Nurofen-siirappi lapsille

Nurofen-siirappi lapsille - sillä on tulehdusta, kipua lievittäviä ja kuumetta alentavia vaikutuksia. Lääkkeen vaikuttava aine on Ibuprofeeni, jolla on kipua lievittävä vaikutus, joka vähentää kuumetta ja lievittää tulehdusta. Kaikki nämä vaikutukset saavutetaan tukahduttamalla lääkkeen tulehduksen ja kivun välittäjät. Lasten Nurofen-siirappi stimuloi kehon omaa interferonituotantoa, joka on yksi immuniteetin tärkeimmistä tekijöistä. Siten yksi ibuprofeenin lisätoimista on immuunijärjestelmän stimulointi, mikä tekee Nurofenin käytöstä perustellun virusinfektioiden hoidossa..

Käyttöaiheet:
Nurofen on tarkoitettu 3 kuukauden - 12 vuoden ikäisille lapsille: antipyreettisenä aineena - akuutit hengitystieinfektiot, akuutit hengitystieinfektiot, influenssa, muut tartuntataudit ja tulehdussairaudet, joihin liittyy ruumiinlämpötilan nousu; rokotuksen jälkeiset reaktiot; kipulääkkeenä - lievä tai kohtalainen voimakkuusoireyhtymä (mukaan lukien päänsärky ja hammassärky, migreeni, neuralgia, korvakipu ja kurkku, nyrjähdys) jne..

Käyttötapa:
Nurofen otetaan suun kautta. Annostus lapsille riippuu lapsen iästä ja painosta..
Kuume ja kipu: kerta-annos - 5-10 mg / kg 3-4 kertaa päivässä. Suurin päivittäinen annos on enintään 30 mg / kg / vrk.
3--12 kuukauden ikäiset lapset - 2,5 ml 3-4 kertaa päivässä (enintään 200 mg / vrk); 1 vuosi - 3 vuotta - 5 ml 3 kertaa päivässä (enintään 300 mg / vrk); 4-6-vuotiaat - 7,5 ml 3 kertaa päivässä (enintään 450 mg / vrk); 7-9-vuotiaat - 10 ml 3 kertaa päivässä (enintään 600 mg / päivä); 10-12-vuotiaat - 15 ml 3 kertaa päivässä (enintään 900 mg / vrk).
Kuumeista estävänä lääkkeenä lääkettä ei tule käyttää yli 3 päivää anestesia-aineena - enintään 5 päivää.
Immunisaation jälkeisen kuumeen tapauksessa lääke määrätään annoksella 50 mg (2,5 ml); tarvittaessa yli vuoden ikäiset lapset voivat ottaa lääkkeen uudelleen samassa annoksessa 6 tunnin kuluttua. Suurin päivittäinen annos ei saa ylittää 5 ml (100 mg).
Suspensiota on ravistettava perusteellisesti ennen käyttöä..
Suspension tarkan annostelun varmistamiseksi pulloon on kiinnitetty kaksipuolinen mittalusikka (2,5 ml ja 5 ml) tai mittaruisku..
Jos kuume jatkuu, on käännyttävä lääkärin puoleen.

Sivuvaikutukset:
Nurofen-siirapin käytöstä voi aiheutua ruoansulatuskanavan sivuvaikutuksia: pahoinvointia, oksentelua, epigastriumissa esiintyvää epämukavuutta tai kipua, ripulia, limakalvon eroosio- ja haavaumavaurioita sekä verenvuotoa ruoansulatuskanavasta.
Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, nokkosihottuma, keuhkoastman paheneminen.
Keskushermoston puolelta: päänsärky, huimaus.
Virtsasta: munuaisten vajaatoiminta.
Hematopoieettisen järjestelmän puolelta: anemia, trombosytopenia, agranulosytoosi, leukopenia.

Vasta-aiheet:
Nurofen-siirapin käytön vasta-aiheet ovat: "aspiriinitriad", nokkosihottuma, nuha, joka on aiheuttanut salisylaattien tai muiden tulehduskipulääkkeiden saanti; ruuansulatuskanavan eroosiot ja haavaumat; verisairaudet (vähentynyt veren hyytyminen, leukopenia, hemofilia); vaikea maksan ja / tai munuaisten toimintahäiriö; kuulon menetys; glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute; lasten ikä enintään 3 kuukautta; yliherkkyys ibuprofeenille, asetyylisalisyylihapolle ja muille tulehduskipulääkkeille sekä muille lääkkeen komponenteille.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa:
Nurofenia lapsille ei tule määrätä yhdessä muiden steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden kanssa. Kun käytetään ibuprofeenin eri muotoja, suurin päivittäinen annos ja yksi annos lasketaan ottaen huomioon kaikki saadut muodot.
Lasten Nurofen voi voimistaa antikoagulanttien, kuten varfariinin, vaikutusta.
Verenpainelääkkeet, diureetit, takrolimuusi ja syklosporiinit lisäävät ibuprofeenin nefrotoksisuuden riskiä.
Kortikosteroidit, kun niitä käytetään samanaikaisesti Nurofenin kanssa lapsille, lisäävät ruoansulatuskanavan sivuvaikutusten riskiä.
Ibuprofeeni voi alentaa sydämen glykosidipitoisuutta plasmassa.
Ibuprofeenin käyttö yhdessä verihiutaleiden ja selektiivisten serotoniinin estäjien kanssa lisää ruoansulatuskanavan verenvuodon riskiä.
Ibuprofeeni voi lisätä litiumin ja metotreksaatin pitoisuuksia plasmassa.
Ibuprofeenin ja mifepristonin yhdistetty käyttö on kielletty.
Hemartroosin ja hematooman kehittymisen riski kasvaa tsidovudiinin ja ibuprofeenin yhteiskäytön myötä.
Kohonnut kohtausten riski ibuprofeenin ja kinoloniantibioottien käytön aikana.

Yliannostus:
Jos suositellut Nurofen-annokset lapsille ylitetään merkittävästi, potilaille voi kehittyä oksentelua, kipua epigastrisella alueella, ulostehäiriöitä, päänsärkyä, tinnitusta ja maha-suolikanavan verenvuotoa. Annoksen lisäyksellä voi kehittyä uneliaisuutta tai levottomuutta, desorientoitumista, kohtauksia, koomaa ja metabolista asidoosia. Lisäksi vaikeassa yliannostuksessa voi kehittyä munuaisten vajaatoiminta ja ibuprofeenin hepatotoksiset vaikutukset..
Spesifistä vastalääkettä ei ole. Lasten Nurofen-suspension yliannostuksessa tehdään mahahuuhtelu ja määrätään enterosorbentteja. Lisäksi ibuprofeenin yliannostuksen yhteydessä potilaan tilan seuranta ja tukevan ja oireenmukaisen hoidon määrääminen on tarpeen..

Varastointiolosuhteet:
Nurofeeni tulisi varastoida kuivassa paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Julkaisumuoto:
Nurofenisiirappi oraaliseen antoon (oranssi tai mansikkainen), valkoinen tai melkein valkoinen, siirappimainen, tyypillisen oranssin mansikan tuoksu.
100 ml: n injektiopullot, täydennettynä mittaruiskulla tai kaksipuolisella mittalusikalla 2,5 ja 5 ml.

Sävellys:
1 ml siirappia sisältää 20 mg ibuprofeenia; apuaineet: maltitolisiirappi; vesi; glyseroli; sitruunahappo; natriumsitraatti; natriumkloridia; natriumsakkarinaatti; appelsiiniaromi 2M16014 tai mansikan aromi 500244E; ksantaanitäyteaine; polysorbaatti 80; domifeenibromidi

Lisäksi:
Varovaisuutta noudattaen ja vain lääkärin ohjeiden mukaan lääkettä tulee käyttää 3--6 kuukauden ikäisillä lapsilla, jos lapsella on aiemmin ollut mahahaava, gastriitti, haavainen paksusuolitulehdus, maha-suolikanavan verenvuoto, maksa- tai munuaissairaus, keuhkoputkien astma, nokkosihottuma, muiden kipulääkkeiden, epäsuorien antikoagulanttien, verenpainelääkkeiden, diureettien, litiumvalmisteiden, metotreksaatin käytön aikana. Lapsen vanhemmille on kerrottava, että jos haittavaikutuksia ilmenee, lopeta lääkkeen käyttö ja ota yhteys lääkäriin.

"NUROFEN" - lapsille (siirappi): käyttöohjeet, hinta apteekeissa, analogit

Muut vapauttamismuodot:

Koostumus "Nurofen" (siirappi lapsille):

Yksi millilitra siirappia sisältää:

20 mg ibuprofeenia - aine, joka kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään. 5 ml siirappia sisältää 100 mg ibuprofeenia. Vaikuttava aine alentaa lämpötilaa, vähentää kipua.

Muista aineista:

  • polysorbaatti 80,
  • glyseroli,
  • lähettiläät,
  • sitruunahappo,
  • aromi,
  • puhdistettua vettä.

Lääkettä myydään 100 ml: n pulloissa, pakattuna pahvilaatikkoon. Pakkauksen sisään asetetaan annostelija - mittaruisku.

Kuinka se vaikuttaa kehoon? (Farmakodynamiikka)

Suspensio sen sisältämän aktiivisen komponentin vuoksi vähentää erityisten aineiden - prostaglandiinien - määrää, jotka syntetisoidaan minkä tahansa tulehdusprosessin aikana. Ibuprofeeni vähentää ensinnäkin erityisten aineiden - prostaglandiinien - tuotantoa kehossa. Ne liittyvät kaikkiin tulehdusprosesseihin. Ibuprofeeni vaikuttaa luokan E, F prostaglandiinien synteesimekanismiin, prostaglandiinit stimuloivat lämpösäätelyn keskustaa aiheuttaen lämpötilan nousun. Ne vaikuttavat reseptoreihin, jotka ovat vastuussa kipupulsseista. Prostaglandiinit lisäävät reseptorin herkkyyttä bradykidiinille, histamiinille, jota kutsutaan kivun välittäjiksi. Samanaikaisesti lääke stimuloi omaa immuunijärjestelmäänsä: se saa sen syntetisoimaan enemmän interferoneja. Vaikutusmekanismi, ibuprofeenin käyttökohta, on hyvin samanlainen kuin parasetamolin farmakodynamiikka. Lisäksi molemmat lääkkeet luokitellaan ei-steroidisiksi tulehduskipulääkkeiksi. WHO suosittelee parasetamolin käyttöä kylmän lämpötilan laskemiseen. Tätä lääkettä pidetään tässä tilanteessa toisen linjan lääkkeenä, toisin sanoen sitä voidaan määrätä, kun parasetamoli ei toimi.

Käyttöaiheet:

On suositeltavaa antaa yli 3 kuukauden ikäisille vauvoille, joiden lämpötilan nousu on mistä tahansa syystä:

  • kylmä,
  • leikkaamalla hampaita,
  • reaktio rokotuksiin jne..

Samanaikaisesti se vähentää tai poistaa päänsärkyä, lihaskipuja jne..

Vasta-aiheet

Vasta-aiheinen vauvoilla, joilla on:

  • sinulla on tai on eroosioita, haavaumia maha-suolikanavassa, verenvuotoa ruoansulatuskanavan mistä tahansa osasta;
  • on allergia mille tahansa ainesosalle, asetyylisalisyylihappovalmisteille, aspiriinin keuhkoastma;
  • synnynnäinen glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute;
  • hematopoieettisen järjestelmän sairaudet;
  • patologiset prosessit ovat vahingoittaneet kuuloa, näköä, vestibulaarista laitetta;
  • sairaudet tai synnynnäiset epämuodostumat ovat heikentäneet munuaisten, maksan toimintakykyä,
  • paino alle 5 kg.

Sivuvaikutukset

Yliannostusta voi esiintyä, kun annos nostetaan 400 mg: aan / painokilo. Tulos voi näkyä:

  • pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ruoansulatushäiriöt;
  • uneliaisuus tai estäminen, kouristukset, orientaatio, kooma;
  • harvinainen hengitys, sydämen supistusten määrän väheneminen;
  • ihon värimuutokset: ensin kalpeus, sitten syanoosi.

Jos ainakin yksi oireista ilmenee, sinun on heti kutsuttava ambulanssi.

"NUROFEN" lapsille (siirappi): käyttöohjeet

  • 3–6 kuukauden ikäisille vauvoille annetaan 2,5 ml (50 milligrammaa) 8 tunnin välein. Enimmäismäärä on 7,5 millilitraa 24 tunnissa.
  • 6–12 kuukautta 2,5 ml 6 tunnin välein, enintään 10 ml 24 tunnissa.
  • Yhdestä kolmeen vuoteen yksi 5 ml: n annos, joka toistetaan 8 tunnin välein. Enintään 15 ml 24 tunnissa.

Poikkeuksena ovat keskoset ensimmäisen kuuden kuukauden aikana. Heille lääkäri laskee annoksen. Voit antaa lääkettä enintään kolme päivää peräkkäin. Annosten välinen vähimmäisväli on 6 tuntia. Lasten nurofeenisiirapin käyttöohjeiden mukaan, jos helpotusta ei tule, vaikutus kestää alle 4 tuntia, ota heti yhteyttä pediatriaan.

Kuinka ottaa se oikein?

  • Lääke annetaan parhaiten aterian jälkeen tai sen aikana..
  • Mittaa tarvittava annos mittaruiskulla.
  • Juo lääkettä, anna vauvalle tarvittaessa juoda vettä.
  • Imeväisille voit laimentaa liuoksen maidolla, vedellä, antaa pullossa.

Nurofen-annos lapsille siirappina:

Siirapin annos valitaan lapsen iän ja painon mukaan keskittyen ibuprofeenin vakiomäärään 5-10 milligrammaa painokiloa kohti. Lääkärit neuvovat seuraavia Nurofen-annoksia lapsille siirapissa:

"NUROFEN" - siirappi lapsille: hinta

Nurofen-siirappi lapsille hinnoitellaan annostuksen, apteekkimarginaalin ja myyntialueen mukaan. Joten esimerkiksi tunnetuissa apteekkiketjuissa 150 ml lääkettä maksaa:

  • WER.RU - 186 ruplaa;
  • Eurofarm - 203 ruplaa;
  • Vuoropuhelu - 201 ruplaa;
  • IFC-apteekki - 202,50 ruplaa;
  • Maksavit - 185 ruplaa;
  • Apteekki - 194,8 ruplaa.

Voit ostaa lääkettä mistä tahansa apteekista ilman lääkärin määräystä..

"NUROFEN" lapsille: analogit

Lääkkeen koostumuksen ja aktiivisen komponentin näkökulmasta seuraavia voidaan pitää Nurofenin suorina analogeina lapsille:

Ibuprofeeni on suspensio Venäjän tuotannossa EKOlab, annos - 100mg / 5ml. Se on tehokas kipulääke ja antipyreetti. Sitä määrätään lievittämään vilustumisen, kuumeen ja eri etiologisten kipujen oireita ja vähentämään korkeaa kuumetta. Hinta - 69 ruplaa.

Ibuprofeeni-Akrikhin on puolalainen kipulääke, jota valmistetaan oranssin makuisen suspension muodossa. Vaikuttavan aineosan sisältö on 100 mg / 5 ml. Toimii tehokkaana kuumetta, tulehdusta ja kipua lievittävänä aineena. Hinta - 85,50 ruplaa.

Maxikold on kotimaassa tuotettu vauvansiirappi, joka perustuu ibuprofeeniin 100 mg / 5 ml. Lievittää tehokkaasti kaiken tyyppistä kipua ja korkeaa kuumetta. Hinta - 169 ruplaa.

Myös lasten Nurofen voidaan korvata saman muodon ja saman toiminnan muunnoksilla, mutta se toimii toisen vaikuttavan aineen - parasetamolin - perusteella. Esimerkiksi:

Panadol on ranskalainen parasetamolipohjainen suspensio lapsille, joka toimii tehokkaana ja turvallisena antipyreettisenä ja analgeettisena aineena. Hinta - 89,50 ruplaa

Parasetamoli lapsille on kotimainen suspensio, jolla on erilaisia ​​makuja. Tarkoitettu lievittämään akuuttien hengitystieinfektioiden, akuuttien hengitystieinfektioiden, influenssan ja eri alkuperää olevien kipujen oireita. Hinta - 60 ruplaa

Calpol on saksalainen lääke suspension muodossa. Sitä määrätään antipyreettisenä ja kipulääkkeenä hengitystieinfektioiden, influenssan, infektioiden, kivun hoidossa 3 kuukauden - 6 vuoden iässä. Hinta - 80 ruplaa.

Efferalgan on ranskalainen parasetamolipohjainen liuos, jota käytetään lievän tai keskivaikean etiologian ja kuumeisten olosuhteiden kivun lievittämiseen vilustumisella. Hinta - 89 ruplaa.

"NUROFEN": arvostelut

Kun lapsi syntyy perheessä, äskettäin lyödyt vanhemmat eivät ole vain iloisia tästä tapahtumasta, vaan tutustuvat myös lapsille tarkoitettuihin lääkkeisiin. Kipu (hampaiden tullessa ja ei vain), kuume kylmällä - kaikki tämä voi paniikkia vanhempia. Vauvojen oireiden lievittämiseksi tai lievittämiseksi pyrimme kääntymään lääkäreiden puoleen, lukemaan arvosteluja tästä tai toisesta ihmeestä ja määrittämään, kumpi on parempi ostaa. Kokeilimme parasetamolisiirappia lapsille ja muita lääkkeitä, mutta Nurofen oli se, joka miellyttää meitä sen tehokkuudella. Haluaisin huomata Nurofen-siirapin koostumuksen lapsille. minä suosittelen

Perheellemme Nurofen-siirapista on tullut pelastuslinja. Erilaiset makut auttoivat valitsemaan sen, mitä poika otti mielihyvin eikä mielihyvin. Vaikuttava aine ibuprofeeni antaa pitkäaikaisen vaikutuksen jopa 8 tuntiin (annetaan yöllä ja nukkuu rauhallisesti) verrattuna parasetamolia käyttäviin siirappeihin. Haluan myös mainita kätevän ruiskun siirapille - sen ansiosta on kätevää antaa siirappia hyvin pienelle lapselle. Tiedän tämän omakohtaisesti, koska varhaisessa iässä pojalleni oli tehtävä leikkaus, ja leikkauksen jälkeisenä aikana Nurofen auttoi paljon lievittäen vauvan kipua.

Nurofen ® lapsille

Vaikuttava aine:

Sisältö

  • 3D-kuvat
  • Sävellys
  • farmaseuttinen vaikutus
  • Farmakodynamiikka
  • Farmakokinetiikka
  • Nurofenin käyttöaiheet lapsille
  • Vasta-aiheet
  • Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
  • Sivuvaikutukset
  • Vuorovaikutus
  • Antotapa ja annostus
  • Yliannostus
  • erityisohjeet
  • Julkaisumuoto
  • Valmistaja
  • Apteekeista luovuttamisen ehdot
  • Nurofen-lääkkeen säilytysolosuhteet lapsille
  • Nurofen-lääkkeen kestoaika lapsille
  • Hinnat apteekeissa
  • Arvostelut

Farmakologinen ryhmä

  • Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID) [NSAID - propionihappojohdannaiset]

Nosologinen luokitus (ICD-10)

  • G43 migreeni
  • H92.0 Otalgia
  • J06 Akuutit ylempien hengitysteiden infektiot useissa ja määrittelemättömissä paikoissa
  • J11 Influenssa, virusta ei tunnistettu
  • K08.8.0 * hammassärky
  • M25.5 Nivelkipu
  • M35.3 Polymyalgia rheumatica
  • M79.1 Myalgia
  • M79.2 Neuralgia ja neuriitti, määrittelemätön
  • R07.0 Kurkkukipu
  • R50.0 Kuume ja vilunväristykset
  • R51 Päänsärky
  • R52.2 Muu jatkuva kipu
  • R52.9 Kipu, määrittelemätön
  • R68.8.0 * Tulehduksellinen oireyhtymä
  • T14.3 Määritelemättömän kehon alueen nivelen kapseli-nivelsiteiden laitteen dislokaatio, nyrjähdys ja vamma

3D-kuvat

Sävellys

Oraalisuspensio 100 mg (oranssi, mansikka)5 ml
vaikuttava aine:
ibuprofeeni100 mg
apuaineet: polysorbaatti 80 - 0,5 mg; glyseroli - 0,5 ml; maltitolisiirappi - 1,625 ml; natriumsakkarinaatti - 10 mg; sitruunahappo - 20 mg; natriumsitraatti - 25,45 mg; ksantaanikumi - 37,5 mg; natriumkloridi - 5,5 mg; domifeenibromidi - 0,5 mg; appelsiinin maku 2M16014 tai mansikan maku 500244E - 12,5 mg; puhdistettu vesi - enintään 5 ml

Annosmuodon kuvaus

Valkoinen tai melkein valkoinen siirappimainen suspensio, jolla on appelsiinin tai mansikan tuoksu.

farmaseuttinen vaikutus

Farmakodynamiikka

Ibuprofeenin, NSAID-ryhmän propionihappojohdannaisen, vaikutusmekanismi johtuu PG: n synteesin estosta - kivun, tulehduksen ja hypertermisen reaktion välittäjät. Estää valinnaisesti COX-1: n ja COX-2: n, minkä seurauksena se estää kasvihuonekaasujen synteesiä. Lisäksi ibuprofeeni estää palautuvasti verihiutaleiden aggregaatiota. Sillä on kipua lievittäviä, antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Kipulääke on voimakkain tulehduskipussa. Lääkkeen vaikutus kestää jopa 8 tuntia.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen - korkea, nopeasti ja melkein kokonaan imeytyy maha-suolikanavasta (yhteys veriplasman proteiineihin - 90%). Kun lääke on otettu tyhjään vatsaan aikuisilla, ibuprofeeni havaitaan veriplasmassa 15 minuutin kuluttua, C.enint Plasma ibuprofeeni saavutetaan 60 minuutin kuluttua. Lääkkeen ottaminen ruoan kanssa voi lisätä T: täenint jopa 1-2 tuntia T1/2 - 2 tuntia, tunkeutuu hitaasti nivelonteloon, pidättyy nivelnesteessä ja luo siihen suurempia pitoisuuksia kuin veriplasmassa. Imeytymisen jälkeen noin 50% farmakologisesti inaktiivisesta R-muodosta muuttuu hitaasti aktiiviseksi S-muodoksi. Se metaboloituu maksassa. Erittyy munuaisten kautta muuttumattomana, enintään 1% ja vähemmässä määrin sapen mukana.

Kliinisissä tutkimuksissa ibuprofeenia on havaittu äidinmaidossa hyvin pieninä pitoisuuksina.

Nurofen ®: n käyttöaiheet lapsille

3 kuukauden - 12 vuoden ikäisille lapsille:

oireenmukaisena lääkkeenä antipyreettisenä aineena akuuteihin hengitystieinfektioihin (mukaan lukien influenssa), lapsuusiän infektioihin, muihin infektio- ja tulehdussairauksiin sekä rokotuksen jälkeisiin reaktioihin, joihin liittyy kehon lämpötilan nousu

oireenmukaisena kipulääkkeenä lievän tai kohtalaisen voimakkaan, mukaan lukien hammassärky, päänsärky, migreeni, hermosärky, korvakipu, kurkkukipu, nyrjähdyskipu, lihaskipu, reumakipu, nivelkipu ja muut kivut.

Lääke on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon, joka vähentää kipua ja tulehdusta käytön aikana, ei vaikuta taudin etenemiseen.

Vasta-aiheet

yliherkkyys ibuprofeenille tai jollekin lääkkeen muodostavalle aineelle;

täydellinen tai epätäydellinen yhdistelmä keuhkoputkien astmaa, toistuva nenän ja paranasaalisten poskionteloiden polypoosi sekä asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden intoleranssi;

tulehduskipulääkkeiden käytön aiheuttama verenvuoto tai maha-suolikanavan haavaumien historia;

maha-suolikanavan syöpyvät ja haavaumataudit (mukaan lukien mahahaava ja pohjukaissuolihaava, Crohnin tauti, haavainen paksusuolentulehdus) tai haavainen verenvuoto aktiivisessa vaiheessa tai historiassa (kaksi tai useampia vahvistettuja mahahaavan tai haavaisen verenvuodon jaksoja);

vaikea maksan vajaatoiminta tai aktiivinen maksasairaus;

vaikea-asteinen munuaisten vajaatoiminta (Cl-kreatiniini, mukaan lukien hypokoagulaatio), hemorraginen diateesi;

raskaus (III raskauskolmannes);

lapsen paino enintään 5 kg.

Varovasti: tässä osassa määriteltyjen ehtojen ollessa kyseessä, sinun on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen lääkkeen käyttöä - muiden tulehduskipulääkkeiden samanaikainen käyttö, yksi mahahaava- tai maha-suolikanavan haavainen jakso, gastriitti, enteriitti, koliitti, Helicobacter pylori -infektio, haavainen koliitti; keuhkoputkien astma tai allergiset sairaudet pahenemisvaiheessa tai historiassa - bronkospasmin kehittyminen on mahdollista; vakavat somaattiset sairaudet, systeeminen lupus erythematosus tai sekoitettu sidekudossairaus (Sharpin oireyhtymä) - aseptisen aivokalvontulehduksen riski kasvaa; munuaisten vajaatoiminta, ml. dehydraatio (Cl-kreatiniini 30-60 ml / min), nesteen kertyminen ja turvotus, maksan vajaatoiminta, valtimon hypertensio ja / tai sydämen vajaatoiminta, aivoverisuonitaudit, dyslipidemia / hyperlipidemia, diabetes mellitus, perifeerinen valtimosairaus, tuntemattoman etiologian verisairaudet (leukopenia, anemia); muiden haavaumien tai verenvuotoriskiä lisäävien lääkkeiden samanaikainen käyttö, erityisesti suun kautta otettavat kortikosteroidit (mukaan lukien prednisoloni), antikoagulantit (mukaan lukien varfariini), SSRI-lääkkeet (mukaan lukien sitalopraami, fluoksetiini, paroksetiini), sertraliini) tai verihiutaleiden vastaiset aineet (mukaan lukien asetyylisalisyylihappo, klopidogreeli); raskaus (I-II raskauskolmannes), imetysjakso, vanhuus.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttö raskauden kolmannella kolmanneksella on vasta-aiheista. Ennen kuin käytät lääkettä I-II raskauskolmanneksella tai imetyksen aikana, ota yhteys lääkäriisi. On näyttöä siitä, että pienet määrät ibuprofeenia voi kulkeutua äidinmaitoon ilman haitallisia vaikutuksia imeväisen terveyteen.

Sivuvaikutukset

Haittavaikutusten riski voidaan minimoida ottamalla lääke lyhyellä kurssilla pienimmällä tehokkaalla annoksella, joka tarvitaan oireiden poistamiseksi.

Haittavaikutukset ovat pääasiassa annoksesta riippuvaisia. Seuraavia haittavaikutuksia havaittiin, kun ibuprofeenia annettiin lyhytaikaisesti enintään 1200 mg / vrk annoksina. Kroonisten sairauksien hoidossa ja pitkäaikaisessa käytössä voi esiintyä muita haittavaikutuksia.

Haittavaikutusten ilmaantuvuus arvioitiin seuraavien kriteerien perusteella; hyvin usein (≥1 / 10); usein (≥1 / 100 mukaan lukien paheneminen, bronkospasmi, hengenahdistus, hengenahdistus), ihoreaktiot (kutina, nokkosihottuma, purppura, Quincken ödeema, eksfoliatiiviset ja rakkulaiset dermatoosit, mukaan lukien toksinen epidermaalinen nekrolyysi, oireyhtymä) Lyell, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, erythema multiforme), allerginen nuha, eosinofilia; hyvin harvinainen - vakavat yliherkkyysreaktiot, ml. kasvojen, kielen ja kurkunpään turvotus, hengenahdistus, takykardia, valtimon hypotensio (anafylaksia, Quincken ödeema tai vaikea anafylaktinen sokki).

Ruoansulatuskanavasta: harvoin - vatsakipu, pahoinvointi, dyspepsia; harvoin - ripuli, ilmavaivat, ummetus, oksentelu; hyvin harvoin - mahahaava, perforaatio tai maha-suolikanavan verenvuoto, melena, verinen oksentelu, haavainen suutulehdus, gastriitti; taajuutta ei tunneta - haavaisen paksusuolentulehduksen ja Crohnin taudin paheneminen.

Maksa- ja sappiteistä: hyvin harvoin - maksan toimintahäiriö.

Munuaisten ja virtsateiden puolelta: hyvin harvoin - akuutti munuaisten vajaatoiminta (kompensoitu ja dekompensoitu), erityisesti pitkäaikaisessa käytössä yhdessä virtsapitoisuuden lisääntymisen kanssa veriplasmassa ja turvotuksen, papillaarisen nekroosin ilmaantumisessa.

Hermostosta: harvoin - päänsärky; hyvin harvoin - aseptinen aivokalvontulehdus (potilailla, joilla on autoimmuunisairauksia).

CVS: stä: taajuutta ei tunneta - sydämen vajaatoiminta, perifeerinen turvotus pitkäaikaisessa käytössä, tromboottisten komplikaatioiden (esimerkiksi sydäninfarkti, aivohalvaus) riski, kohonnut verenpaine.

Hengityselimestä ja välikarsinan elimistä: taajuutta ei tunneta - keuhkoputkien astma, bronkospasmi, hengenahdistus.

Muut: hyvin harvoin - turvotus, sis. perifeerinen.

Laboratorioindikaattorit: hematokriitti tai Hb (voi laskea); verenvuotoaika (voi pidentyä); plasman glukoosipitoisuus (voi laskea); kreatiniinipuhdistuma (voi laskea); plasman kreatiniinipitoisuus (voi nousta); maksan transaminaasiaktiivisuus (voi lisääntyä). Jos haittavaikutuksia ilmenee, lopeta lääkkeen käyttö ja ota yhteys lääkäriin.

Vuorovaikutus

Ibuprofeenin samanaikaista käyttöä seuraavien lääkkeiden kanssa tulisi välttää

Asetyylisalisyylihappo: lukuun ottamatta lääkärin määräämiä pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa (enintään 75 mg / vrk), koska yhdistetty käyttö voi lisätä haittavaikutusten riskiä. Samanaikainen ibuprofeenin käyttö vähentää asetyylisalisyylihapon tulehdusta ja verihiutaleiden vastaista vaikutusta (akuutin sepelvaltimoiden vajaatoiminnan esiintyvyyttä on mahdollista lisätä potilailla, jotka saavat pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa verihiutaleiden vastaisena aineena ibuprofeenin käytön aloittamisen jälkeen).

Muut tulehduskipulääkkeet, mukaan lukien COX-2: n selektiiviset estäjät: kahden tai useamman NSAID-ryhmän lääkkeen samanaikaista käyttöä tulisi välttää sivuvaikutusten mahdollisen lisääntyneen riskin vuoksi.

Käytä varoen samanaikaisesti seuraavien lääkkeiden kanssa

Antikoagulantit ja trombolyyttiset lääkkeet: Tulehduskipulääkkeet voivat tehostaa antikoagulanttien, erityisesti varfariinin ja trombolyyttisten lääkkeiden, vaikutusta.

Verenpainelääkkeet (ACE: n estäjät ja angiotensiini II -antagonistit) ja diureetit: Tulehduskipulääkkeet voivat vähentää lääkkeiden tehokkuutta näissä ryhmissä. Diureetit ja ACE: n estäjät voivat lisätä tulehduskipulääkkeiden nefrotoksisuutta.

GCS: lisääntynyt maha-suolikanavan haavaumien ja maha-suolikanavan verenvuodon riski.

Verihiutaleiden vastaiset aineet ja SSRI: t: lisääntynyt maha-suolikanavan verenvuodon riski.

Sydämeglykosidit: Tulehduskipulääkkeiden ja sydämen glykosidien samanaikainen anto voi johtaa sydämen vajaatoiminnan pahenemiseen, glomerulusten suodatusnopeuden vähenemiseen ja sydämen glykosidien pitoisuuksien nousuun plasmassa.

Litiumvalmisteet: on näyttöä todennäköisyydestä, että litiumpitoisuus kasvaa veriplasmassa tulehduskipulääkkeiden käytön yhteydessä.

Metotreksaatti: on näyttöä metotreksaatin pitoisuuden nousun todennäköisyydestä veriplasmassa tulehduskipulääkkeiden käytön yhteydessä.

Siklosporiini: lisääntynyt nefrotoksisuuden riski samanaikaisten tulehduskipulääkkeiden ja syklosporiinin kanssa.

Mifepristoni: Tulehduskipulääkkeet tulee aloittaa aikaisintaan 8–12 päivää mifepristonin ottamisen jälkeen, koska tulehduskipulääkkeet voivat vähentää mifepristonin tehokkuutta.

Takrolimuusi: Tulehduskipulääkkeiden ja takrolimuusin samanaikainen käyttö voi lisätä nefrotoksisuuden riskiä.

Tsidovudiini: Tulehduskipulääkkeiden ja tsidovudiinin samanaikainen käyttö voi lisätä hematotoksisuutta. Hemartroosin ja hematoomien riskin lisääntymisestä on HIV-positiivisilla hemofiliapotilailla, jotka saivat samanaikaisesti tsidovudiinia ja ibuprofeenia.

Kinoloniantibiootit: potilailla, jotka saavat samanaikaisesti tulehduskipulääkkeitä ja kinoloniantibiootteja, kohtausten riski voi kasvaa.

Antotapa ja annostus

Sisällä. Nurofen ® lapsille - erityisesti lapsille suunniteltu suspensio.

Potilaita, joilla on yliherkkyys mahassa, kehotetaan ottamaan lääke aterioiden yhteydessä.

Vain lyhytaikaiseen käyttöön.

Lue ohjeet huolellisesti ennen lääkkeen ottamista.

Ravista pulloa huolellisesti ennen käyttöä. Mukana on kätevä mittausruisku annoksen tarkkaan mittaamiseen. 5 ml lääkettä sisältää 100 mg ibuprofeenia tai 20 mg ibuprofeenia 1 ml: ssa.

Käyttämällä mittaruiskua

Aseta mittaruisku tiukasti pullon kaulaan. Käännä pullo ylösalaisin ja vedä mäntää varovasti alaspäin vetämällä suspensio ruiskuun haluttuun merkkiin. Palauta pullo alkuperäiseen asentoonsa ja poista ruisku kääntämällä sitä varovasti. Aseta ruisku suuonteloon ja työnnä mäntää hitaasti vapauttaen suspensio tasaisesti.

Huuhtele ruisku käytön jälkeen lämpimällä vedellä ja kuivaa se poissa lasten ulottuvilta..

Kuume (kuume) ja kipu

Annostus lapsille riippuu lapsen iästä ja painosta. Suurin päivittäinen annos ei saisi ylittää 30 mg / kg 6-8 tunnin annosten välillä. 3-6 kuukauden ikäiset lapset (lapsen paino 5-7,6 kg) - 2,5 ml (50 mg) - 3 kerran 24 tunnin kuluessa, enintään 7,5 ml (150 mg) päivässä.

6–12 kuukauden ikäiset lapset (lapsen paino 7,7–9 kg): 2,5 ml (50 mg) jopa 3-4 kertaa 24 tunnin kuluessa, enintään 10 ml (200 mg) päivässä. 1–3-vuotiaat lapset (lapsen paino 10–16 kg): 5 ml (100 mg) enintään 3 kertaa 24 tunnin kuluessa, enintään 15 ml (300 mg) päivässä.

4-6-vuotiaat lapset (lapsen paino 17-20 kg): 7,5 ml (150 mg) enintään 3 kertaa 24 tunnin aikana, enintään 22,5 ml (450 mg) päivässä.

7-9-vuotiaat lapset (lapsen paino 21-30 kg): 10 ml (200 mg) enintään 3 kertaa 24 tunnin aikana, enintään 30 ml (600 mg) päivässä.

10–12-vuotiaat lapset (lapsen paino 31–40 kg): 15 ml (300 mg) enintään 3 kertaa 24 tunnin aikana, enintään 45 ml (900 mg) päivässä.

Hoidon kesto on enintään 3 päivää. Älä ylitä ilmoitettua annosta.

Jos oireet jatkuvat tai pahenevat, kun lääkettä otetaan 24 tuntia (3-5 kuukauden ikäisillä lapsilla) tai 3 päivän kuluessa (6 kuukauden ikäisillä lapsilla), lopeta hoito ja ota yhteys lääkäriin.

Immunisaation jälkeinen kuume

Alle 6 kuukauden ikäiset lapset: 2,5 ml (50 mg) lääkettä. Lisää tarvittaessa 2,5 ml (50 mg) 6 tunnin kuluttua.Älä käytä yli 5 ml (100 mg) 24 tunnissa..

Yliannostus

Lapsilla yliannostuksen oireita voi ilmetä yli 400 mg / kg: n annoksen ottamisen jälkeen. Aikuisilla yliannostuksen annoksesta riippuva vaikutus on vähemmän selvä. T1/2 huumeiden yliannostus on 1,5-3 tuntia.

Oireet: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu tai harvemmin ripuli, tinnitus, päänsärky ja maha-suolikanavan verenvuoto. Vakavammissa tapauksissa havaitaan keskushermoston ilmenemismuotoja: uneliaisuus, harvoin - levottomuus, kouristukset, desorientaatio, kooma. Vakavassa myrkytyksessä, metabolisessa asidoosissa ja lisääntyneessä PT: ssä voi kehittyä munuaisten vajaatoiminta, maksakudosvaurio, alentunut verenpaine, hengityslama ja syanoosi. Keuhkoputkia sairastavilla potilailla tämän taudin paheneminen on mahdollista..

Hoito: oireenmukainen, pakollinen hengitysteiden avoimuus, EKG-seuranta ja elintoiminnot, kunnes potilaan tila normalisoituu.

Suun kautta annettavaa aktiivihiiltä tai mahahuuhtelua suositellaan tunnin kuluessa potentiaalisesti toksisen ibuprofeeniannoksen ottamisesta. Jos ibuprofeeni on jo imeytynyt, emäksistä juomaa voidaan määrätä happaman ibuprofeenijohdannaisen poistamiseksi munuaisista ja pakotetusta diureesista. Usein esiintyvät tai pitkittyneet kouristukset tulee hoitaa laskimonsisäisellä diatsepaamilla tai loratsepaamilla. Kun keuhkoastma pahenee, suositellaan keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden käyttöä.

erityisohjeet

On suositeltavaa ottaa lääke mahdollisimman lyhyellä kurssilla ja mahdollisimman tehokkaalla annoksella oireiden poistamiseksi.

Pitkäaikaisen hoidon aikana on välttämätöntä hallita ääreisveren kuvaa sekä maksan ja munuaisten toiminnallista tilaa. Kun gastropatian oireita ilmaantuu, huolellista seurantaa, mukaan lukien esophagogastroduodenoscopy, täydellinen verenkuva (Hb-määritys), ulosteen piilevä verikoe.

Jos on tarpeen määrittää 17-ketosteroidit, lääke tulee lopettaa 48 tuntia ennen tutkimusta. Etanolin ottamista hoitojakson aikana ei suositella. Lääke on vasta-aiheinen potilaille, joilla on fruktoosi-intoleranssi, koska sisältää maltitolia.

Lasten Nurofen®-valmistetta voivat käyttää diabetesta sairastavat lapset, koska Tuote ei sisällä sokeria. Ei sisällä väriaineita.

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden tulee keskustella lääkärin kanssa ennen lääkkeen käyttöä, koska munuaisten toimintakyky voi heikentyä..

Potilaat, joilla on korkea verenpaine, ml. historia ja / tai CHF, ota yhteys lääkäriisi ennen lääkkeen käyttöä, koska lääke voi aiheuttaa nesteen kertymistä, kohonnutta verenpainetta ja turvotusta.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja muita mahdollisesti vaarallisia mekanismeja. Potilaiden, jotka ilmoittavat huimauksesta, uneliaisuudesta, letargiasta tai näköhäiriöistä ibuprofeenihoidon aikana, tulisi välttää ajamista tai koneiden käyttöä.

Julkaisumuoto

Oraalisuspensio (oranssi, mansikka), 100 mg / 5 ml. PET-pullo, jossa LDPE- tai polypropyleenikorkki, vuorauksella, joka sisältää 100 ml, 150 ml tai 200 ml suspensiota.

Jokainen pullo, jossa on ruisku-annostelija, pakattu pahvilaatikkoon.

Valmistaja

Reckitt Benckiser Healthcare Limited, Danceom Lane, Hull, East Yorkshire, XY8 7BC, Iso-Britannia.

Reckitt Benkizer Healthcare India Limited, Khasra No. 701/534, Sandholi, Buddy - Nalagar Road, Buddy, Solanin alue (Himachal Pradesh), Intia (oraalisuspensiota varten (oranssi).

Oikeushenkilö, jonka nimissä myyntilupa on annettu: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, UK.

Edustaja Venäjällä / organisaatio, joka hyväksyy asiakasvaatimukset: Reckitt Benckiser Healthcare LLC. 115114, Venäjä, Moskova, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Puh: 8-800-505-1-500 (maksuton Venäjällä).

[email protected]

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Nurofen ®: n säilytysolosuhteet lapsille

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Nurofen®-valmisteen kestoaika lapsille

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Nurofen® (suspensio, mansikka / appelsiinimaku, 100/150/200 ml)

Lääke lääketieteelliseen käyttöön Nurofen® lapsille

Rekisterinumero: P N014745 / 01

Kauppanimi: Nurofen ® lapsille

Kansainvälinen vapaa nimi (INN): Ibuprofeeni

Kemiallinen nimi: (RS) -2- (4-isobutyylifenyyli) propionihappo

Annostusmuoto: oraalisuspensio [oranssi, mansikka]

Sävellys

5 ml Nurofen ® -suspensiota lapsille sisältää vaikuttavana aineena - 100 mg ibuprofeenia ja apuaineita: polysorbaatti 80 0,5 mg, glyseroli 0,5 ml, maltitolisiirappi 1,625 ml, natriumsakkarinaatti 10 mg, sitruunahappo 20 mg, natriumsitraatti 25, 45 mg, ksantaanikumia 37,5 mg, natriumkloridia 5,5 mg, domifeenibromidia 0,5 mg, appelsiiniaromia 2M16014 tai mansikkamakua 500244E 12,5 mg, puhdistettua vettä 5 ml asti.

Kuvaus

Valkoinen tai melkein valkoinen siirappimainen suspensio, jolla on appelsiinin tai mansikan tuoksu.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID).

ATX-koodi: M01AE01

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Ibuprofeenin, propaanihappojohdannaisen, ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) ryhmästä, vaikutusmekanismi johtuu prostaglandiinien - kivun, tulehduksen ja hypertermisen reaktion välittäjien - synteesin estosta. Estää erotuksetta syklo-oksigenaasi 1 (COX-1) ja syklo-oksigenaasi 2 (COX-2), minkä seurauksena se estää prostaglandiinien synteesiä. Lisäksi ibuprofeeni estää palautuvasti verihiutaleiden aggregaatiota. Sillä on kipua lievittäviä, antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Kipulääke on voimakkain tulehduskipussa. Lääkkeen vaikutus kestää jopa 8 tuntia.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen - korkea, nopeasti ja melkein kokonaan imeytyy maha-suolikanavasta (yhteys veriplasman proteiineihin - 90%). Kun lääke on otettu tyhjään vatsaan aikuisilla, ibuprofeeni havaitaan veriplasmassa 15 minuutin kuluttua, jolloin enimmäispitoisuus (Cenint) ibuprofeeni veriplasmassa saavutetaan 60 minuutin kuluttua. Lääkkeen ottaminen ruoan kanssa voi pidentää aikaa maksimipitoisuuden saavuttamiseen (TCenint) jopa 1-2 tuntia. Puoliintumisaika (T.1/2) - 2 tuntia. Se tunkeutuu hitaasti nivelonteloon, pysyy nivelnesteessä ja luo siihen suurempia pitoisuuksia kuin veriplasmassa. Imeytymisen jälkeen noin 60% farmakologisesti inaktiivisesta R-muodosta muuttuu hitaasti aktiiviseksi S-muodoksi. Se metaboloituu maksassa. Erittyy munuaisten kautta (muuttumattomana enintään 1%) ja vähemmässä määrin sapen kautta.

Rajoitetuissa tutkimuksissa ibuprofeenia on todettu äidinmaidossa hyvin pieninä pitoisuuksina.

Käyttöaiheet

Nurofen®-suspensiota lapsille käytetään 3 kuukauden ikäisistä 12-vuotiaille lapsille oireenmukaiseen hoitoon kuumetta lievittävänä aineena akuuteihin hengitystiesairauksiin (mukaan lukien influenssa), lapsuuden infektioihin, muihin infektio- ja tulehdussairauksiin sekä rokotuksen jälkeisiin reaktioihin, joihin liittyy kehon lämpötilan nousu.

Lääkettä käytetään oireenmukaisena kipulääkkeenä lievän tai kohtalaisen voimakkaan kipuoireyhtymän hoidossa, mukaan lukien: hammassärky, päänsärky, migreeni, neuralgia, korvakipu, kurkkukipu, nyrjähdyskipu, lihaskipu, reumaattinen kipu, nivelkipu.

Lääke on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon, joka vähentää kipua ja tulehdusta käytön aikana, ei vaikuta taudin etenemiseen.

Vasta-aiheet

  • Yliherkkyys ibuprofeenille tai jollekin lääkkeen komponentille.
  • Täydellinen tai epätäydellinen yhdistelmä keuhkoputkien astmaa, toistuva nenän ja paranasaalisten sivuonteloiden polypoosi sekä asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden intoleranssi.
  • Tulehduskipulääkkeiden aiheuttama verenvuoto tai maha-suolikanavan haavaumien historia.
  • Ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumataudit (mukaan lukien mahahaava ja pohjukaissuolihaava, Crohnin tauti, haavainen paksusuolentulehdus) tai haavainen verenvuoto aktiivisessa vaiheessa tai historiassa (kaksi tai useampia vahvistettuja mahahaavan tai haavaisen verenvuodon jaksoja).
  • Vaikea maksan vajaatoiminta tai aktiivinen maksasairaus.
  • Vakavan munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipyloripuhdistuma, haavainen paksusuolentulehdus; keuhkoputkien astma tai allergiset sairaudet akuutissa vaiheessa tai historiassa - bronkospasmi voi kehittyä; vakavat somaattiset sairaudet, systeeminen lupus erythematosus tai sekoitettu sidekudossairaus (Sharpin oireyhtymä) - lisääntynyt aseptisen meningiitin riski vesirokko; munuaisten vajaatoiminta, mukaan lukien dehydraatio (kreatiniinipuhdistuma 30-60 ml / min), nesteen kertyminen ja turvotus, maksan vajaatoiminta, valtimon hypertensio ja / tai sydämen vajaatoiminta, aivoverisuonitaudit, dyslipidemia / hyperlipidemia, diabetes mellitus, sairaudet ääreisvaltimot, epäselvän etiologian verisairaudet (leukopenia, anemia); muiden lääkkeiden samanaikainen käyttö, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuodon riskiä, ​​erityisesti suun kautta otettavat glukokortikosteroidit (mukaan lukien prednisoni), antikoagulantit (mukaan lukien varfariini), sat tehokkaat serotoniinin takaisinoton estäjät (mukaan lukien sitalopraami, fluoksetiini, paroksetiini, sertraliini) tai verihiutaleiden vastaiset aineet (mukaan lukien asetyylisalisyylihappo, klopidogreeli); raskaus (I-II raskauskolmannes), imetysjakso, vanhuus.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttö raskauden kolmannella kolmanneksella on vasta-aiheista. Ennen kuin käytät lääkettä I-II raskauskolmanneksella tai imetyksen aikana, ota yhteys lääkäriisi. On näyttöä siitä, että pienet määrät ibuprofeenia voi kulkeutua äidinmaitoon ilman haitallisia vaikutuksia imeväisen terveyteen.

Antotapa ja annostus

Nurofen ® lapsille on erityisesti lapsille kehitetty suspensio. Suun kautta. Potilaita, joilla on yliherkkyys mahassa, kehotetaan ottamaan lääke aterioiden yhteydessä.

Vain lyhytaikaiseen käyttöön. Lue ohjeet huolellisesti ennen lääkkeen ottamista.

Ravista pulloa huolellisesti ennen käyttöä. Mukana on kätevä mittausruisku annoksen tarkkaan mittaamiseen. 5 ml lääkettä sisältää 100 mg ibuprofeenia tai 20 mg ibuprofeenia 1 ml: ssa.

Mittaruiskun käyttö:

Aseta mittaruisku tiukasti pullon kaulaan. Käännä pullo ylösalaisin ja vedä mäntää varovasti alaspäin vetämällä suspensio ruiskuun haluttuun merkkiin. Palauta pullo alkuperäiseen asentoonsa ja poista ruisku kääntämällä sitä varovasti. Aseta ruisku suuhun ja työnnä mäntää hitaasti vapauttaen suspensio tasaisesti.

Huuhtele ruisku käytön jälkeen lämpimällä vedellä ja kuivaa se poissa lasten ulottuvilta..

Kuume (kuume) ja kipu:

Annostus lapsille riippuu lapsen iästä ja painosta. Suurin päivittäinen annos ei saisi ylittää 30 mg / kg lapsen ruumiinpainoa lääkeaineannosten välillä 6-8 tuntia.

3-6 kuukauden ikäiset lapset (lapsen paino 5-7,6 kg): 2,5 ml (50 mg) enintään 3 kertaa 24 tunnin kuluessa, enintään 7,5 ml (150 mg) päivässä.

6-12 kuukauden ikäiset lapset (lapsen paino 7,7 - 9 kg): 2,5 ml (50 mg) jopa 3-4 kertaa 24 tunnin kuluessa, enintään 10 ml (200 mg) päivässä.

1-3-vuotiaat lapset (lapsen paino 10-16 kg): 5,0 ml (100 mg) enintään 3 kertaa 24 tunnin aikana, enintään 15 ml (300 mg) päivässä.

4-6-vuotiaat lapset (lapsen paino 17-20 kg): 7,5 ml (150 mg) enintään 3 kertaa 24 tunnin aikana, enintään 22,5 ml (450 mg) päivässä.

7-9-vuotiaat lapset (lapsen paino 21-30 kg): 10 ml (200 mg) enintään 3 kertaa 24 tunnin kuluessa, enintään 30 ml (600 mg) päivässä.

10-12-vuotiaat lapset (lapsen paino 31-40 kg): 15 ml (300 mg) enintään 3 kertaa 24 tunnin kuluessa, enintään 45 ml (900 mg) päivässä.

Hoidon kesto on enintään 3 päivää. Älä ylitä ilmoitettua annosta.

Jos oireet jatkuvat tai pahenevat, kun lääkettä otetaan 24 tunnin kuluessa (3-5 kuukauden ikäisillä lapsilla) tai 3 päivän sisällä (6 kuukauden ikäisillä ja sitä vanhemmilla lapsilla), lopeta hoito ja ota yhteys lääkäriin..

Alle 6 kuukauden ikäiset lapset: 2,5 ml (50 mg) lääkettä. Tarvittaessa vielä 2,5 ml (50 mg) 6 tunnin kuluttua. Älä käytä enempää kuin 5 ml (100 mg) 24 tunnissa.

Sivuvaikutus

Haittavaikutusten riski voidaan minimoida ottamalla lääke lyhyellä kurssilla pienimmällä tehokkaalla annoksella, joka tarvitaan oireiden poistamiseksi.

Haittavaikutukset ovat pääasiassa annoksesta riippuvaisia. Seuraavia haittavaikutuksia havaittiin, kun ibuprofeenia annettiin lyhytaikaisesti enintään 1200 mg / vrk annoksina. Kroonisten sairauksien hoidossa ja pitkäaikaisessa käytössä voi esiintyä muita haittavaikutuksia.

Haittavaikutusten esiintyvyys arvioitiin seuraavien kriteerien perusteella: hyvin usein (≥ 1/10), usein (lapsille ≥ 1/100 - ® voidaan käyttää diabeetikoilla, koska lääke ei sisällä sokeria. Ei sisällä väriaineita).

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden tulee keskustella lääkärin kanssa ennen lääkkeen käyttöä, koska munuaisten toimintakyky voi heikentyä..

Potilaiden, joilla on korkea verenpaine, mukaan lukien aiemmin todettu ja / tai krooninen sydämen vajaatoiminta, tulisi keskustella lääkärin kanssa ennen lääkkeen käyttöä, koska lääke voi aiheuttaa nesteen kertymistä, kohonnutta verenpainetta ja turvotusta.

Tulehduskipulääkkeiden käyttöön vesirokkoa sairastavilla potilailla voi liittyä lisääntynyt riski sairastua vakaviin märkiviin komplikaatioihin ihon ja ihonalaisen rasvan tarttuvien ja tulehdussairauksien (esimerkiksi nekrotisoiva fasciitti) kanssa. Tässä suhteessa on suositeltavaa välttää lääkkeen käyttöä vesirokkoihin.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja muita mahdollisesti vaarallisia mekanismeja

Potilaiden, jotka ilmoittavat huimauksesta, uneliaisuudesta, letargiasta tai näköhäiriöistä ibuprofeenihoidon aikana, tulisi välttää ajamista tai koneiden käyttöä.

Julkaisumuoto

Oraalisuspensio [oranssi, mansikka] 100 mg / 5 ml.

Polyeteenitereftalaattipullo LDPE: llä tai polypropeenikorkki vuorilla, sisältää 100 ml, 150 ml tai 200 ml suspensiota.

Jokainen pullo, jossa on ruisku-annostelija, pakattu pahvilaatikkoon ja käyttöohjeet.

Varastointiolosuhteet

Lämpötilassa enintään 25 ° С.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika

Käytä 6 kuukauden kuluessa pullon avaamisesta.

Älä käytä lääkettä vanhentuneella päivämäärällä.

Lomaolosuhteet

Oikeushenkilö, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd, Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Iso-Britannia.

Valmistaja

Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, Danceom Lane, Hull, East Yorkshire, HY8 7BC, Iso-Britannia;

Reckitt Benkizer Healthcare India Private Limited, Khasra No. 701/534, Sandholi Village, Buddy - Nalagar Road, Buddy, Solan District (Himachal Pradesh), Intia (oraalisuspensiolle [oranssi]).

Edustaja Venäjällä / organisaatio, joka hyväksyy kuluttajavalitukset

LLC "Reckitt Benckiser Healthcare"

Venäjä, 115114, Moskova, Shluzovaya nab., 4

Puh: 8-800-200-82-20 (vain Venäjälle, puhelu on ilmaista),

NUROFEN D / DET SUSP 0,1 / 5ML 150ML / ORANSSI /

Valkoinen tai melkein valkoinen siirappimainen suspensio oranssilla tuoksulla.

5 ml Nurofen®-suspensiota lapsille sisältää vaikuttavana aineena - ibuprofeenia 100 mg ja apuaineita: polysorbaatti 80 0,5 mg, glyseroli 0,5 ml, maltitolisiirappi 1,625 ml, natriumsakkarinaatti 10 mg, sitruunahappo 20 mg, natriumsitraatti 25, 45 mg, ksantaanikumia 37,5 mg, natriumkloridia 5,5 mg, domifeenibromidia 0,5 mg, appelsiiniaromia 2M16014 tai mansikkamakua 500244E 12,5 mg, puhdistettua vettä 5 ml asti.

Nurofen® lapsille on erityisesti lapsille suunniteltu suspensio. Suun kautta. Potilaita, joilla on yliherkkyys mahassa, kehotetaan ottamaan lääke aterioiden yhteydessä. Vain lyhytaikaiseen käyttöön. Lue ohjeet huolellisesti ennen lääkkeen ottamista. Ravista pulloa huolellisesti ennen käyttöä. Mukana on kätevä mittausruisku annoksen tarkkaan mittaamiseen. 5 ml lääkettä sisältää 100 mg ibuprofeenia tai 20 mg ibuprofeenia 1 ml: ssa. Mittaruiskun käyttäminen: Aseta mittaruisku tiukasti injektiopullon kaulaan. Käännä pullo ylösalaisin ja vedä mäntää varovasti alaspäin vetämällä suspensio ruiskuun haluttuun merkkiin. Palauta pullo alkuperäiseen asentoonsa ja poista ruisku kääntämällä sitä varovasti. Aseta ruisku suuonteloon ja paina mäntää hitaasti vapauttaen suspensio asteittain. Huuhtele ruisku käytön jälkeen lämpimällä vedellä ja kuivaa se poissa lasten ulottuvilta. Kuume (kuume) ja kipu: Lasten annostus riippuu lapsen iästä ja painosta. Suurin päivittäinen annos ei saisi ylittää 30 mg / kg lapsen painokiloa lääkeaineannosten välillä 6-8 tuntia. 3-6 kuukauden ikäiset lapset (lapsen paino 5-7,6 kg): 2,5 ml (50 mg) - 3 kertaa 24 tunnin aikana, enintään 7,5 ml (150 mg) päivässä. 6–12 kuukauden ikäiset lapset (lapsen paino 7,7–9 kg): 2,5 ml (50 mg) jopa 3-4 kertaa 24 tunnin kuluessa, enintään 10 ml (200 mg) päivässä. 1–3-vuotiaat lapset (lapsen paino 10–16 kg): 5,0 ml (100 mg) enintään 3 kertaa 24 tunnin aikana, enintään 15 ml (300 mg) päivässä. 4-6-vuotiaat lapset (lapsen paino 17-20 kg): 7,5 ml (150 mg) enintään 3 kertaa 24 tunnin aikana, enintään 22,5 ml (450 mg) päivässä. 7-9-vuotiaat lapset (lapsen paino 21-30 kg): 10 ml (200 mg) enintään 3 kertaa 24 tunnin kuluessa, enintään 30 ml (600 mg) päivässä. 10-12-vuotiaat lapset (lapsen paino 31-40 kg): 15 ml (300 mg) enintään 3 kertaa 24 tunnin kuluessa, enintään 45 ml (900 mg) päivässä. Hoidon kesto on enintään 3 päivää. Älä ylitä ilmoitettua annosta. Jos oireet jatkuvat tai pahenevat, kun otat lääkettä 24 tunnin kuluessa (3-5 kuukauden ikäisillä lapsilla) tai 3 päivän sisällä (6 kuukauden ikäisillä ja sitä vanhemmilla lapsilla), sinun on lopetettava hoito ja otettava yhteys lääkäriin. Immunisaation jälkeinen kuume: Alle 6 kuukauden ikäiset lapset: 2,5 ml (50 mg) lääkettä. Tarvittaessa vielä 2,5 ml (50 mg) 6 tunnin kuluttua. Älä käytä enempää kuin 5 ml (100 mg) 24 tunnin aikana. Yliannostus Lapsilla yliannostuksen oireita voi ilmetä, kun annos on yli 400 mg / kg. Aikuisilla yliannostuksen annoksesta riippuva vaikutus on vähemmän selvä. Lääkkeen puoliintumisaika yliannostustapauksissa on 1,5-3 tuntia. Oireet: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu tai harvemmin ripuli, tinnitus, päänsärky ja maha-suolikanavan verenvuoto. Vakavammissa tapauksissa havaitaan keskushermoston ilmenemismuotoja: uneliaisuus, harvoin - levottomuus, kouristukset, desorientaatio, kooma. Vakavassa myrkytyksessä voi kehittyä metabolinen asidoosi ja protrombiiniajan piteneminen, munuaisten vajaatoiminta, maksakudosvaurio, verenpaineen lasku, hengityslama ja syanoosi. Keuhkoputkia sairastavilla potilailla tämän taudin paheneminen on mahdollista. Hoito: oireenmukainen, pakollinen hengitysteiden avoimuus, EKG-seuranta ja elintoiminnot, kunnes potilaan tila normalisoituu. Suun kautta annettavaa aktiivihiiltä tai mahahuuhtelua suositellaan tunnin kuluessa potentiaalisesti toksisen ibuprofeeniannoksen ottamisesta. Jos ibuprofeeni on jo imeytynyt, emäksistä juomaa voidaan määrätä happaman ibuprofeenijohdannaisen poistamiseksi munuaisista ja pakotetusta diureesista. Toistuvat tai pitkittyneet kohtaukset tulee hoitaa laskimonsisäisellä diatsepaamilla tai loratsepaamilla. Kun keuhkoastma pahenee, suositellaan keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden käyttöä.

Ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID).

On suositeltavaa ottaa lääke mahdollisimman lyhyellä kurssilla ja mahdollisimman tehokkaalla annoksella oireiden poistamiseksi. Pitkäaikaisen hoidon aikana on välttämätöntä hallita ääreisveren kuvaa sekä maksan ja munuaisten toiminnallista tilaa. Kun gastropatian oireita ilmaantuu, huolellista seurantaa näytetään, mukaan lukien esophagogastroduodenoscopy, täydellinen verenkuva (hemoglobiinin määritys), ulosteen piilevä verikoe. Jos on tarpeen määrittää 17-ketosteroidit, lääke tulee lopettaa 48 tuntia ennen tutkimusta. Etanolin ottamista hoitojakson aikana ei suositella. Lääke on vasta-aiheinen potilaille, joilla on fruktoosi-intoleranssi, koska se sisältää maltitolia. Nurofen®-valmistetta lapsille voidaan käyttää diabetesta sairastavilla lapsilla, koska lääke ei sisällä sokeria. Ei sisällä väriaineita. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden tulee keskustella lääkärin kanssa ennen lääkkeen käyttöä, koska munuaisten toimintakyky voi heikentyä. Potilaiden, joilla on korkea verenpaine, mukaan lukien aiemmin todettu ja / tai krooninen sydämen vajaatoiminta, tulisi keskustella lääkärin kanssa ennen lääkkeen käyttöä, koska lääke voi aiheuttaa nesteen kertymistä, kohonnutta verenpainetta ja turvotusta. Vaikutus ajokykyyn ja muut mahdollisesti vaaralliset mekanismit Potilaiden, jotka ilmoittavat huimauksesta, uneliaisuudesta, letargiasta tai näköhäiriöistä ibuprofeenin käytön aikana, tulisi välttää ajamista tai koneiden käyttöä.

Ibuprofeenin samanaikaista käyttöä seuraavien lääkkeiden kanssa tulisi välttää: • Asetyylisalisyylihappo: lukuun ottamatta lääkärin määräämiä pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa (enintään 75 mg päivässä), koska yhdistetty käyttö voi lisätä haittavaikutusten riskiä. Ibuprofeenin samanaikainen käyttö vähentää asetyylisalisyylihapon tulehdusta ja verihiutaleiden vastaista vaikutusta (akuutin sepelvaltimo-vajaatoiminnan esiintyvyyttä on mahdollista lisätä potilailla, jotka saavat pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa verihiutaleiden vastaisena aineena ibuprofeenin käytön aloittamisen jälkeen). • Muut tulehduskipulääkkeet, mukaan lukien selektiiviset COX-2-estäjät: kahden tai useamman NSAID-ryhmän lääkkeen samanaikaista käyttöä tulisi välttää sivuvaikutusten mahdollisen lisääntyneen riskin vuoksi. Käytä varoen seuraavien lääkkeiden kanssa: • Antikoagulantit ja trombolyyttiset lääkkeet: Tulehduskipulääkkeet voivat tehostaa antikoagulanttien, erityisesti varfariinin ja trombolyyttisten lääkkeiden, vaikutusta. • Verenpainelääkkeet (ACE: n estäjät ja angiotensiini II -antagonistit) ja diureetit: Tulehduskipulääkkeet voivat vähentää lääkkeiden tehoa näissä ryhmissä. Diureetit ja ACE-estäjät voivat lisätä tulehduskipulääkkeiden nefrotoksisuutta. • Glukokortikosteroidit: lisääntynyt maha-suolikanavan haavaumien ja maha-suolikanavan verenvuodon riski. • Verihiutaleiden vastaiset aineet ja selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät: lisääntynyt maha-suolikanavan verenvuodon riski. • Sydämeglykosidit: Tulehduskipulääkkeiden ja sydämen glykosidien samanaikainen anto voi johtaa sydämen vajaatoiminnan pahenemiseen, glomerulusten suodatusnopeuden heikkenemiseen ja sydämen glykosidipitoisuuksien nousuun plasmassa. • Litiumvalmisteet: on näyttöä todennäköisyydestä, että litiumpitoisuus kasvaa veriplasmassa tulehduskipulääkkeiden käytön yhteydessä. • Metotreksaatti: on näyttöä metotreksaatin pitoisuuden lisääntymisen todennäköisyydestä veriplasmassa tulehduskipulääkkeiden käytön yhteydessä. • Siklosporiini: lisääntynyt nefrotoksisuuden riski samanaikaisten tulehduskipulääkkeiden ja syklosporiinin kanssa. • Mifepristoni: Tulehduskipulääkkeet tulee aloittaa aikaisintaan 8–12 päivää mifepristonin ottamisen jälkeen, koska tulehduskipulääkkeet voivat heikentää mifepristonin tehokkuutta. • Takrolimuusi: Tulehduskipulääkkeiden ja takrolimuusin samanaikainen käyttö voi lisätä nefrotoksisuuden riskiä. • Zidovudiini: Tulehduskipulääkkeiden ja tsidovudiinin samanaikainen käyttö voi lisätä hematotoksisuutta. On näyttöä hemartroosin ja hematoomien lisääntyneestä riskistä HIV-positiivisilla hemofiliapotilailla, jotka saivat samanaikaisesti tsidovudiinia ja ibuprofeenia. • Kinoloniantibiootit: potilailla, jotka saavat samanaikaisesti tulehduskipulääkkeitä ja kinoloniantibiootteja, kohtausten riski voi kasvaa.

Ibuprofeenin, propaanihappojohdannaisen, ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) ryhmästä, vaikutusmekanismi johtuu prostaglandiinien - kivun, tulehduksen ja hypertermisen reaktion välittäjien - synteesin estosta. Estää erotuksetta syklo-oksigenaasi 1 (COX-1) ja syklo-oksigenaasi 2 (COX-2), minkä seurauksena se estää prostaglandiinien synteesiä. Lisäksi ibuprofeeni estää palautuvasti verihiutaleiden aggregaatiota. Sillä on kipua lievittäviä, antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Kipulääke on voimakkain tulehduskipussa. Lääkkeen vaikutus kestää jopa 8 tuntia.

Imeytyminen - korkea, nopeasti ja melkein kokonaan imeytyy maha-suolikanavasta (yhteys veriplasman proteiineihin - 90%). Kun lääke on otettu tyhjään vatsaan aikuisilla, ibuprofeeni löytyy veriplasmasta 15 minuutin kuluttua, ibuprofeenin maksimipitoisuus (Cmax) veriplasmassa saavutetaan 60 minuutin kuluttua. Lääkkeen ottaminen ruoan kanssa voi pidentää aikaa maksimipitoisuuden (TCmax) saavuttamiseen jopa 1-2 tuntiin. Puoliintumisaika (T1 / 2) on 2 tuntia. Se tunkeutuu hitaasti nivelonteloon, pysyy nivelnesteessä ja luo siihen suurempia pitoisuuksia kuin veriplasmassa. Imeytymisen jälkeen noin 60% farmakologisesti inaktiivisesta R-muodosta muuttuu hitaasti aktiiviseksi S-muodoksi. Se metaboloituu maksassa. Se erittyy munuaisten kautta (enintään 1% muuttumattomana) ja vähemmässä määrin sapen mukana. Rajoitetuissa tutkimuksissa ibuprofeenia on todettu äidinmaidossa hyvin pieninä pitoisuuksina.

Nurofen®-suspensiota lapsille käytetään 3 kuukauden ikäisistä 12-vuotiaille lapsille oireenmukaiseen hoitoon kuumetta lievittävänä aineena akuuteihin hengitystiesairauksiin (mukaan lukien influenssa), lapsuuden infektioihin, muihin infektio- ja tulehdussairauksiin sekä rokotuksen jälkeisiin reaktioihin, joihin liittyy kehon lämpötilan nousu... Lääkettä käytetään oireenmukaisena kipulääkkeenä lievän tai kohtalaisen voimakkaan kipuoireyhtymän hoidossa, mukaan lukien: hammassärky, päänsärky, migreeni, neuralgia, korvakipu, kurkkukipu, nyrjähdyskipu, lihaskipu, reumaattinen kipu, nivelkipu... Lääke on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon, joka vähentää kipua ja tulehdusta käytön aikana, ei vaikuta taudin etenemiseen.

• Yliherkkyys ibuprofeenille tai jollekin muulle lääkkeen muodostavalle aineelle. • Täydellinen tai epätäydellinen yhdistelmä keuhkoputkien astmaa, toistuva nenän ja paranasaalisten sivuonteloiden polypoosi sekä asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden sietämättömyys. • Tulehduskipulääkkeiden aiheuttama verenvuoto tai maha-suolikanavan haavaumien puhkeaminen. • Ruoansulatuskanavan erosiiviset ja haavaumataudit (mukaan lukien mahahaava ja pohjukaissuolihaava, Crohnin tauti, haavainen paksusuolentulehdus) tai haavainen verenvuoto aktiivisessa vaiheessa tai aiemmin (kaksi tai useampia vahvistettuja mahahaavan tai haavaisen verenvuodon jaksoja). • Vaikea maksan vajaatoiminta tai aktiivinen maksasairaus. • Vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma

Haittavaikutusten riski voidaan minimoida ottamalla lääke lyhyellä kurssilla pienimmällä tehokkaalla annoksella, joka tarvitaan oireiden poistamiseksi. Haittavaikutusten riski voidaan minimoida ottamalla lääke lyhyellä kurssilla pienimmällä tehokkaalla annoksella, joka tarvitaan oireiden poistamiseksi. Haittavaikutukset ovat pääasiassa annoksesta riippuvaisia. Seuraavia haittavaikutuksia havaittiin, kun ibuprofeenia annettiin lyhytaikaisesti enintään 1200 mg / vrk annoksina. Kroonisten sairauksien hoidossa ja pitkäaikaisessa käytössä voi esiintyä muita haittavaikutuksia. Haittavaikutusten esiintyvyyden arviointi perustui seuraaviin kriteereihin: hyvin usein (suurempi tai yhtä suuri kuin 1/10), usein (yli tai yhtä suuri kuin 1/100 -

Oraalisuspensio [oranssi] 100 mg / 5 ml - 150 ml injektiopullossa. Jokainen pullo, jossa on ruisku-annostelija, pakattu pahvilaatikkoon ja käyttöohjeet.

Saat Lisätietoja Migreeni