Mydocalm

Mydocalm-tabletit kuuluvat lihasrelaksanttien ryhmään. Lääkkeen vaikutus rentouttaa lihaksia ja lievittää kouristuksia. Ei ole rauhoittavia ominaisuuksia. Lääkitystä käytetään laajalti keskushermoston ja tuki- ja liikuntaelinten häiriöissä. Vaikuttava aine on toperisonihydrokloridi. Ei suositella käytettäväksi raskaana oleville ja imettäville naisille.

Annostusmuoto

Midocalm-tabletit on tarkoitettu oraaliseen antoon. Lääkeyksiköt pakataan 10 läpipainopakkaukseen ja sitten kolme muotopakkausta laitetaan pahvilaatikoihin..

Kuvaus ja koostumus

Mydocalm ovat tabletteja, joille on tunnusomaista valkoinen tai lähes valkoinen väri, pyöreä muoto, kaksoiskupera, kevyt spesifinen aromi. Tauolla väri vastaa kuoren sävyä. Jokaisen lääkeyksikön toisella puolella on myös kaiverrus.

Vaikuttava aine on tolperisonihydrokloridi. Apukomponenttien luettelo sisältää:

  • sitruunahappomonohydraatti;
  • kolloidinen piidioksidi;
  • steariinihappo;
  • talkki;
  • mikrokiteinen selluloosa;
  • maissitärkkelys;
  • laktoosi.

Kuori sisältää:

  • kolloidinen piidioksidi;
  • titaanidioksidi;
  • laktoosi;
  • makrogoli 6000;
  • hypromelloosi.

Farmakologinen ryhmä

Mydocalm-valmisteen aktiivinen komponentti kuuluu useisiin lihasrelaksantteihin. Aineen vaikutus rentouttaa lihaksia ja eliminoi lihaskouristukset. Mydocalmilla on keskeinen vaikutus, joka lähettää signaaleja lihasten rentouttamiseksi suoraan aivoihin.

Tolperisonin vaikutusmekanismia ei tunneta täysin. On osoitettu, että lääke pystyy vähentämään refleksiaktiivisuutta keskushermostossa. Sen tiedetään myös parantavan paikallista verenkiertoa..

Midocalmilla on antispasmodisia ja antiadrenergisiä vaikutuksia. Ei ole vaikutusta keskushermoston ääreisosiin. Lisäksi aineella on paikallisia anestesia-ominaisuuksia..

Muita lääkkeen positiivisia vaikutuksia ovat selkäytimen herkkyyden väheneminen, aisti- ja motoristen kuitujen kalvojen tilan normalisointi, hermojen viritykseen vaikuttavien prosessien estäminen, jäykkyyden ja lihasten sävyn väheneminen.

Mydocalm ei aiheuta sedatiivisia vaikutuksia, ei vaikuta haitallisesti hematopoieettiseen järjestelmään.

Suurin lääkepitoisuus veriplasmassa havaitaan 30-60 minuuttia antamisen jälkeen. Vaikuttava aine metaboloituu melkein kokonaan. Metaboliittien erittyminen tapahtuu munuaisten kautta.

Käyttöaiheet

Lääkettä käytetään keskushermoston tai tuki- ja liikuntaelimistön häiriöihin ja patologioihin, joihin liittyy samanaikainen lihaskouristus.

aikuisille

Midocalmia määrätään seuraavissa tapauksissa:

  • pyramidilaisten reittien hävittäminen;
  • spondyloosi;
  • multippeliskleroosi;
  • spondyloartroosi;
  • myelopatia;
  • kohdunkaulan ja lannerangan oireyhtymät;
  • aivohalvaus;
  • suurten nivelten niveltulehdus;
  • enkefalomyeliitti.

Työkalua käytetään myös lääkkeenä kuntoutushoitoon ortopedisten ja traumatologisten kirurgisten toimenpiteiden jälkeen..

Medocalmia käytetään osana seuraavien patologioiden monimutkaista hoitoa:

  • poistamalla arterioskleroosi;
  • akrosyanoosi;
  • diabeettinen angiopatia;
  • ajoittainen angioneuroottinen dysbasia;
  • Raynaudin tauti;
  • obliterans tromboangiitti.

lapsille

Mydocalmia käytetään infantiilisen aivohalvauksen yhteydessä.

Myös lasten käyttöaiheiden tulisi sisältää luettelo käyttöaiheista aikuisryhmälle..

raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana

Lääkityksen käyttöä raskaana oleville naisille sekä imettäville ei suositella. Tämä pätee erityisesti raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana..

Käyttö on mahdollista harvinaisissa tapauksissa, kun aiotut edut ovat merkittävästi suuremmat kuin lapselle aiheutuvien kielteisten vaikutusten riski. Käytä vain asiantuntijan ohjeiden mukaan.

Vasta-aiheet

Alle 1-vuotiaat lapset ja henkilöt, joilla on yksilöllinen suvaitsemattomuus mihinkään Mydocalm-komponenttiin, eivät saa käyttää lääkettä..

Myasthenia graviksen esiintyminen potilaalla toimii myös rajoituksena lääkkeen käytölle.

Sovellukset ja annokset

Hoidon keston määrää lääkäri potilaan tilan kaikkien ominaisuuksien perusteella.

Mydocalm-tabletit niellään kokonaisina, pureskelematta, pestään puhtaalla vedellä pienellä määrällä.

aikuisille

Aikuisille potilaille määrätään 50 mg ainetta 2-3 kertaa päivässä ja sitä seuraava annoksen asteittainen nostaminen 150 mg: aan 2-3 kertaa päivässä.

lapsille

1–6-vuotiaiden lasten annos lasketaan kaavan mukaan 5 mg / kg ruumiinpainoa (jaettuna kolmeen annokseen päivässä).

7–14-vuotiailla lapsilla 2–4 ​​mg painokiloa kohti päivässä 3 annoksena.

Jos lapsi ei voi niellä pilleriä kokonaisuudessaan, se on murskattu.

raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttöä naisille, joilla on lapsi, sekä imetykseen ei suositella. Tämä koskee erityisesti naisia ​​raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana..

Käyttö on mahdollista hyvin harvoissa tapauksissa, joissa aiottu hyöty on merkittävästi suurempi kuin lapselle aiheutuvien haittavaikutusten riski. Annostus tällaisessa tilanteessa lääkäri määrää erikseen..

Sivuvaikutukset

Seuraava luettelo sisältää negatiivisia ilmenemismuotoja, joita saattaa ilmetä Mydocalm-valmisteen käytön taustalla:

  • pahoinvointi;
  • päänsärky;
  • kutiava iho;
  • bronkospasmi;
  • verenpaineen alentaminen;
  • oksentelu;
  • punoitus;
  • lihas heikkous;
  • epämukavuuden tunne vatsassa;
  • anafylaktinen sokki;
  • angioedeema.

Oireiden hoidossa annoksen pienentäminen on yleensä riittävä..

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa

Kun Mydocalm yhdistetään niflumiinihappoon, jälkimmäisen vaikutus voimistuu. Mahdollinen annostuksen säätötarve.

Koska sedatiivisia vaikutuksia ei ole, on mahdollista yhdistää Mydocalm sedatiivien, unilääkkeiden ja etanolia sisältävien aineiden kanssa..

Ei vaikuta etyylialkoholin vaikutukseen keskushermostoon.

Yleisanestesiaan tarkoitetut lääkkeet, psykotrooppiset lääkkeet, perifeeriset lihasrelaksantit ja klonidiini lisäävät Mydocalm-valmisteen vaikutusta..

erityisohjeet

Lääke ei osoita kykyä vaikuttaa henkilön kykyyn hallita kuljetusta ja laitteita, joiden työ vaatii erityistä keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Yliannostus

Tietoja Mydocalm-valmisteen yliannostustapauksista ei rekisteröity. Kuvataan tapaus, jossa lapsi on nauttinut 600 mg ainetta, mutta ei ollut negatiivisia kliinisiä ilmenemismuotoja.

Varastointiolosuhteet

Lääke tulisi varastoida kosteudelta ja auringolta suojatussa paikassa 15-30 ° C: n lämpötilassa. Pitää poissa lasten ulottuvilta.

Viimeinen voimassaolopäivä - 3 vuotta antopäivästä. Vanhentuneen lääkevalmisteen käyttö on erittäin epätoivottavaa..

Analogit

On olemassa useita lääkkeitä, jotka tuottavat samanlaisen vaikutuksen kuin odotetaan Mydocalm-tablettien käytöstä. Lääkeaineella on seuraavat analogit:

  • Toperisoni (kapselit, tabletit, joita käytetään tyrä, radikuliitti, kouristukset);
  • Sirdalud (lihasrelaksantti, spasmitabletit);
  • Miolgin (kapselit, analgeetti, kuumetta alentava vaikutus);
  • Baklofeeni (Midocalmin rakenneanalogi);
  • Neuromidiini (ampullit injektiota varten, vaikuttava aine - ipidakriini).

Midocalm-tablettien hinta on keskimäärin 353 ruplaa. Hinnat vaihtelevat 263-521 ruplaan.

Saat Lisätietoja Migreeni