parempi sisällyttää ne hiilihydraattien ja elektrolyyttien standardiliuoksiin. Niissä tapauksissa, joissa lääkkeiden käyttö on välttämätöntä Aminoplasmal Hepa-10%: n kanssa, on kuitenkin suositeltavaa tarkistaa niiden yhteensopivuus ennen käyttöä..

Yliannostus: Oireet: pahoinvointi, vilunväristykset, oksentelu.
Hoito: oireenmukainen joillekin annon pakollinen keskeyttäminen (väliaikainen).

Kuinka käyttää ja annostella: IV, infuusio. Keskimääräinen kude-annos on 7–10 ml / kg, suurin annos on 15 ml / kg. Suosittelee seuraavaa antonopeutta: ensimmäiset 2 tuntia - 50 tippaa / min, seuraavat 2 tuntia - 25 tippaa / min, 5. tunnista alkaen - 15 tippaa / min.

Varotoimenpiteet: Vesitasapainon, elektrolyyttien pitoisuuden sekä urean ja kreatiniinin veriplasman indikaattoreiden säännöllinen seuranta on tarpeen (munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat)

Saat Lisätietoja Migreeni